Амоксициллин

Лекарственное средство
Форма выпуска: таблетки
Отпуск из аптек: по рецепту
ФТГ: Антибиотик-пенициллин полусинтетический
АТХ: Amoxicillin, пенициллины широкого спектра действия, бета-лактамные антибиотики - пенициллины, противомикробные препараты для системного применения, противомикробные препараты для системного применения
EphMRA: пенициллины широкого спектра действия пероральные
Действующее вещество: Амоксициллин

Проверка совместимости медикаментов при их совместном приёме производится на основании классификации медикаментов, их действующих веществ и осуществляется исходя из предупреждений и лекарственных взаимодействий, отраженных в инструкции по применению лекарственного средства.

Состав
1 таб. содержит амоксициллина тригидрат 500 мг и 250 мг.
Взаимодействие с другими медикаментами
Фармакодинамика
Амоксициллин - полусинтетический пенициллин, имеющий широкий спектр бактерицидного действия. Устойчив в кислой среде.
Активен в отношении:
грамположительных аэробных микроорганизмов: кокков - Staphylococcus spp. (Исключая штаммов, продуцирующих пенициллиназу), Streptococcus spp., Streptococcus faecalis; палочек - Bacillum anthracis, большинства штаммов Corynobacterium diphteriae, Clostridium perfingens, Clostridium tetani, Listeria monocytogenes, Erysepelothrix rhusiopathiae, Eubacterium.
грамотрицательных аэробных микроорганизмов: кокков - Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitides, палочек - Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Proteus mirabilis, Gardnerella vaginalis, Helicobacter pylori, большинства штаммов Haemophilus influenzae, Klebsiella spp., Moraxella; спирохет - Treponema pallidum, Treponema pertenue, Leptospira, Borrelia burgdorferi; хламидий - Chlamidia trachomatis.
В комбинации с кларитромицином и ланзопразолом оказывает бактерицидное действие на Helicobacter pylori. К амоксициллину устойчивы микроорганизмы, продуцирующие пенициллиназу.
Фармакокинетика
Амоксициллин быстро всасывается после приема внутрь и проникает в ткани и жидкости организма. Максимальная концентрация в сыворотке после однократного применения 0,25 г или 0,5 г достигается через 1-2 часа и составляет 3,5 - 5,0 мкг / мл или 5,5 - 7,5 мкг / мл соответственно. Н ¢ Связывание с белками - 17%, период полувыведения - 1-1,5 часа, у новорожденных и пожилых людей - несколько длиннее. В случае нарушения функции почек период полувыведения составляет 7 - 20 часов. Практически не метаболизируется. Выводится почками (60%) в неизмененном виде путем клубочковой фильтрации, незначительная часть - с желчью. При воспалительных процессах мозговых оболочек амоксициллин проникает в мозг и спинномозговую жидкость. Прием пищи не влияет на всасывание амоксициллина.
Показания
Бактериальные инфекции, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами:
ЛОР-органов (синусит, отит, тонзиллит, фарингит, ангина)
дыхательных путей (острый и хронический бронхит, пневмония);
мочеполовой системы (цистит, простатит, уретрит, пиелонефрит, острая неосложненная гонорея и другие);
кожи и мягких тканей (в т. ч. флегмона, раневая инфекция);
желчных путей (холецистит, холангит) в случае отсутствия холестаза;
костей и суставов (в т. ч. хронический остеомиелит в комбинации с клавулановой кислотой)
Лечение хронического гастрита, язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, ассоциированных с Helicobacter pylori (в составе комбинированной терапии).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата
аллергия на антибиотики пенициллинового и цефалоспоринового ряда (перекрестная аллергия)
инфекционный мононуклеоз, лимфолейкоз.
С осторожностью
В случае нарушения функции почек необходимо уменьшить дозы и кратность приема препарата в зависимости от клиренса креатинина. При КК от 10 до 30 мл / мин применять амоксициллин следует каждые 12:00. Если клиренс креатинина менее 10 мл / мин препарат применяют каждые 24 - 36 часов в зависимости от тяжести инфекции. При гемодиализе препарат применяют каждые 24 часа. При проведении гемодиализа и после него необходимо принять дополнительную дозу.
В период лечения существует риск развития суперинфекции, вызванной бактериями или грибами (например, Pseudomonas spp., Candida albicans). В таком случае необходимо прекратить применение препарата.
Чтобы предотвратить развитие кристаллурии рекомендуется в течение терапии препаратом употреблять большое количество жидкости. В случае уменьшения количества мочи, необходимо провести медицинское обследование.
При определении химическими методами глюкозурии возможно получение ложноположительных результатов из-за высоких концентрации лекарственного средства в моче. Поэтому во время терапии препаратом следует использовать ферментативные методы определения количества глюкозы в моче.
Способ применения и дозы
Взрослым назначают по 500 мг 3 раза/сут. При тяжелом течении заболевания - по 1 г 3 раза/сут.
Детям в возрасте 5-10 лет назначают по 250 мг 3 раза/сут, детям 2-5 лет – по 125 мг 3 раза/сут, детям до 2 лет – из расчета 20 мг/кг массы тела (разделенная на 3 приема). Курс лечения - 5-12 дней. Интервал между приемами 8 ч.
Для лечения острой неосложненной гонореи назначают однократно 3 г (в комбинации с 1 г пробенецида).
Женщинам указанную дозу рекомендуется повторить через сутки.
Побочные эффекты
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, редко - эритема, синдром Стивенса-Джонсона, интерстициальный нефрит, очень редко - ангионевротический отек, анафилактический шок.
Со стороны желудочно-кишечного тракта : диарея, тошнота, рвота, редко - колит (особенно у детей), кандидоз слизистых оболочек.
Со стороны почек : редко - кристаллурия.
Со стороны печени : умеренное повышение печеночных ферментов, редко - гепатит, холестатическая желтуха.
Со стороны крови : очень редко - обратимая лейкопения, тромбоцитопения, гемолитическая анемия, обратимое увеличение протромбинового времени.
Со стороны нервной системы : очень редко - возбуждение, головная боль, бессонница.
Передозировка
При передозировке специфических симптомов не выявлено, возможно усиление побочного действия. Проводят промывание желудка и применяют активированный уголь. В случае введения слишком больших доз препарата рекомендуется провести гемодиализ, а также назначить симптоматическое лечение.
Взаимодействие
Амоксициллин взаимодействует с ТЕТРАЦИКЛИН-ЛЕКТ
тетрациклины, тетрациклин, тетрациклин и его производные, антибиотики для наружного применения
Одновременное применение амоксициллина и аллопуринола повышает риск возникновения кожных высыпаний.
Амоксициллин может снижать эффективность пероральных контрацептивов.
Одновременное применение антацидов уменьшает абсорбцию амоксициллина. Амоксициллин не назначают с антибиотиками бактериостатического действия (тетрациклин, хлорамфеникол и др.), Которые снижают эффективность амоксициллина.
Пробенецид замедляет выведение из организма амоксициллина и увеличивает его концентрацию в крови.
У больных, принимающих антикоагулянты, препарат может вызвать увеличение времени кровотечения и протромбинового времени.
Условия хранения
Хранить в сухом, защищенном от света месте, при комнатной температуре.