Натрия йодид, 123-i изотонический
Лекарственное средство
Форма выпуска:
раствор для внутривенного введения и приема внутрь с объем.акт.на дату изгототовл.
Отпуск из аптек:
по рецепту
ФТГ:
Радиофармацевтическое диагностическое средство
АТХ:
123 I-Iodine-sodium, прочие радиофармацевтические препараты для диагностики заболеваний щитовидной железы, радиофармацевтические препараты для диагностики заболеваний щитовидной железы, диагностические радиофармацевтические средства, прочие препараты
EphMRA:
средства для радиодиагностики
Действующее вещество:
Натрия йодид [123I]
Проверка совместимости медикаментов при их совместном приёме производится на основании классификации медикаментов, их действующих веществ и осуществляется исходя из предупреждений и лекарственных взаимодействий, отраженных в инструкции по применению лекарственного средства.
Состав
В 1 мл препарата содержится:
йода-123 - не менее 55,0 МБк
натрия хлорида - 7,85 мг
фосфора в виде натрия ортофосфата - 0,75 мг
натрия тиосульфата - 1,90 мг
воды для инъекций - до 1,0 мл
Описание
Бесцветная прозрачная жидкость.
Взаимодействие с другими медикаментами
Популярные медикаменты с которыми взаимодействует Натрия йодид, 123-i изотонический:
Фармакодинамика
Радиоактивный изотоп йода 1231, как и другие его изотопы, при введении в организм накапливается преимущественно в щитовидной железе. Значение величин накопления и скорости выведения препарата из органов и тканей зависят от функционального состояния щитовидной железы, а также от возраста и пола пациента. Избирательное накопление йода-123 в щитовидной железе позволяет использовать препарат с диагностической целью.
Фармакокинетика
Кинетика поглощения йода-123 щитовидной железой (относительно введенного количества) в норме составляет: через 2 часа - 10%, через 4 часа - 20%, через 24 часа - 27%. В течение суток 60% препарата выводится с мочой и калом.
Показания
Определение функционального состояния и визуализация щитовидной железы методом радиометрии и сцинтиграфии.
Противопоказания
Беременность, период кормления грудью, а также выраженная лейкопения и гиперчувствительность. Общеклинические противопоказания к проведению радионуклидных исследований. Ограничение по возрасту до 18 лет.
С осторожностью
Работа с препаратом должна проводиться в соответствии с требованиями «Основных санитарных правил обеспечения радиационной безопасности» (ОСПОРБ-99/2010), «Норм радиационной безопасности» (НРБ-99/2009) и Методических указаний «Гигиенические требования по обеспечению радиационной безопасности при проведении радионуклидной диагностики с помощью радиофармпрепаратов» (МУ 2.6.1. 1892-04).
Способ применения и дозы
Внутривенно или внутрь. Больному натощак дают принять 0,185 - 0,370 МБк препарата, растворенного в 30-50 мл воды, дополняя введение смывом со стенок используемой посуды. Радиометрию щитовидной железы проводят через 2, 4 и 24 часа. Одновременно радиометрии подвергается фантом щитовидной железы с равным принятым больным количеством индикатора.
Для проведения гамматопографических исследований больному натощак дают принять или вводят внутривенно 8,0 - 10,0 МБк препарата. При необходимости препарат разбавляют определенным количеством физиологического раствора. Оптимальное время проведения сканирования щитовидной железы от 2 до 6 часов после введения препарата.
Исследование функционального состояния и топографии щитовидной железы должно проводиться не ранее, чем через 1 месяц после прекращения поступления в организм веществ и лекарственных препаратов, содержащих йод или влияющих на йоднакапливающую функцию щитовидной железы. К ним относятся: стабильный йод (в том числе попадание на кожу или слизистые оболочки), йодсодержащие и йодированные продукты, рентгеноконтрастные средства, йодсодержащие поливитаминные препараты (Centrum, Vitrum, Unicap, Multi-tabs и др.), фтор, бром, трийодтиронин, тироксин, тиреоидин, 6-метилтиоурацил и другие аналогичные антитиреоидные препараты, а также гипофизарные, половые и стероидные гормоны. Степень и продолжительность влияния органических соединений йода определяется скоростью их распада в организме и количеством освобождаемого при этом йода.
С целью определения уровня белково-связанного йода у больного через 48 часов берут из локтевой вены пробу крови (8-10 мл). После центрифугирования 4-5 мл плазмы переносят в пробирку и отделяют белок трехкратным добавлением 10%-ного раствора трихлоруксусной кислоты в объеме, равном объему исследуемой плазмы, с последующим центрифугированием при 2000 об/мин в течение 10 мин. Полученный осадок растворяют до исходного объема плазмы в 2 М растворе натрия или калия гидроксида и проводят радиометрию в колодезном счетчике параллельно с эталоном. Объем эталона должен быть равен объему взятой для радиометрии плазмы.
Лучевые нагрузки на органы и все тело пациента при использовании препарата
«Натрия йодид, изотонический»
| Органы | Поглощенная доза, мГр/МБк |
| Желудок | 0,0069 |
| Красный костный мозг | 0,0094 |
| Легкие | 0,0061 |
| Мочевой пузырь | 0,0094 |
| Печень | 0,0067 |
| Поджелудочная железа | 0,0076 |
| Почки | 0,011 |
| Селезенка | 0,007 |
| Тонкая кишка | 0,0085 |
| Толстая кишка | 0,0097 |
| Щитовидная железа | 0,0051 |
| Яички | 0,0069 |
| Яичники | 0,0098 |
| Все тело (эффективная эквивалентная доза, мЗв/МБк) | 0,013 |
Побочные эффекты
Возможны аллергические реакции.
Передозировка
Передозировка препарата маловероятна в связи с тщательным контролем вводимой активности в условиях специализированного стационара.
Взаимодействие
В используемых дозировках взаимодействие с другими лекарственными средствами не отмечалось.
Условия хранения
Срок годности: 60 часов с даты и времени изготовления. Не использовать после окончания срока годности.
Условия хранения: Препарат хранят с соблюдением требований ОСПОРБ-99/2010.