Натрия о-йодгиппурат, 123-i
Лекарственное средство
Форма выпуска:
раствор для внутривенного введения с объем.акт.на дату изгототовл.
Отпуск из аптек:
по рецепту
ФТГ:
Радиофармацевтическое диагностическое средство
АТХ:
123 I-Iodine-hippurate, прочие радиофармацевтические средства для выявления заболеваний почек, радиофармацевтические средства для выявления заболеваний почек, диагностические радиофармацевтические средства, прочие препараты
EphMRA:
средства для радиодиагностики
Действующее вещество:
Натрия йодогиппурат, [123I]
Проверка совместимости медикаментов при их совместном приёме производится на основании классификации медикаментов, их действующих веществ и осуществляется исходя из предупреждений и лекарственных взаимодействий, отраженных в инструкции по применению лекарственного средства.
Состав
Состав: в 1 мл препарата содержится:
Активные вещества:
Йода-123 - 18-185 МБк
Натрия о-йодгиппурата - 6,0 - 10,0 мг
Вспомогательные вещества:
натрия хлорид, натрий фосфат,однозамещенный, вода для инъекций.
Описание: прозрачная бесцветная жидкость.
Взаимодействие с другими медикаментами
Популярные медикаменты которыми взаимодействует с Натрия о-йодгиппурат, 123-i:
Фармакодинамика
Натрия о-йодгиппурат 1231 после внутривенного введения быстро покидает сосудистое русло, секретируясь эпителием канальцев почек в мочу. Период полувыведения индикатора из крови 6-8 мин. Максимальное накопление препарата в почках в норме регистрируется на 2-3 мин и составляет около 20%. Период полувыведения из почек 6-8 мин. За 1 час выводится около 90% препарата.
Диагностические свойства
Распределение препарата в организме позволяет использовать натрия о-йодгиппурат 1 “ П для радиоизотопных исследовании почек и мочевыводящих путей методом ренографии и динамической сцинтиграфии.
Показания
Применяют у взрослых и детей для:
определения эффективного почечного кровотока (плазмотока); исследования суммарной и раздельной секреторной и выделительной функции почек и уродинамики верхних и нижних мочевыводящих путей; оценки анатомических особенностей и топографии почек; выявления нарушений функции почек и мочевыводящих путей, определения степени этих нарушений при различных заболеваниях, (реноваскулярная гипертония, злокачественные образования мочевого пузыря и простаты).
Противопоказания
Беременность, период лактации, выраженная лейкопения.
С осторожностью
Работа с препаратом должна проводиться в соответствии с «Основными санитарными правилами обеспечения радиационной безопасности» (ОСПОРБ-99).
Способ применения и дозы
Препарат вводят внутривенно.
При ренографии и определении клиренс-теста, используют дозу 5.5—27,5 кБк/кг массы тела пациента. Радиографию выполняют в течение 15-20 мин после введения, информацию записывают с помощью четырех датчиков, расположенных в проекции сердца, обеих почек и мочевого пузыря.
Для проведения динамической реносцинтиграфии используют препарат с активностью 0.55 МБк/кг массы тела пациента (вводят в кубитальную вену). Регистрацию результатов проводят в положении «сидя» спиной к детектору гамма-камеры.
При необходимости препарат можно разводить 0.9% раствором натрия хлорида. Все
перечисленные методики выполняются в соответствии с методическими рекомендациями «Стандартизованные методики радиоизотопной диагностики», Обнинск, 1987.
Лучевые нагрузки на органы и ткани пациента при использовании препарата «Натрия оиодгиппурат 1»
Мочевой пузырь - 0,01
Почки - 0,005
Нижний отдел толстой кишки - 0,005
Яички - 0,004
Яичники - 0,002
Матка - 0,006
Щитовидная железа - 0,03
Все тело (эффективная эквивалентная доза, мЗв/МБк) - 0.01
Побочные эффекты
Побочных действий при применении препарата в диагностических целях не выявлено.
Передозировка
Данные по передозировке препарата отсутствуют.
Взаимодействие
В используемых дозировках взаимодействие с другими препаратами не отмечалось.
Условия хранения
С соблюдением «Основных санитарных правил обеспечения радиационной безопасности» (ОСПОРБ-99).
Срок годности
48 часов со времени изготовления.