Натрия о-йодгиппурат, 131-i
Лекарственное средство
Форма выпуска:
раствор для внутривенного введения с объем.акт.на дату изгототовл.
Отпуск из аптек:
по рецепту
ФТГ:
Радиофармацевтическое диагностическое средство
АТХ:
131-I-Iodine-hippurate, прочие радиофармацевтические средства для выявления заболеваний почек, радиофармацевтические средства для выявления заболеваний почек, диагностические радиофармацевтические средства, прочие препараты
EphMRA:
средства для радиодиагностики
Действующее вещество:
Натрия йодогиппурат [131I]
Проверка совместимости медикаментов при их совместном приёме производится на основании классификации медикаментов, их действующих веществ и осуществляется исходя из предупреждений и лекарственных взаимодействий, отраженных в инструкции по применению лекарственного средства.
Состав
йод-131 - 4,0-40,0 МБк
натрия о-йодгиппурат - 9,0- 12,0 мг
бензиловый спирт - 8,0- 10,0 мг
натрия хлорид - 8,0- 10,0 мг
воды для инъекций - 1,0 мл
Описание
Бесцветная или слегка желтоватая прозрачная жидкость.
Взаимодействие с другими медикаментами
Популярные медикаменты которыми взаимодействует с Натрия о-йодгиппурат, 131-i:
Фармакотерапевтическая группа
Радиоизотопное диагностическое средство
Фармакодинамика
Натрия о-йодгиппурат, меченный йодом-131, раствор для внутривенного введения - радиофармацевтический препарат, в котором в натриевой соли о-йодгиппуровой кислоты часть"атомов стабильного йода замещена на радиоактивный йод-131. Препарат стерильный и апирогенный.
Физико-химические свойства. Изотоп 131I имеет период полураспада 8,94 суток. При распаде 131I спускаются фотоны с энергией 364 кэВ (81%), 284 кэВ (6,1%), 637 кэВ (7,3%), фотоны тормозного излучения со средней энергией 30 кэВ (4,0%) и фотоны еще семи энергетических линий распада с суммарной вероятностью не более 2%.
Энергетический вклад β-излучения, конверсионных электронов и электронов Оже в энергетический выход относительно излучения 131I оставляет 33%, Основной вклад в интенсивность электронного излучения несут β-электроны со средней энергией 191 кэВ с вероятностью 89%, конверсионные электроны с энергией 46 кэВ с вероятностью 3,6% и 330 кэВ с вероятностью 1,5%.
Фармакокинетика
Препарат, введенный внутривенно, быстро выводится из циркулирующей крови почками с периодом полувыведения Тэфф = 12-14 мин. Содержание натрия о- йодгиппурата,131I в почках достигает 6-8% от введенного количества, с периодом полувыведения из них 2-5 мин.
Диагностические свойства. По данным скорости выведения препарата из организма, величинам и временным характеристикам накопления и выведения препарата почками определяют их функциональное состояние.
Показания
Препарат используют у взрослых для диагностики функционального состояния почек при различных заболеваниях.
Противопоказания
Применения препарата ограничено общеклиническими противопоказаниями к применению радионуклидных исследований. Абсолютным противопоказанием для применения препарата являются: беременность, период лактации.
Способ применения и дозы
Оценка функционального состояния почек производится по: данным ренографии; данным динамической сцинтиграфии.
Препарат вводят внутривенно в количестве 0,7-1,0 МБк при ренографии и 9-13 МБк при сцинтиграфии.
При проведении ренографии два сцинтилляционных детектора излучения устанавливают на область почек, третий - на область сердца.
Рено-графические и динамические сцинтиграфические исследования проводят в течение 15-20 мин после введения больному препарата. По данным ренограмм и сцинтиграм делают заключение о функции каждой почки раздельно. По времени очищения крови от натрия о-йодгиппурата, 131I судят о суммарной выделительной функции обеих почек.
Лучевые нагрузки на органы и все тело пациента при использовании препарата Натрия о-йодгиппурата, 131I
| Органы и системы | Эквивалентная доза мЗв/МБк |
| Мочевой пузырь | 0,9 |
| Нижний отдел толстой кишки | 0,02 |
| Почки | 0,03 |
| Яичники | 0,02 |
| Яички | 0,01 |
| Матка | 0,04 |
| Все тело (эффективная эквивалентная доза) | 0,05 |
Побочные эффекты
Каких-либо побочных действий при применении препарата для диагностических целей в указанных количествах не выявлено.
Форма выпуска/дозировка
Раствор для внутривенного введения.
Упаковка
Препарат поставляется в герметически укупоренных флаконах, ёмкостью 15 мл по 20, 40, 80, 200 МБк
Условия хранения
Препарат хранят при температуре 2 - 10 °С в соответствии с "Основными санитарными правилами обеспечения радиационной безопасности" (ОСПОРБ-99). В защищенном от света месте.
Срок годности
20 суток с даты изготовления.
Условия отпуска из аптек
Для стационаров