L-метионин, 11с
Лекарственное средство
Форма выпуска:
раствор для внутривенного введения с объем.акт.на дату изгототовл.
Отпуск из аптек:
по рецепту
ФТГ:
Радиофармацевтическое диагностическое средство
АТХ:
Прочие диагностические препараты, прочие диагностические препараты, диагностические препараты, прочие препараты
EphMRA:
средства для радиодиагностики; прочие диагностические тесты
Проверка совместимости медикаментов при их совместном приёме производится на основании классификации медикаментов, их действующих веществ и осуществляется исходя из предупреждений и лекарственных взаимодействий, отраженных в инструкции по применению лекарственного средства.
Состав
В 1 мл препарата содержится:
Углерода-11 - 185-740МБк
L-метионина не более 0,05 мг
Натрия хлорида - 8,0-10,0 мг
Воды для инъекций до 1,0 мл
Взаимодействие с другими медикаментами
Популярные медикаменты которыми взаимодействует с L-метионин, 11с:
- Амоксициллин+клавулановая кислота
- Бисопролол
- Глюкофаж
- Глюкофаж лонг
- Дексаметазон
- Доксициклин
- Ибупрофен
- Клайра
- Кларитин
- Клопидогрел
- Линдинет 20
- Метипред
- Метотрексат
- Метотрексат-эбеве
- Метформин
- Нифедипин
- Преднизол
- Преднизолон
- Регулон
- Сиофор 500
- Страттера
- Сульфасалазин
- Суматриптан
- Форлакс
- Цианокобаламин
Фармакодинамика
L-метионин, 11С является позитронным радиофармпрепаратом.
При внутривенном введении в различной степени накапливается в здоровых и опухолевых клетках головного мозга. Сканирование распределения активности радиофармпрепарата в тканях, проводимое при позитронно-эмиссионной томографии, позволяет диагностировать злокачественные новообразования головного мозга.
Показания
Диагностика злокачественных опухолей и метастазов головного мозга (в т.ч. очень малых размеров) методом позитронно-эмиссионной томографии. Обнаружение рецидивов опухолей, возникающих после оперативного вмешательства, лучевой и химиотерапии.
Противопоказания
Общеклинические противопоказания к проведению радионуклидных исследований, беременность, период лактации.
Способ применения и дозы
L-метионин,11С вводится медленно внутривенно струйно через катетер, предварительно установленный в локтевой вене обследуемого.
Вводимая доза составляет 260-470 МБк (470 МБк -максимально допустимая доза/м2) на 1м2 площади поверхности тела, которая определяется на основании роста и массы тела обследуемого.
Сканирование начинается через 20-40 минут после введения препарата и продолжается в течение 20 минут.
Количество зарегистрированных актов аннигиляции должно достигать от 200000 до 1000000 на один срез. Критерием патологического накопления препарата в опухоли головного мозга является превышение более чем на 40%о относительно контрлатерального участка мозга.
Побочные эффекты
При использовании в рекомендованных дозах – не отмечалось.
Условия хранения
Препарат хранят в соответствии с "Основными санитарными правилами обеспечения радиационной безопасности" (ОСПОРБ-99).
Хранить в недоступном для детей месте.
40 мин. со времени изготовления
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.