Нафтизин

Лекарственное средство
Форма выпуска: капли назальные
Отпуск из аптек: без рецепта
ФТГ: Противоконгестивное средство - альфа-адреномиметик
АТХ: Naphazoline, симпатомиметики, деконгестанты и другие препараты для местного применения, препараты для лечения заболеваний носа, дыхательная система
EphMRA: назальные противоотечные средства
Действующее вещество: Нафазолин

Проверка совместимости медикаментов при их совместном приёме производится на основании классификации медикаментов, их действующих веществ и осуществляется исходя из предупреждений и лекарственных взаимодействий, отраженных в инструкции по применению лекарственного средства.

Состав
Состав на 1 мл:
Активное вещество: Нафазолина нитрат (нафтизин) - 0.5 мг или 1 мг;
Вспомогательные вещества: борная кислота - 20 мг. вода очищенная - до 1 мл.
Описание: прозрачная бесцветная или слегка окрашенная жидкость.
Взаимодействие с другими медикаментами
Фармакодинамика
Альфа-адреностимулирующее средство, оказывает быстрое, выраженное и продолжительное сосудосуживающее действие в отношении сосудов слизистых оболочек (уменьшает отечность, гиперемию, экссудацию). Облегчает носовое дыхание при ринитах. Через 5-7 дней возникает толерантность.
Показания
Острый ринит, аллергический ринит, синусит, евстахиит. ларингит, отек гортани аллергического генеза. отек гортани на фоне облучения, гиперемия слизистой оболочки после операций на верхних дыхательных путях.
Для остановки носовых кровотечений, для облегчения проведения риноскопии, для удлинения действия местных анестетиков, применяемых для поверхностной анестезии.
Противопоказания
повышенная чувствительность к компонентам препарата.
артериальная гипертензия.
гипертиреоз
выраженный атеросклероз.
тяжелые заболевания глаз.
сахарный диабет.
тахикардия.
закрытоугольная глаукома.
атрофический ринит.
одновременный прием ингибиторов моноаминоксидазы (МАО) и период до 14 дней после окончания их применения,
детский возраст до 1 года (для 0.05 % раствора),
детский возраст до 18 лет (для 0.1 % раствора).
С осторожностью
Нафтизин взаимодействует с СОРБИФЕР ДУРУЛЕС
железа, препараты железа в комбинации с другими препаратами
ишемическая болезнь сердца (стенокардия).
гиперплазия предстательной железы.
феохромоцитома.
беременность,
период грудного вскармливания.
Может оказывать резорбтивное действие. При длительном применении выраженность сосудосуживающего действия постепенно снижается (явление тахифилаксим). в связи с чем рекомендуется через 5-7 дней применения сделать перерыв на несколько дней.
Беременность и лактация
Применение при беременности и в период грудного вскармливания возможно только в том случае, если ожидаемый эффект для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.
Способ применения и дозы
В оториноларингологии применяют интраназально (в каждый носовой ход).
Взрослым назначают по 1-3 капли 0.05-0.1 % раствора препарата 3-4 раза в день. У детей применяют 0,05 % раствор (или 0.025 % раствор препарата, разбавляя 0.05 % раствор дистиллированной водой): от 1 года до 6 лет - по 1-2 капли 1-3 раза в день; от 6 до 18 лез -по 2 капли 1-3 раза в день.
Для диагностических целей: после очистки носа в каждый носовой проход закапать по 3-4 капли или ввести тампон, смоченный в 0.05 % растворе препарата, и оставить на 1-2 мин; при отеке голосовых связок вводить по 1-2 мл 0.05 % раствора препарата малыми дозами гортанным шприцем; при кровотечениях - ввести тампон, смоченный 0.05 % раствором препарата.
При ринитах курс лечения не должен превышать 5-7 дней.
Как дополнительное лекарственное средство для поверхностной анестезии - по 2-4 капли на 1 мл местного анестетика.
Побочные эффекты
Тошнота, тахикардия, головная боль, повышение артериального давления, р^ктивная гиперемия, набухание слизистой оболочки полости носа. Раздражение слизистой оболочки полости носа, при применении более 1 недели - отек слизистой' оболочки-полости носа, атрофический ринит.
Передозировка
Симптомы: снижение температуры тела, брадикардия, повышение артериального давления.
Лечение: симптоматическое.
Взаимодействие
Не следует применять одновременно с инг ибиторами моиоаминокеидазы или в гечение 14 дней после окончания их применения, вследствие повышения риска развития выраженной артериальной гипертензии. Замедляет всасывание местноанестезирующих лекарственных средств (удлиняет их действие при проведении поверхностной анестезии). Совместное назначение других сосудосуживающих лекарственных средств повышает риск развития побочных эффектов.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами
Препарат не оказывает влияние на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в том числе, на управление транспортными средствами и работ) с движущимися механизмами).
Условия хранения
В защищенном от света месте при температуре не выше|25 "С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
Флакон или флакон-капельницу после вскрытия использовать в течение 30 суток.
Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.