Ницерголин

Лекарственное средство
Форма выпуска: лиофилизат для приготовления раствора для инъекций
Отпуск из аптек: по рецепту
ФТГ: Альфа-адреноблокатор
АТХ: Nicergoline, алкалоиды спорыньи, периферические вазодилататоры, периферические вазодилататоры, сердечно-сосудистая система
EphMRA: периферические вазодилататоры, за исключением антагонистов кальция с мозговой деятельностью
Действующее вещество: Ницерголин

Проверка совместимости медикаментов при их совместном приёме производится на основании классификации медикаментов, их действующих веществ и осуществляется исходя из предупреждений и лекарственных взаимодействий, отраженных в инструкции по применению лекарственного средства.

Состав
1 ампула содержит:
Активное вещество: ницерголин (в пересчете на 100 % вещество) - 4 мг
Вспомогательные вещества: винная кислота - 1,04 мг, сахар молочный (лактоза) - 30 мг.
Теоретическая масса лиофилизата - 35,04 мг
Взаимодействие с другими медикаментами
Фармакодинамика
Ницерголин - синтетическое производное алкалоидов спорыньи с присоединен-ным бромзамещенным остатком никотиновой кислоты. Оказывает вазодилатирующее (в том числе в отношении артерий голов¬ного мозга) действие. Улучшает микроциркуляцию.
Показания
Нарушение периферического кровообращения. Когнитивные нарушения у пожилых.
Противопоказания
Гиперчувствительность, артериальная гипотензия, выраженный атеросклероз периферических сосудов, органические поражения сердца, инфаркт миокарда, стенокардия напряжения, дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция, беременность, период грудного вскармливания, детский возраст до 18 лет, острое кровотечение, тяжелая брадикардия, одновременное применение с симпатомиметиками (альфа- и бета-адреномиметики).
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Запрещено применять.
Способ применения и дозы
Препарат растворяют в прилагаемом растворе натрия хлорида 0,9 %. Внутримышечно по 4 мг 2 раза в сутки. Внутривенно: медленная инфузия – по 4-8 мг на 100 мл натрия хлорида раствора для инфузий 0,9 %; по назначению врача эту дозу можно вводить несколько раз в сутки. Внутриартериально – по 4 мг в 10 мл натрия хлорида растворителя для приготовления лекарственных форм для инъекций 0,9 %, препарат вводят в течение 2 минут. Больным с нарушением функции почек (сывороточный креатин 2 мг/дл и более) препарат рекомендуется применять в более низких терапевтических дозах. Раствор препарата рекомендуется использовать сразу после приготовления. Доза, продолжительность лечения, пути введения зависят от тяжести заболевания. Предпочтительно начинать с парентерального лечения с последующим переходом на пероральный прием.
Побочные эффекты
Очень редко (< 0,01 %) могут развиваться следующие побочные реакции: гиперемия кожи лица и верхней половины туловища, жар, психомоторное возбуждение, нарушение сна, снижение артериального давления, головная боль, головокружение, спутанность сознания, стенокардия, кожный зуд, кожная сыпь, аллергические реакции, повышение концентрации мочевой кислоты в плазме крови (эффект не зависит от дозы и длительности терапии), симптомы эрготизма: диспепсия (тошнота, рвота, диарея, абдоминальные боли), вазоконстрикция периферических сосудов, похолодание конечностей, боль в конечностях, парестезии, беспокойство, страх, потеря сознания, изменение в настроении или поведении, развитие судорог.
Взаимодействие
Ницерголин взаимодействует с КОНКОР КОР
бета-адреноблокаторы
Ницерголин может усиливать действие гипотензивных препаратов, транквилизаторов и нейролептиков. Адреномиметики при одновременном применении могут вызывать идиосинкразию. При одновременном применении с ацетилсалициловой кислотой, другими антиагре-гантами, а также антикоагулянтами возможно увеличение времени кровотечений. Ницерголин метаболизируется под действием изофермента CYP2D6, поэтому нельзя исключить возможность его взаимодействия с лекарственными средствами, которые метаболизируются при участии этого фермента. Следует соблюдать осторожность при одновременном применении с препаратами, влияющими на метаболизм мочевой кислоты. Ницерголин потенцирует действие бета-адреноблокаторов на сердце.
Условия хранения
СРОК ГОДНОСТИ
3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
В сухом, защищенном от света при температуре не выше 10°С.
Хранить в недоступном для детей месте.