Нооклерин

Лекарственное средство
Форма выпуска: раствор для приема внутрь
Отпуск из аптек: по рецепту
ФТГ: Ноотропное средство
АТХ: Другие психостимуляторы и ноотропные препараты, психостимуляторы и ноотропные препараты, психоаналептики, нервная система
EphMRA: ноотропы
Действующее вещество: Деанола ацеглумат

Проверка совместимости медикаментов при их совместном приёме производится на основании классификации медикаментов, их действующих веществ и осуществляется исходя из предупреждений и лекарственных взаимодействий, отраженных в инструкции по применению лекарственного средства.

Состав
Раствор для приема внутрь 20% с розоватым или желтоватым оттенком, со специфическим запахом.
5 мл 100 мл (1 фл.)
деанола ацеглумат 1 г 20 г
 в т.ч. ацетилглутаминовой кислоты 680 мг 13.6 г
 и деанола 320 мг 6.4 г
Вспомогательные вещества: ксилитол - 1 г, пропилпарагидроксибензоат - 16.7 мг, вода очищенная - до 100 мл, метилпарагидроксибензоат - 33 мг.
100 мл - флаконы темного стекла (1) - пачки картонные.
Взаимодействие с другими медикаментами
Фармакодинамика
Нооклерин - ноотропный препарат, по химической структуре близок к естественным метаболитам головного мозга (ГАМК, глутаминоваякислота). Оказывает нейропротекторноедействие, способствует улучшению памяти и процесса обучения, оказывает положительное влияние при астенических и адинамических расстройствах, повышая двигательную и психическую активность пациентов.
При использовании препарата улучшается способность к концентрация внимания. Нооклерин оказывает положительное влияние при невротических состояниях у лиц пожилого и старческого возраста, развившихся на фоне органической недостаточности головного мозга, при алкогольно-абстинентном синдроме.
Фармакокинетика
Через 0,5-1 ч после перорального приёма обнаруживается в максимальной концентрации в головном мозге, в меньших количествах в печени, сердце, лёгких, плазме крови, в почках. Т ? - 24 ч. Выводится почками.
Показания
Взрослые:
сосудистые заболевания головного мозга (дисциркуляторная энцефалопатия и постинсультные расстройства);
период реконвалесценции после перенесённых черепно-мозговых травм;
астенические и астенодепрессивные расстройства, психоорганический синдром;
купирование (в комплексной терапии) алкогольно-абстинентного синдрома;
использование в качестве средства, улучшающего процессы памяти и внимания (интеллектуально-мнестические функции).
Дети 10 лет и старше:
пограничные нервно-психические расстройства астенического и невротического характера,включая последствия черепно-мозговой травмы;
комплексное лечение умственной отсталости.
Противопоказания
повышенная индивидуальная чувствительность к препарату;
инфекционные заболевания ЦНС;
лихорадочные и психотические состояния;
заболевания системы крови;
выраженные нарушения функции печени и почек;
беременность и период лактации;
детский возраст до 10 лет.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказан при беременности и в период лактации.
Применение при нарушениях функции печени
Противопоказан при выраженных нарушениях функции печени.
Применение при нарушениях функции почек
Противопоказан при выраженных нарушениях функции почек.
Применение у детей
Противопоказан в детском возрасте до 10 лет.
Способ применения и дозы
Одна чайная ложка раствора (5 мл) соответствует 1 г активного вещества. Взрослым препарат назначают внутрь по 1чайной ложке 2-3 раза в день, последний приём не позднее 4 ч до сна. Максимальная разовая доза - 2г (2 чайные ложки), в особых случаях возможно увеличение дозы по назначению врача (максимальная суточная доза 10 г (10 чайных ложек)). Лечебная суточная доза у детей 10-12 лет должна составлять 0,5-1,0 г (1/2-1 чайная ложка) Нооклерина, у детей старше 12 лет - 1-2 г (1-2 чайных ложки).
Продолжительность курса лечения 1,5-2 мес 2-3 раза в год.
Побочные эффекты
Аллергические реакции, головные боли, нарушение сна, запоры, снижение массы тела, зуд, в некоторых случаях - диспепсия (у лиц пожилого возраста).
Передозировка
При передозировке происходит усиление симптомов побочного действия. Первая помощь - промывание желудка, приём активированного угля. При необходимости - симптоматическая терапия.
Взаимодействие
Возможно усиление действия лекарственных средств, стимулирующих ЦНС.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами
Данные отсутствуют.
Условия хранения
Список Б. Хранить в недоступном для детей и в защищенном от света месте при температуре от 5 до 25 °С.
Срок годности
3 года. После вскрытия флакона препарат хранится в течение 1 мес. Не использовать после окончания срока годности.