Полудан
Лекарственное средство
Форма выпуска:
лиофилизат для приготовления раствора для инъекций
Отпуск из аптек:
по рецепту
ФТГ:
Иммуностимулирующее средство
АТХ:
Противовирусные препараты, противомикробные препараты, препараты для лечения заболеваний глаз, препараты для лечения заболеваний органов чувств
EphMRA:
остальные препараты иммуностимулирующего исключая интерфероны; препараты для лечения заболеваний глаз противовирусные
Действующее вещество:
Полиадениловая кислота + Полиуридиловая кислота
Проверка совместимости медикаментов при их совместном приёме производится на основании классификации медикаментов, их действующих веществ и осуществляется исходя из предупреждений и лекарственных взаимодействий, отраженных в инструкции по применению лекарственного средства.
Состав
Полирибоадениловой кислоты калиевая соль (калия полирибоаденилат) 0,1 мг, полирибоуридиловой кислоты калиевая соль (калия полирибоуридилат) 0,107 мг;
Вспомогательные вещества: натрия гидрофосфата (натрия фосфорнокислого 2- замещенного) 2,0 мг, калия дигидрофосфата (калия фосфорнокислого 1-замещенного безводного) 0,408 мг; натрия хлорида 8,5 мг.
Описание: лиофилизат белого цвета
Взаимодействие с другими медикаментами
Популярные медикаменты с которыми взаимодействует Полудан:
Фармакодинамика
Полудан® - биосинтетический полирибонуклеотидный комплекс полирибоадениловой и полирибоуридиловой кислот. Индуктор синтеза эндогенного интерферона и других цитокинов. Обладает выраженной противовирусной и иммуномодулирующей активностью. Усиливает активность естественных киллерных клеток, исходно сниженных у больных офтальмогерпесом, а также других иммунокомпетентных клеток.
Инъекционное введение стимулирует выработку эндогенного интерферона в сыворотке крови и в слезной жидкости, который определяется через 3 ч после введения. Высокий уровень интерферона (110 ЕД/мл в крови и 75 ЕД/мл в слезной жидкости) поддерживается ежедневными введениями на протяжении всего курса. На второй день после прекращения введения практически не определяется (титр не превышает 10 ЕД/мл).
Показания
Назначают взрослым и детям при вирусных заболеваниях глаз: аденовирусных и герпетических кератоконъюнктивитах, кератитах и кератоиридоциклитах (кератоувеитах), стромальных кератитах, иридоциклитах, хориоретинитах, невритах зрительного нерва.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Введение Полудана® в переднюю камеру глаза противопоказано при кератоиридоциклитах с изъязвлением передней поверхности роговицы; конъюнктивите, при наличии патогенной микрофлоры в посеве с конъюнктивы, инфекции зубов и придаточных пазух.
С осторожностью
Побочные явления носят транзиторный характер и исчезают после отмены препарата через 13 суток.
Способ применения и дозы
Субконъюнктивально. Растворяют содержимое флакона в 1 мл воды для инъекций или в
1 мл 0,5% раствора новокаина и вводят по 0,5 мл под конъюнктиву ежедневно или через день. Курс лечения 5-20 инъекций.
Детям:
Растворяют содержимое флакона в 1 мл воды для инъекций и вводят под конъюнктиву по 0,25 мл через день. Курс лечения 8-10 инъекций.
При эндотелиальных формах герпетического кератоиридоциклита, в условиях операционной: растворяют содержимое флакона Полудана® в 1 мл воды для инъекций и медленно вводят в переднюю камеру глаза с помощью туберкулинового шприца в объеме 0,3 -0,6 мл, 2 раза в неделю. Курс лечения 3-5 инъекций.
При герпетическом поражении задних отделов глаза - хориоретинитах, увеитах, невритах зрительного нерва: растворяют содержимое флакона в 1 мл воды для инъекций или в 1 мл 0,5 % раствора новокаина и вводят периокулярно (парабульбарно, ретробульбарно) по 1 мл через день. Курс лечения 10-20 инъекций.
При свежих высыпаниях опоясывающего лишая на коже лица, сопровождающих герпетический кератит, содержимое двух флаконов Полудана® растворяют в 10-20 мл 0,5% раствора новокаина и вводят подкожно по ходу герпетических высыпаний, через день. Эти обкалывания, проводимые через день, эффективно способствуют снятию болевого синдрома и обратному развитию высыпаний. Курс лечения 3-6 инъекций.
Инъекционное введение препарата назначается врачом при отсутствии эффекта от глазных капель в течение 7 дней.
Побочные эффекты
Возможны аллергические реакции.
Субконъюнктивальное введение вызывает легкий отек нижнего века и усиление конъюнктивальной инъекции сосудов глаза.
При введении в переднюю камеру глаза возможно кратковременное повышение внутриглазного давления, появление геморрагий в передней камере глаза.
Взаимодействие
Полудан взаимодействует с НИСТАТИН
антибиотики
При одновременном применении Полудана® с ферментными препаратами в связи с разрушающим действием ферментов на эндогенный интерферон, клиническая эффективность Полудана® уменьшается.
Совместим с антибиотиками и лекарственными средствами для лечения вирусных инфекций.
Условия хранения
В защищенном от света месте при температуре не выше 8 °С. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
4 года. Не использовать после окончания срока годности, указанного на упаковке.