Проксофелин
Лекарственное средство
Форма выпуска:
капли глазные
Отпуск из аптек:
по рецепту
ФТГ:
Противоглаукомное средство
АТХ:
Прочие противоглаукомные препараты, противоглаукомные препараты и миотики, препараты для лечения заболеваний глаз, препараты для лечения заболеваний органов чувств
EphMRA:
противоглаукомные препараты и миотики для местного применения
Действующее вещество:
Бутиламиногидроксипропоксифеноксиметил метилоксадиазол + Клонидин
Проверка совместимости медикаментов при их совместном приёме производится на основании классификации медикаментов, их действующих веществ и осуществляется исходя из предупреждений и лекарственных взаимодействий, отраженных в инструкции по применению лекарственного средства.
Состав
1 мл раствора содержит:
Активные вещества:
Бутиламиногидроксипропоксифеноксиметил метилоксадиазола гидрохлорид (проксодолол). Клонидина гидрохлорид (клофелин) - 10,0 мг.
Вспомогательные вещества:
Бензетония хлорид, натрия хлорид, лимонной кислоты моногидрат (или лимонной кислоты в пересчете на лимонной кислоты моногидрат), натрия цитрата пентасесквигидрат, вода для инъекций - 2,5 мг.
Описание: Прозрачная бесцветная или слегка окрашенная жидкость.
Взаимодействие с другими медикаментами
Популярные медикаменты с которыми взаимодействует Проксофелин:
Фармакодинамика
Комбинированный препарат, оказывает противоглаукомное действие. Клофелин и проксодолол снижают внутриглазное давление за счет уменьшения продукции водянистой влаги и увеличения её оттока. Эффект наступает через 15-30 мин после инстилляции, достигает максимума через 2-6 часов и сохраняется 24 часа. Не оказывает влияния на аккомодацию, рефракцию и величину зрачка.
Показания
Проксофелин применяют для снижения внутриглазного давления у больных различными формами глаукомы (открытоугольной, закрытоугольной, вторичной в случае недостаточного эффекта монотерапии проксодололом или клофелином. При закрытоугольной глаукоме препарат применяют в комбинации с миотиками.
Противопоказания
индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата;
бронхиальная астма;
хроническая обструктивная болезнь легких;
хроническая сердечная недостаточность;
брадикардия;
атриовентрикулярная блокада II-III ст.;
артериальная гипотензия;
беременность;
детский возраст (достаточного опыта применения препарата у детей нет).
С осторожностью
Сахарный диабет 1 типа, язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки.
Применение при беременности и в период лактации
В период беременности необходимо сопоставлять пользу для матери и риск для плода и новорожденного. Неизвестно, проникает ли препарат в грудное молоко, поэтому в период лактации, на время лечения, рекомендуется отменить грудное вскармливание.
С осторожностью
В период лечения препаратом не рекомендуется ношение мягких контактных линз. При использовании жёстких линз следует снять их перед закапыванием и вновь надеть через 15-20 минут после инсталляции препарата.
Пациентам, у которых после инсталляции временно теряется чёткость зрения, не рекомендуется водить машину или работать со сложной техникой, станками или каким-либо другим сложным оборудованием, требующим чёткости зрения сразу после закапывания препарата.
Тюбик-капельницы необходимо закрывать после каждого использования. Не следует прикасаться кончиком тюбик-капельницы к глазу..
Способ применения и дозы
Препарат закапывают в конъюнктивальный мешок глаза по 1 капле 2 раза в сутки. Применяют в виде монотерапии и в сочетании с пилокарпином, который закапывают 1-3 раза в сутки.
Побочные эффекты
В единичных случаях возможны: снижение артериального давления, замедление сердечного ритма, сухость во рту, сонливость, слабость, головокружение, но в меньшей степени, чем от применения одного клофелина.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Усиливает действие пилокарпина и клонидина на внутриглазное давление.
При одновременном назначении системных альфа или бета-блокаторов возможно усиление гипотензивного действия
Условия хранения
Список А. Хранить при температуре не выше 15 °С, в защищенном от света, недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке