Псевдовак
Лекарственное средство
Форма выпуска:
раствор внутримышечного введения
Отпуск из аптек:
по рецепту
ФТГ:
Мибп - вакцина
АТХ:
Вакцины, противомикробные препараты для системного применения
EphMRA:
все другие бактериальные вакцины
Действующее вещество:
Вакцина для профилактики синегнойной инфекции
Проверка совместимости медикаментов при их совместном приёме производится на основании классификации медикаментов, их действующих веществ и осуществляется исходя из предупреждений и лекарственных взаимодействий, отраженных в инструкции по применению лекарственного средства.
Состав
1 мл препарата содержит:
активные вещества: антигены иммунотипа-1 0,125 мл, антигены иммунотипа-2 0,125 мл, антигены иммунотипа-3 0,125 мл, антигены иммунотипа-4 0,125 мл, антигены иммунотипа-5 0,125 мл, антигены иммунотипа-6 0,125 мл, антигены иммунотипа-7 0,125 мл, антигены иммунотипа-3,7 0,125 мл;
вспомогательные вещества: фенол 2-4 мг.
Вакцинные штаммы Pseudomonas aeruginosa культивированы, на искусственной среде Дэвиса.
Описание
Прозрачный раствор светло-желтого цвета.
Взаимодействие с другими медикаментами
Популярные медикаменты которыми взаимодействует с Псевдовак:
Фармакотерапевтическая группа
МИБП - вакцина
Фармакодинамика
При использовании вакцины Псевдовак в профилактических или лечебных целях препарат стимулирует активный иммунитет, что проявляется повышением уровня антител к синегнойным бактериям в плазме крови. Введение вакцины непосредственно после получения травмы способствует снижению риска бактериемии и сепсиса, вызванных Pseudomonas aeruginosa.
Показания
Вакцина Псевдовак применяется с целью формирования активного иммунитета к синегнойным инфекциям и может использоваться при любых состояниях, сопровождающихся повышенным риском синегнойных инфекций или сепсиса, в особенности у больных с обширными ожогами.
В профилактических целях: с целью формирования активного иммунитета к синегнойным инфекциям при длительной госпитализации, интубации, искусственной вентиляции легких, катетеризации, рецидивирующих инфекциях, различных видах ран, в том числе послеоперационных.
В лечебных целях: у пациентов с лабораторно доказанными синегнойными инфекциями, такими как пневмония, инфекции нижних дыхательных путей, инфекции мочевыводящих путей и другие - для усиления специфического иммунитета и уменьшения риска бактериемии и сепсиса.
Противопоказания
- Острые инфекции с лихорадкой, не вызванные бактериями Pseudomonas aeruginosa. Легкие инфекции не являются противопоказанием для использования вакцины;
- обострение хронического заболевания. В этих случаях вакцинация проводится после достижения ремиссии;
- беременность и лактация;
- аллергические реакции на предшествующее введение вакцины или гиперчувствительность к компонентам препарата.
Способ применения и дозы
Вводить внутримышечно.
Не вводить внутривенно.
У детей с 1 месяца и взрослых вакцину Псевдовак в лечебных и профилактических целях следует использовать согласно приведенному ниже протоколу:
| День | Объем вакцины |
| 1 | 0,2 мл |
| 4 | 0,4 мл |
| 6 | 0,6 мл |
| 8 | 0,8 мл |
| 10 | 1,0 мл |
При иммунизации ожоговых больных введение вакцины начинают как можно раньше (через 1-3 дня после получения травмы), строго соблюдая приведенную выше схему.
При развитии побочных реакций локального или системного характера допускается увеличение интервала между введениями препарата или повторное введение вакцины в той же дозе при очередной инъекции; конечная доза препарата, однако, должна составлять 1,0 мл. Превышение конечной дозы (1,0 мл) не допускается.
Побочные эффекты
В редких случаях возможно развитие следующих побочных реакций:
Локальные реакции: покраснение, болезненная припухлость.
Общие реакции: головная боль, повышение температуры тела, утомляемость.
Симптомы обычно проходят через 24-48 ч.
Передозировка
До настоящего времени нет данных.
Взаимодействие
До настоящего времени нет данных.
Фармацевтическая несовместимость
До настоящего времени нет данных.
Особые указания
Перед применением вакцины необходимо провести медицинское обследование пациента и проанализировать данные анамнеза, а также сведения о вакцинациях, проводившихся ранее.
Перед каждой инъекцией вакцины следует спросить пациента, не было ли у него каких-либо неприятных симптомов после предыдущего введения препарата.
Такая методика позволяет оценить риск побочных эффектов иммунизации.
В связи с опасностью развития анафилактического шока, связанной с использованием биологических препаратов, при введении вакцины следует подготовить необходимый набор противошоковых средств.
После инъекции врач должен наблюдать за состоянием пациента в течение 30 минут.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами
До настоящего времени нет данных.
Форма выпуска/дозировка
Раствор для внутримышечного введения.
Упаковка
По 1 мл в стеклянную (тип 1) ампулу.
По 5 ампул помещают в пластиковую контурную ячейковую упаковку.
По 1 контурной ячейковой упаковке вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.
Условия хранения
В защищенном от света месте при температуре от 2 до 8 °С.
Не замораживать.
Хранить в недоступных для детей местах.
Срок годности
1,5 года.
Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска из аптек
Для стационаров