Рибонуклеаза
Лекарственное средство
Форма выпуска:
лиофилизат для приготовления раствора для инъекций и местного применения
Отпуск из аптек:
по рецепту
ФТГ:
Протеолитическое средство
АТХ:
Протеолитические ферменты, ферментные препараты, препараты для лечения ран и язв, дерматология
EphMRA:
прочие препараты для лечения ран
Действующее вещество:
Рибонуклеаза
Проверка совместимости медикаментов при их совместном приёме производится на основании классификации медикаментов, их действующих веществ и осуществляется исходя из предупреждений и лекарственных взаимодействий, отраженных в инструкции по применению лекарственного средства.
Состав
В 1 флаконе содержится в качестве активного вещества: рибонуклеаза – 10 мг.
Взаимодействие с другими медикаментами
Популярные медикаменты которыми взаимодействует с Рибонуклеаза:
Фармакодинамика
Ферментный препарат, получаемый из поджелудочной железы крупного рогатого скота. Деполимеризует РНК до кислоторастворимых моно- и олигопептидов. Разжижает гной, слизь, вязкую и густую мокроту; оказывает противовоспалительное действие. Разрушая нуклеиновые кислоты, задерживает размножение некоторых РНК-содержащих вирусов.
Показания
— заболевания дыхательных путей с вязкой трудноотделяемой мокротой (бронхоэктатическая болезнь, абсцессы легких, ателектаз легкого, экссудативный плеврит);
— пародонтоз;
— гингивит;
— остеомиелит;
— свищи;
— абсцессы;
— трофические язвы;
— синусит (острый и обострение хронического);
— отит (острый и обострение хронического, в т.ч. в перфоративной стадии);
— тромбофлебит;
— клещевой энцефалит (при тяжелом течении заболевания, в сочетании со специфическим гамма-глобулином);
— вирусный менингит.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к препарату. Хроническая сердечная недостаточность II-III стадии, дыхательная недостаточность, печеночная недостаточность, туберкулез легких (открытая форма), гемморагический диатез.
С осторожностью
Рассасывание экссудата при эмпиеме плевры туберкулезной этиологии может способствовать развитию бронхоплевральной фистулы.
Способ применения и дозы
При местном применении присыпают раневую или язвенную поверхность порошком в количестве 25-50 мг и прикладывают салфетки или тампоны, смоченные раствором препарата в 0.9% растворе натрия хлорида.
Для ингаляций используют мелкодисперсный аэрозоль - 25 мг на 1 процедуру (для этого препарат растворяют в 3-4 мл 0.9% раствора натрия хлорида или в 0.5% растворе прокаина).
Эндобронхиально вводят раствор, содержащий 25-50 мг, при помощи гортанного шприца или катетера.
Внутриплеврально - 25-50 мг в 5-10 мл 0.9% раствора натрия хлорида или 0.2% раствора прокаина.
При синуситах - 5-10 мг в 3-5 мл 0.9% раствора натрия хлорида в верхнечелюстную (гайморову) пазуху после пункции и промывания; при отитах - 0.1% раствор (0.5-1 мл) в наружный слуховой проход.
В/м вводят 5-10 мг в 1 мл 0.9% раствора натрия хлорида или 0.5% раствора прокаина; курс лечения - 2-10 инъекций, по 1-2 инъекции в день.
Максимальная разовая доза при в/м инъекции - 10 мг, при местном и внутриполостном введении - 50 мг.
Для лечения клещевого энцефалита - в/м, 6 раз/сут, в разовой дозе - 25-30 мг; детям 1-3 лет - 5-8 мг (в зависимости от массы тела), 4-6 лет - 10-14 мг, 7-11 лет - 15-18 мг, 12-15 лет - 20 мг.
Необходимое количество препарата растворяют перед инъекцией в 2 мл 0.25-0.5% раствора прокаина. Перед началом лечения проводят пробы на чувствительность к препарату: на сгибательную поверхность предплечья вводят в/к 0.1 мл; терапию проводят при отсутствии местной и общей реакции.
Побочные эффекты
Аллергические реакции, гипертермия, тахикардия. При внутримышечном введении – болезненность, гиперемия на месте инъекции, при ингаляционном введении – раздражение слизистых оболочек верхних дыхательных путей, охриплость.
Взаимодействие
Нет данных
Условия хранения
В сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше +15°С.
Срок годности 2 года.
Не использовать после даты, указанной на упаковке.