Сыворотка лошадиная очищенная разведенная 1:100

Лекарственное средство
Форма выпуска: раствор для внутрикожного введения
Отпуск из аптек: по рецепту
ФТГ: Мибп - сыворотка
АТХ: Прочие диагностические препараты, прочие диагностические препараты, диагностические препараты, прочие препараты
EphMRA: прочие диагностические тесты

Проверка совместимости медикаментов при их совместном приёме производится на основании классификации медикаментов, их действующих веществ и осуществляется исходя из предупреждений и лекарственных взаимодействий, отраженных в инструкции по применению лекарственного средства.

Состав
Сыворотка лошадиная очищенная разведенная 1:100, раствор для внутрикожного введения, представляет собой иммуноглобулиновую фракцию сыворотки крови лошадей, гипериммунизированных столбнячным, дифтерийным, гангренозным или ботулиническим (тип А, В, Е) анатоксином или токсином, очищенную одним из методов переваривания или солевого фракционирования и разведенную 1:100 натрия хлорида раствором 0,9 %.
Описание
Прозрачная бесцветная жидкость, без осадка.
Взаимодействие с другими медикаментами
Фармакодинамика
Иммунобиологические свойства. Диагностика чувствительности к белкам при постановке кожных проб.
Показания
Определение чувствительности человека к белкам сыворотки крови лошади.
Противопоказания
Развитие анафилактического шока на предшествовавшее введение препаратов из сыворотки крови лошади.
С осторожностью
Сыворотка лошадиная очищенная разведенная 1:100 взаимодействует с МЕТРОГИЛ
антисептики и противомикробные препараты для лечения гинекологических заболеваний (исключая комбинации с кортикостероидами)
Непригоден к применению препарат в ампулах с нарушенной целостностью, отсутствием маркировки, при изменении физических свойств (изменение цвета, наличие не разбивающихся хлопьев), при истекшем сроке годности, неправильном хранении.
Вскрытие ампул и процедуру постановки проб проводят при строгом соблюдении правил асептики и антисептики. Препарат во вскрытой ампуле хранению не подлежит.
Учитывая возможность возникновения анафилактического шока, необходимо обеспечить медицинское наблюдение за людьми, которым поставлены пробы, в течение 30 мин после введения препарата. Места проведения постановки проб должны быть оснащены средствами противошоковой терапии.
Беременность и лактация
Применение препарата допускается по жизненным .показаниям с учетом возможной пользы для матери и риска для плода или ребенка.
Способ применения и дозы
Сыворотку лошадиную очищенную разведенную 1:100 вводят в объеме 0,1 мл внутрикожно в сгибательную поверхность предплечья. Учет реакции проводят через 20 мин. Пробу считают отрицательной, если отек и/или покраснение отсутствуют или их диаметр менее 1 см. Пробу считают положительной, если отек и/или покраснение достигают в диаметре 1 см и более. В зависимости от характера реакции вводят назначенную антитоксическую сыворотку в соответствии с инструкцией по применению последней.
Побочные эффекты
У чувствительных лиц применение препарата может сопровождаться аллергическими реакциями.
Передозировка
Не установлено.
Взаимодействие
Исследования не проводились.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами
Отсутствуют.
Условия хранения
В соответствии с СП 3.3.2.1248-03 при температуре от 2 до 8 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Замораживание не допускается.
Срок годности
3 года. Препарат с истекшим сроком годности применению не подлежит.