Террилитин
Лекарственное средство
Форма выпуска:
лиофилизат для приготовления раствора для наружного применения
Отпуск из аптек:
по рецепту
ФТГ:
Протеолитическое средство
АТХ:
Протеолитические ферменты, ферментные препараты, препараты для лечения ран и язв, дерматология
EphMRA:
прочие препараты для лечения ран
Действующее вещество:
Террилитин
Проверка совместимости медикаментов при их совместном приёме производится на основании классификации медикаментов, их действующих веществ и осуществляется исходя из предупреждений и лекарственных взаимодействий, отраженных в инструкции по применению лекарственного средства.
Состав
Активное вещество - фермент террилитин, получаемый из нативных растворов Aspergillus terricola Н-20.
Описание
Пористая масса или порошок белого или белого с желтоватым опенком цвета, без запаха. Гигроскопичен.
Взаимодействие с другими медикаментами
Популярные медикаменты с которыми взаимодействует Террилитин:
Фармакотерапевтическая группа
Протеолитическое средство.
Фармакодинамика
Террилитин® представляет собой протеолитический фермент - продукт жизнедеятельности плесневого гриба Применение его основано на способности расщеплять некротическую ткань, разжижать гнойный экссудат и сгустки крови.
Показания
Гнойные раны, ожоги, трофические язвы, пролежни.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к препарату, кровоточащие язвы и раны, изъязвление злокачественных опухолей, беременность, период лактации.
Одновременное использование тромболитических препаратов.
С осторожностью
Расположение магистрального кровеносного сосуда в ране; заболевания сопровождающиеся замедленным свертыванием крови.
Беременность и лактация
Применение противопоказано.
Способ применения и дозы
Наружно в виде раствора, содержащего в 1 мл 40-50 ПЕ (Протеолитических Единиц). Перед применением содержимое одного флакона (200 ПЕ) растворяют в 4-5 мл, или в 2-2,5 мл (100 ПЕ) воды очищенной, в растворе натрия хлорида 0,9 % или растворе новокаина 0,25 %.
Раствором смачивают стерильную салфетку, которую накладывают на рану и прикрывают влагонепроницаемой повязкой.
При лечении глубоких ожогов и других поражений с большим количеством некротических тканей и для отторжения струпа Террилитин® применяют в виде присыпки, припудривая пораженную поверхность. Сверху накладывают стерильную салфетку, слегка смоченную раствором натрия хлорида 0,9 % или раствором новокаина 0,25 %, и влагонепроницаемую повязку. Смену повязки производят через 1-2 дня. При этом удаляют участки некротически измененных тканей, поверхность промывают 3 %-ным раствором перекиси водорода, высушивают и вновь припудривают порошком Террилитина® .
Лечение Террилитином® продолжают до полного отторжения некротических тканей, расплавления фибринозно-гнойных налетов и образования чистых, сочных грануляций.
Побочные эффекты
Аллергические реакции.
Передозировка
Случаев передозировки не описано.
Взаимодействие
Террилитин взаимодействует с СУМАМЕД
противомикробные препараты для системного применения
Террилитин® способствует лучшему проникновению в очаг воспаления других лекарственных средств, совместим с антибиотиками: линкомицином, ампиоксом, стрептомицином, ампициллином.
Препарат совместим с противомикробными и другими химиотерапевтическими средствами.
Особые указания
При наружном применении Террилитина® необходимо обеспечить достаточное дренирование раны.
Нельзя вводить внутривенно.
Форма выпуска/дозировка
Лиофилизат для приготовления раствора для наружного применения
Упаковка
По 100 или 200 ПЕ в ампулах или стеклянных флаконах. По 10 ампул (флаконов) в
коробке или пачке из картона с инструкцией по применению, скарификатором ампульным.
По 1, 3 или 5 ампул (флаконов) в контурную ячейковую упаковку с инструкцией по применению скарификатором ампульным в пачках или коробках из картона.
Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте при температуре от 0 до 10 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года. Не применять по истечении срока годности.
Условия отпуска из аптек
По рецепту