Уротрактин

Лекарственное средство

Форма выпуска: капсулы

Отпуск из аптек: по рецепту

ФТГ: Противомикробное средство - хинолон

АТХ: Pipemidic acid, прочие хинолоны, антибактериальные препараты - производные хинолона, противомикробные препараты для системного применения, противомикробные препараты для системного применения

EphMRA: негалогезированные хинолоны для лечения заболеваний органов мочеполовой системы

Действующее вещество: Пипемидовая кислота

Проверка совместимости медикаментов при их совместном приёме производится на основании классификации медикаментов, их действующих веществ и осуществляется исходя из предупреждений и лекарственных взаимодействий, отраженных в инструкции по применению лекарственного средства.

Состав

В одной капсуле содержится:

Активный ингредиент - Пипемидовая кислота тригидрат 471,24 мг (соответствует чистой пипемидовой кислоте 400 мг);

Вспомогательные вещества: Стеарат магния, Тальк;

Состав оболочки капсулы: Желатин, Диоксид титана (Е-171), Индиготин (Е-132), Желтый диоксид железа (Е-172).

Описание: цилиндрические капсулы зеленого цвета с полусферическими концами. Размер капсул N 2. На обеих частях капсулы нанесена надпись "Уротрактин 400", выполненная черной краской.

Содержимое капсул - порошок белого цвета со слабым желтоватым оттенком

Взаимодействие с другими медикаментами

Популярные медикаменты с которыми взаимодействует Уротрактин:

Все взаимодействующие медикаменты

Фармакодинамика

Пипемидовая кислота связывается с ферментом ДНК-гидразой, который участвует в процессе редупликации ДНК и тем самым приводит к ингибированию репликации ДНК бактерий. Такое действие более выражено в отношении микроорганизмов, которые находятся в фазе пролиферации. Высокие концентрации пипемидовой кислоты ингибируют как синтез РНК, так и синтез бактериальных белков.

Фармакокинетика

После перорального применения пипемидовая кислота быстро всасывается, биологическая усвояемость составляет 30-50%. После приема внутрь в дозе 400 мг, максимальная концентрация препарата (3,5 мкг/мл) достигается через 70-80 минут.

Высокие концентрации действующего вещества создаются в почках и предстательной железе. Пипемидовая кислота, как и другие хинолоновые соединения, проходят через плаценту, в материнское молоко проникает в следовых количествах.

Пипемидовая кислота большей частью выделяется из организма через почки в неизменной форме. В суточной моче определяется 50-85% введенной дозы препарата. Выделение пипемидовой кислоты находится в прямой зависимости от клиренса креатинина. Время полувыведения препарата при нормальной функции почек составляет 2 часа 15 мин., а общий клиренс 6,3 мл/мин.

У больных с нарушениями функции почек отмечаются несколько более высокие концентрации препарата в плазме крови, чем у здоровых добровольцев. Период полувыведения из плазмы крови несколько удлинен и составляет 5,7-16 часов. При тяжелых нарушениях почечной функции в моче также создается терапевтическая концентрация.

Показания

Острые и хронические инфекционные заболевания мочевых путей, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами (уретрит, цистит, пиелонефрит, простатит).

Профилактика инфекций при катетеризации, эндоскопии и побочных инструментальных вмешательствах.

Противопоказания

реакции гиперчувствительности к пипемидовой кислоте;

тяжелые нарушения функции печени и почек (при снижении клиренса креатинина ниже 60 мл/мин; и при показателях креатинина в сыворотке свыше 265 ммол/л);

эпилепсия и другие органические поражения головного мозга;

детский возраст;

I и III триместры беременности;

период лактации.

С осторожностью:

При появлении аллергических реакций к препарату необходимо прекратить его применение. При длительном применении препарата следует следить за общими показателями крови, проводить печеночные и почечные пробы и повторять антибиотикограмму.

Пипемидовая кислота у пациентов с дефицитом глкжозы-6-дигидрогеназы может вызвать гемолитическую анемию. Очень редко могут возникать большие судорожные припадки.

Следует соблюдать осторожность при назначении препарата лицам пожилого возраста (старше 70 лет) и больным с нарушением функции почек.

Соблюдать осторожность при назначении препарата пациентам, имеющим в анамнезе кровоизлияние в мозг, нарушение мозгового кровообращения и спазмы сосудов головного мозга, а также судороги.

Больным с эпилепсией назначают строго по показаниям с соблюдением мер предосторожности.

При лечении избегать воздействия солнечных лучей и кварцевания из-за возможной фотосенсибилизации.

Детям до 14 лет, принимающие препарат, должны находиться под тщательным врачебным наблюдением.

Пипемидовую кислоту не рекомендуется назначать при олигурии.

С осторожностью

Применение в период беременности и лактации:

препарат назначают только по строгим показаниям под непосредственным контролем медицинского персонала.

На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Влияние на способность управлять автомобилем или другими механизмами:

Применение препарата не влияет на способность управлять автотранспортом или использовать сложное оборудование.

Способ применения и дозы

Средняя доза для взрослых - 2 раза по 1 капсуле в день (утром и вечером) перед едой.

Обычный курс лечения 10 дней, при необходимости продлевается врачом.

При стафилококковых инфекциях интервал дозировки не должен превышать 8 часов.

При заболевании почек продолжительность терапии составляет от 3 до 6 недель, при простатите 6-8 недель.

Во время терапии больному рекомендуется обильное питье.

Побочные эффекты

Со стороны органов ЖКТ: тошнота, рвота, понос.

Со стороны кожных покровов: фоточувствительность с эритемой, также возможна аллергическая сыпь, крапивница и зуд.

Передозировка

Лечение: прекратить прием препарата.

Выведение препарата из организма можно ускорить с помощью форсированного диуреза. Препарат хорошо выводится из плазмы крови гемодиализом.

Специфического антидота не существует.

Взаимодействие

Пипемидовая кислота вызывает ингибирование печеночного фермента Р450, а особенно важные реакции взаимодействия отмечаются после одновременного применения препарата с теофиллином и кофеином.

Существенное увеличение концентрации этих двух препаратов в плазме крови, в результате замедления их метаболизма, может являться причиной проявления их нежелательных действий.

Условия хранения

Список Б.

В сухом месте при температуре не выше 25° С.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок годности

5 лет.

Не использовать по истечении указанного срока годности.

Вернуться к списку