Церепро

Лекарственное средство
Форма выпуска: капсулы
Отпуск из аптек: по рецепту
ФТГ: Ноотропное средство
АТХ: Choline alfoscerate, прочие парасимпатомиметики, парасимпатомиметики, другие препараты для лечения заболеваний нервной системы, нервная система
EphMRA: прочие препараты для лечения заболеваний центральной нервной системы
Действующее вещество: Холина альфосцерат

Проверка совместимости медикаментов при их совместном приёме производится на основании классификации медикаментов, их действующих веществ и осуществляется исходя из предупреждений и лекарственных взаимодействий, отраженных в инструкции по применению лекарственного средства.

Состав
Раствор для внутримышечного и внутривенного введения:
1 мл раствора содержит в качестве активного вещества 250 мг глицерилфосфорилхолин гидрат (холина альфосцерат);
вспомогательное вещество - вода для инъекций.
Капсулы: одна капсула содержит в качестве активного вещества 400 мг глицерилфосфорилхолин гидрат (холина альфосцерат); вспомогательные вещества: глицерол (глицерин), вода очищенная.
Оболочка капсулы: желатин медицинский, глицерол (глицерин), метилпарагидроксибензоат (метилпарабен), пропилпарагидроксибензоат (пропилпарабен), краситель железа оксид красный, титана диоксид, вода очищенная, сорбитол (сорбит).
Описание
Раствор для внутримышечного и внутривенного введения: прозрачная бесцветная жидкость. Капсулы: капсулы мягкие желатиновые, продолговатой формы, от красного до коричневого цвета. Содержимое капсул - маслянистая, прозрачная, бесцветная или слегка окрашенная жидкость.
Взаимодействие с другими медикаментами
Фармакодинамика
Центральный холиностимулятор, в составе которого содержится 40,5 % метаболически защищенного холина (метаболическая защита способствует выделению холина в головном мозге). При попадании в организм расщепляется под действием ферментов на холин и глицерофосфат: холин участвует в биосинтезе ацетилхолина - одного из основных медиаторов нервного возбуждения; глицерофосфат является предшественником фосфолипидов (фосфатидилхолина) нейронной мембраны. Обеспечивает синтез ацетилхолина и фосфатидилхолина в нейрональных мембранах, улучшает кровоток и усиливает метаболические процессы в центральной нервной системе, активирует ретикулярную формацию. Увеличивает линейную скорость кровотока на стороне травматического поражения мозга, способствует нормализации пространственновременных характеристик спонтанной биоэлектрической активности мозга; оказывает положительное влияние на познавательные и поведенческие реакции больных с сосудистыми заболеваниями головного мозга.
Улучшает функции мозга, воздействуя на патогенетические факторы инволюционного психоорганического синдрома, изменяет фосфолипидный состав мембран нейронов и снижает холинергическую активность. Дозозависимо стимулирует выделение ацетилхолина; участвуя в синтезе фосфатидилхолина (мембранного фосфолипида), улучшает синаптическую передачу, пластичность нейрональных мембран, функцию рецепторов. Не оказывает влияния на репродуктивный цикл и не обладает тератогенным и мутагенным действием.
Фармакокинетика
Абсорбция - 88 %, легко проникает через гематоэнцефалический барьер (при пероральном приеме концентрация в мозге - 45 % от таковой в плазме). Выводится преимущественно легкими, в виде диоксида углерода (85 %), а также почками и через кишечник (15 %).
Показания
острый и восстановительный периоды тяжелой черепно-мозговой травмы и ишемического инсульта, восстановительный период геморрагического инсульта, протекающие с очаговой полушарной симптоматикой или симптомами поражения ствола мозга;
психоорганический синдром на фоне дегенеративных и инволюционных изменений мозга;
хроническая недостаточность мозгового кровообращения;
когнитивные расстройства (нарушения мыслительной функции, памяти, спутанность сознания, дезориентация, снижение мотивации, инициативности и способности концентрации внимания) в том числе при деменции и энцефалопатии;
старческая псевдомеланхолия.
Противопоказания
Гиперчувствительность, беременность, грудное вскармливание.
С осторожностью
При возникновении тошноты после приема препарата следует уменьшить дозу.
Церепро не оказывает влияния на быстроту психомоторных реакций.
Способ применения и дозы
При острых состояниях: внутримышечно или внутривенно (медленно) по 1,0 г (1 ампула) в сутки на протяжении 10-15 дней, затем переходят на прием капсул внутрь по 0,8 г (2 капсулы) утром и 0,4 г (1 капсула) днем в течение 6 мес.
При хронических состояниях: внутрь по 0,4 г (1 капсула) 3 раза в сутки, предпочтительно до еды. Продолжительность лечения составляет 3-6 месяцев.
Побочные эффекты
Аллергические реакции, тошнота (вследствие допаминергической активации).
Передозировка
Симптомы: диспептические расстройства.
Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия.
Условия хранения
Капсулы: в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 оС.
Хранить в недоступном для детей месте.
Раствор: в защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре 25 оС.
Срок годности
Раствор для внутримышечного и внутривенного введения - 2 года.
Капсулы - 2 года.
Не использовать позже срока, указанного на упаковке.