Экобол
Лекарственное средство
Форма выпуска:
таблетки
Отпуск из аптек:
по рецепту
ФТГ:
Антибиотик-пенициллин полусинтетический
АТХ:
Amoxicillin, пенициллины широкого спектра действия, бета-лактамные антибиотики - пенициллины, противомикробные препараты для системного применения, противомикробные препараты для системного применения
EphMRA:
пенициллины широкого спектра действия пероральные
Действующее вещество:
Амоксициллин
Проверка совместимости медикаментов при их совместном приёме производится на основании классификации медикаментов, их действующих веществ и осуществляется исходя из предупреждений и лекарственных взаимодействий, отраженных в инструкции по применению лекарственного средства.
Состав
Активное вещество: амоксициллина тригидрат (в пересчете на амоксициллин)
| 250 мг | 500 мг | |
| вспомогательные вещества: | ||
| лактулоза | 300,0 мг | 600,0 мг |
| повидон низкомолекулярный | 5,0 мг | 10,0 мг |
| кросповидон (коллидон СЬ-М) | 25,0 мг | 50,0 мг |
| кроскармеллоза натрия | 35,0 мг | 70,0 мг |
| тальк | 14,0 мг | 28,0 мг |
| магния стеарат | 7,0 мг | 14,0 мг |
| крахмал картофельный до массы содержимого | 700 мг | 1400 мг |
Описание: Таблетки белого или почти белого цвета, капсуловидные с риской.
Взаимодействие с другими медикаментами
Популярные медикаменты с которыми взаимодействует Экобол:
Фармакодинамика
Антибактериальное бактерицидное кислотоустойчивое средство широкого спектра действия из группы полусинтетических пенициллинов. Ингибирует транспептидазу, нарушает синтез пептидогликана (опорный белок клеточной стенки) в период деления и роста, вызывает лизис бактерий.
Активен в отношении:
аэробных грамположительных микроорганизмов:
Staphylococcus spp. (за исключением штаммов, продуцирующих пенициллиназу)
Streptococcus spp. аэробных грамотрицательных бактерий:
Neisseria gonorrhoeae
Neisseria meningitidis
Escherichia coli
Shigella spp.
Salmonella spp.
Klebsiella spp.
Микроорганизмы, продуцирующие пенициллиназу, резистентны к действию амоксициллина.
Фармакокинетика
Абсорбция - быстрая, высокая (93%). Прием пищи не оказывает влияния на абсорбцию.
Не разрушается в кислой среде желудка. При приеме внутрь в виде суспензии (или таблеток) в дозе 125 и 250 мг, максимальная концентрация - 1,5-3 мкг/мл и 3,5-5 мкг/мл, соответственно. Время достижения максимальной концентрации после перорального приема 1-2 часа. Имеет большой объем распределения - высокие концентрации обнаруживаются в плазме, мокроте, бронхиальном секрете (в гнойном бронхиальном секрете распределение слабое), плевральной и перитонеальной жидкости, моче, содержимом кожных волдырей, ткани легкого, слизистой оболочке кишечника, женских половых органах, предстательной железе, жидкости среднего уха, кости, жировой ткани, желчном пузыре (при нормальной функции печени), тканях плода. При увеличении дозы в 2 раза концентрация также увеличивается в 2 раза. Концентрация в желчи превышает концентрацию в плазме в 2-4 раза. В амниотической жидкости и сосудах пуповины концентрация амоксициллина - 25-30% от уровня, определяемого в плазме беременной женщины. Плохо проникает через гематоэнцефалический барьер, при воспалении мозговых оболочек (менингит) концентрация в спинномозговой жидкости около 20% от уровня плазмы. Связь с белками плазмы 17%.
Частично метаболизирует с образованием неактивных метаболитов. Период полувыведения 1-1,5