Эмоксибел
Лекарственное средство
Форма выпуска:
раствор для инъекций
Отпуск из аптек:
по рецепту
ФТГ:
Антиоксидантное средство
АТХ:
Прочие препараты, снижающие проницаемость капилляров, препараты, снижающие проницаемость капилляров, ангиопротекторы, сердечно-сосудистая система
EphMRA:
прочие сердечно-сосудистые препараты; периферические вазодилататоры, за исключением антагонистов кальция с мозговой деятельностью
Действующее вещество:
Метилэтилпиридинол
Проверка совместимости медикаментов при их совместном приёме производится на основании классификации медикаментов, их действующих веществ и осуществляется исходя из предупреждений и лекарственных взаимодействий, отраженных в инструкции по применению лекарственного средства.
Состав
На 1 мл:
активное вещество: метилэтилпиридинола гидрохлорид - 10 мг;
вспомогательные вещества: хлористоводородной кислоты раствор, 0,1 М - 0,02- мл, вода для инъекций - до 1 мл.
Описание
Прозрачная бесцветная жидкость.
Взаимодействие с другими медикаментами
Популярные медикаменты с которыми взаимодействует Эмоксибел:
Фармакодинамика
Ангиопротектор, уменьшает проницаемость сосудистой стенки, является ингибитором свободнорадикальных процессов, антиоксидантом, уменьшает вязкость крови и агрегацию тромбоцитов.
Уменьшает проницаемость сосудистой стенки и степень риска развития кровоизлияний, способствует их рассасыванию, улучшает микроциркуляцию глаза. Обладает ретинопротекторными свойствами, защищает сетчатку от повреждающего действия света высокой интенсивности.
Фармакокинетика
Объем распределения - 5,2 л. Метаболизируется в печени. Период полувыведения -18 мин. Клиренс - 214,8 мл/мин. Выводится почками.
Показания
субконъюнтивальные и внутриглазные кровоизлияния различного генеза;
ангиоретинопатия (в т.ч. диабетическая);
центральная и периферическая хориоретинальная дистрофия;
тромбоз центральной вены сетчатки и ее ветвей;
осложненная миопатия;
ангиосклеретическая макулодистрофия (сухая форма);
отслойка сосудистой сетчатки глаза у больных глаукомой в постоперационном периоде;
дистрофические заболевания роговицы;
травмы, ожоги роговицы;
лечение и профилактика поражений глаза светом высокой интенсивности (солнечные лучи, излучение лазера при лазеркоагуляции).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к какому-либо из компонентов препарата, детский возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).
Беременность и лактация
Применение во время беременности и в период лактации допускается в случае, если польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка.
Способ применения и дозы
Дозы, продолжительность курса лечения определяются индивидуально. Субконъюнктивально или парабульбарно, 1 раз в сутки или через день. Субконъюнктивально - по 0,2-0,5 мл 1 % раствора (2-5 мг), парабульбарно -0,5-1 мл 1 % раствора (5-10 мг). Длительность лечения - 10-30 дней; при необходимости возможно повторение курса 2-3 раза в год.
Ретробульбарно - по 0,5-1,0 мл 1 % раствора 1 раз в сутки в течение 10-15 дней.
Для защиты сетчатки при лазерокоагуляции (в т.ч. при ограничивающей и разрушающей коагуляции опухолей) - парабульбарно или ретробулъбарно по 0,5-1 мл 1 % раствора (5-10 мг) за 24 ч и за 1 ч до коагуляции; затем - в тех же дозах (по 0,5 мл 1 % раствора) 1 раз в сутки в течение 2-10 дней.
Побочные эффекты
Аллергические реакции: гиперемия кожи, отек, эритема, зуд, шелушение кожи;
Со стороны нервной системы: кратковременное возбуждение, сонливость;
Со стороны сердечно-сосудистой системы: повышение артериального давления;
Прочие: реакции в месте введения (боль, жжение, зуд, гиперемия, уплотнение параорбитальных тканей (рассасывается самостоятельно).
Передозировка
При передозировке возможно усиление выраженности побочных эффектов препарата.
Симптомы: повышение артериального давления, возбуждение или сонливость, головная боль, боль в области сердца, тошнота, дискомфорт в эпигастральной области. Возможно нарушение свертываемости крови.
Лечение: отмена препарата, проведение1 симптоматической терапии, специфического антидота нет.
Взаимодействие
Фармацевтически несовместим с другими лекарственными средствами (в одном шприце).
Результаты лекарственного взаимодействия с другими лекарственными средствами не описаны.
Особые указания
Лечение следует проводить под контролем артериального давления и свертываемости крови.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами
В случае развития сонливости необходимо воздержаться от управления транспортными средствами и другими механизмами, а также от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими быстроты психомоторных реакций.
Условия хранения
В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.