Эриспирус

Лекарственное средство

Форма выпуска: сироп

Отпуск из аптек: по рецепту

ФТГ: Противовоспалительное антибронхоконстрикторное средство

АТХ: Fenspiride, прочие препараты для лечения бронхиальной астмы для системного применения, другие препараты для лечения бронхиальной астмы для системного применения, препараты для лечения бронхиальной астмы, дыхательная система

EphMRA: отхаркивающие препараты; антиастматические и препараты для лечения хронической обструктивной болезни легких другие системные

Действующее вещество: Фенспирид

Проверка совместимости медикаментов при их совместном приёме производится на основании классификации медикаментов, их действующих веществ и осуществляется исходя из предупреждений и лекарственных взаимодействий, отраженных в инструкции по применению лекарственного средства.

Состав

1 мл сиропа содержит:

действующее вещество: фенспирида гидрохлорид - 2,00 мг;

вспомогательные вещества: сахароза - 600,00 мг; глицерин - 225,00 мг; краситель солнечный закат желтый (Е110) - 0,10 мг; калия сорбат - 1,90 мг; натрия сахаринат - 0,45 мг; ароматизатор вишневый - 1,20 мг; лимонной кислоты моногидрат¹ - q.s.; натрия гидроксид¹ - q.s.; вода - до 1 мл.

¹ - для доведения pH до требуемого значения (рН= 5,0).

Взаимодействие с другими медикаментами

Популярные медикаменты с которыми взаимодействует Эриспирус:

Все взаимодействующие медикаменты

Фармакодинамика

Противовоспалительная и антибронхоконстрикторная активность фенспирида обусловлена уменьшением продукции ряда биологически активных веществ (цитокинов, особенно фактора некроза опухолей α (ФНО-α), производных арахидоновой кислоты, свободных радикалов), играющих важную роль в развитии воспаления и бронхоспазма. Ингибирование фенспиридом метаболизма арахидоновой кислоты потенцируется его Н₁-антигистаминным действием, т.к. гистамин стимулирует метаболизм арахидоновой кислоты с образованием простагландинов и лейкотриенов. Фенспирид блокирует α-адренорецепторы, стимуляция которых сопровождается увеличением секреции бронхиальных желез. Таким образом, фенспирид уменьшает действие ряда факторов, которые способствуют гиперсекреции провоспалительных факторов, развитию воспаления и обструкции бронхов. Фенспирид также оказывает спазмолитическое действие.

Фармакокинетика

После приема внутрь максимальная концентрация (С_max) в плазме крови достигается через 2,3±2,5 ч (от 0,5 до 8 ч).

Выводится в основном почками, период полувыведения (Т_1/2) составляет 12 ч.

Показания

Заболевания верхних и нижних дыхательных путей:

ринофарингит и ларингит;

трахеобронхит;

бронхит (на фоне хронической дыхательной недостаточности или без нее);

бронхиальная астма (в составе комплексной терапии);

респираторные явления (кашель, осиплость голоса, першение в горле) при кори, коклюше, гриппе;

инфекционные заболевания дыхательных путей, сопровождающихся кашлем, когда показана стандартная терапия антибиотиками;

синусит и отит различной этиологии.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к фенспириду и другим компонентам препарата;

беременность;

период лактации;

дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция;

детский возраст до 2 лет.

С осторожностью

Сахарный диабет, одновременный прием седативных препаратов.

В случае возникновения инфекций дыхательной системы, вызванной бактериями или грибками, фенспирид рекомендуется назначать только в сочетании с антибактериальной и противогрибковой терапией.

Указание для пациентов с сахарным диабетом: 1 столовая ложка сиропа содержит 0,9 ХЕ.

Специальные меры предосторожности при уничтожении неиспользованного лекарственного препарата

Нет необходимости в специальных мерах предосторожности при уничтожении неиспользованного препарата Эриспирус®.

Беременность и лактация

Прием препарата во время беременности не рекомендуется.

Терапия фенспиридом не является основанием для прерывания наступившей беременности. Клинические данные о фетотоксическом действии фенспирида или его способности вызывать пороки развития при приеме во время беременности отсутствуют.

Неизвестно, проникает ли фенспирид в грудное молоко. При необходимости применения препарата в период лактации, необходимо решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Способ применения и дозы

Необходимо строго следовать рекомендации врача.

Внутрь, перед едой. Перед употреблением взбалтывать.

Взрослые: от 3 до 6 столовых ложек сиропа (45-90 мл) в сутки.

Дети от 2 до 16 лет:

- масса тела больше 10 кг: 2-4 столовые ложки (30-60 мл) в сутки.

- масса тела меньше 10 кг: 2-4 чайные ложки (10-20 мл) в сутки.

Можно добавлять в бутылочку с питанием.

Продолжительность терапии определяется врачом.

Побочные эффекты

Со стороны центральной нервной системы

редко: сонливость;

частота неизвестна: головокружение.

Со стороны сердечно-сосудистой системы

редко: умеренная синусовая тахикардия, выраженность которой уменьшается при снижении дозы препарата;

частота неизвестна: ощущение сердцебиения, гипотензия, возможно связанная с тахикардией.

Со стороны желудочно-кишечного тракта

часто: желудочно-кишечные расстройства, тошнота, боль в эпигастральной области;

частота неизвестна: диарея, рвота.

Со стороны кожи и подкожных тканей

редко: эритема, сыпь, крапивница, ангионевротический отек, фиксированная пигментная эритема;

частота неизвестна: кожный зуд, токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса-Джонсона.

Прочее

частота неизвестна: астения, повышенная утомляемость.

Передозировка

При передозировке препарата (отмечены случаи передозировки при приеме препарата в дозе более 2320 мг) следует немедленно обратиться за медицинской помощью.

Симптомы: сонливость или возбуждение, тошнота, рвота, синусовая тахикардия.

Лечение: симптоматическая терапия, промывание желудка, мониторинг электрокардиограммы (ЭКГ). Поддержание важных функций организма.

Взаимодействие

Из-за возможного седативного эффекта при приеме блокаторов гистаминовых Н₁-рецепторов не рекомендуется применение препарата в комбинации с лекарственными средствами, обладающими седативным эффектом.

Не рекомендуется одновременное применение препарата с алкоголем.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами

Исследований по изучению влияния препарата на способность управлять транспортными средствами и работу с механизмами не проводилось. Пациенты должны быть осведомлены о возможном развитии сонливости при приеме препарата, особенно в начале терапии или в сочетании с приемом алкоголя. Необходимо соблюдать осторожность при работе с транспортными средствами, механизмами.

Условия хранения

В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

2 года.

Не использовать препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Вернуться к списку