Ацетилсалициловая кислота авексима

Лекарственное средство
Форма выпуска: таблетки
Отпуск из аптек: без рецепта
ФТГ: Нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП)
АТХ: Acetylsalicylic acid, салициловая кислота и ее производные, анальгетики и антипиретики, анальгетики, нервная система
EphMRA: анальгетики-антипиретики без рецептурного отпуска
Действующее вещество: Ацетилсалициловая кислота

Проверка совместимости медикаментов при их совместном приёме производится на основании классификации медикаментов, их действующих веществ и осуществляется исходя из предупреждений и лекарственных взаимодействий, отраженных в инструкции по применению лекарственного средства.

Состав
Состав на одну таблетку
Активное вещество: ацетилсалициловая кислота - 500 мг
Вспомогательных веществ: кислота стеариновая, магния гидросиликат (тальк), крахмал карто­фельный, кислота лимонная, метилцеллюлоза водорастворимая.
Описание
Таблетки белого цвета, слегка мраморные, без запаха или со слабым характерным запахом, плоскоцилиндрические с фаской и риской.
Взаимодействие с другими медикаментами
Фармакотерапевтическая группа
Нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП)
Фармакодинамика
Препарат оказывает обезболивающее, жаропонижающее, противовоспалительное действие, что обусловлено ингибированием циклооксигеназ, участвующих в синтезе простагландинов. Ацетилса­лициловая кислота ингибирует агрегацию тромбоцитов, блокируя синтез тромбоксана А2.
Фармакокинетика
При приеме внутрь абсорбция полная. Во время абсорбции подвергается пресистемной элими­нации в стенке кишечника и в печени (деацетилируется). Абсорбированная часть быстро гидро­лизуется неспецифическими эстеразами плазмы, поэтому период полувыведения - не более 15-20 мин.
В организме циркулирует (на 75-90 % в связи с альбумином) и распределяется в тканях в виде аниона салициловой кислоты.
Время достижения максимальной концентрации -2 ч. Сывороточный уровень салицилатов весьма вариабелен. Салицилаты легко проникают во многие ткани и жидкости организма, в т.ч. в спин­номозговую, перитонеальную и синовиальную жидкости. Проникновение в полость сустава ус­коряется при наличии гиперемии и отека и замедляется в пролиферативной фазе воспаления. В небольших количествах салицилаты обнаруживаются в мозговой ткани, следы - в желчи, поте, фекалиях. При возникновении ацидоза большая часть салициловой кислоты превращается в не- ионизированную кислоту, хорошо проникающую в ткани, в т.ч. в мозговую. Быстро проходит через плаценту, в небольших количествах выводится с грудным молоком.
Метаболизируется преимущественно в печени. Метаболитами ацетилсалициловой и салицило­вой кислот являются глицинконъюгат салициловой кислоты, гентизиновая кислота и ее глицин-конъюгат. Выводится преимущественно путем активной секреции в канальцах почек в неизме­ненном виде (60 %) и в виде метаболитов. Выведение салициловой кислоты зависит от pH мочи (при подщелачивании мочи возрастает ионизирование салицилатов, ухудшается их реабсорбция и значительно увеличивается выведение). Скорость выведения зависит от дозы: при приеме не­больших доз период полувыведения - 2-3 ч, с увеличением дозы может возрастать до 15-30 ч.
Показания
Лечение умеренного или слабовыраженного болевого синдрома: головной боли (в том числе при абстинентном синдроме),зубной болит боли при менструации:
Повышенная температура тела при "простудных" и других инфекционно-воспалительных за­болеваниях (у взрослых и детей старше 15 лет).
Противопоказания
- Повышенная чувствительность к ацетилсалициловой кислоте и другим НПВП или другим компонентам препарата;
- эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) (в фазе обострения);
- желудочно-кишечное кровотечение;
- геморрагические диатезы;
- сочетанное применение метотрексата в дозе 15 мг в неделю и более;
- сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты;
- бронхиальная астма, индуцированная приемом салицилатов и других НПВП;
- беременность (I и III триместр), период грудного вскармливания;
- детский возраст до 15 лет.
Препарат не назначают детям до 15 лет с острыми респираторными заболеваниями, вызван­ными вирусными инфекциями, из-за риска развития синдрома Рейе (энцефалопатия и острая жировая дистрофия печени с острым развитием печеночной недостаточности).
С осторожностью
Ацетилсалициловая кислота авексима взаимодействует с КСАРЕЛТО
антикоагулянты
При сопутствующей терапии антикоагулянтами, подагре, язвенной болез­ни желудка и/или двенадцатиперстной кишки (в анамнезе), включая хроническое или рециди­вирующее течение язвенной болезни, или эпизоды желудочно-кишечных кровотечений; при почечной и/или печеночной недостаточности, дефиците глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; гиперурикемии, бронхиальной астме, хронической обструктивной болезни легких, сенной лихорад­ке, полипозе носа, лекарственной аллергии, одновременном приеме метотрексата в дозе менее 15 мг/нед., беременности (II триместр).
Беременность и лактация
Ацетилсалициловая кислота обладает тератогенным влиянием; при применении в I триместре приводит к развитию расщепления верхнего неба; в III триместре вызывает торможение ро­довой деятельности (ингибирование синтеза простагландинов), преждевременное закрытие ар­териального протока у плода, гиперплазию легочных сосудов и гипертензию в "малом" круге кровообращения. Выделяется с грудным молоком, что повышает риск возникновения кровоте­чений у ребенка вследствие нарушения функции тромбоцитов.
При необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание сле­дует прекратить.
Способ применения и дозы
Препарат предназначен для взрослых и детей старше 15 лет: разовая доза составляет 0,25-0,5 г, максимальная разовая доза - 1,0 г (2 таблетки по 0,5 г). Интервалы между приемами препа­рата должны быть не менее 4 часов. Максимальная суточная доза не должна превышать 3,0 г (6 таблеток по 0,5 г).
Способ применения: препарат следует принимать внутрь, после еды, запивая водой, молоком или щелочной минеральной водой.
Длительность лечения (без консультации с врачом) не должна превышать 5 дней при назначе­нии в качестве обезболивающего средства и более 3 дней - в качестве жаропонижающего средства.
Побочные эффекты
Со стороны желудочно-кишечного тракта: снижение аппетита, боли в животе, изжога, тош­нота, рвота, явные (рвота с кровью, дегтеобразный стул) или скрытые признаки желудочно-кишечного кровотечения, которые могут приводить к железодефицитной анемии, эрозивно-­язвенные поражения (в том числе с перфорацией) желудочно-кишечного тракта, единичные слу­чаи - нарушения функции печени (повышение активности "печеночных" трансаминаз), диарея.
Со стороны центральной нервной системы: головокружение, шум в ушах (обычно являются признаками передозировки); при длительном применении - головная боль, нарушение зрения, снижение остроты слуха, асептический менингит.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: при длительном применении - усиление симпто­мов хронической сердечной недостаточности.
Со стороны системы кроветворения: повышение риска кровотечения, что является следстви­ем влияния ацетилсалициловой кислоты на агрегацию тромбоцитов, тромбоцитопения, анемия, лейкопения.
Со стороны выделительной системы: нарушение функции почек при длительном применении - интерстициальный нефрит, преренальная азотемия с повышением содержания креатинина в крови и гиперкальциемией, папиллярный некроз, острая почечная недостаточность, нефроти­ческий синдром, отеки.
Аллергические реакции: кожная сыпь, анафилактические реакции, бронхоспазм, отек Квинке.
Синдром Рейе (энцефалопатия и острая жировая дистрофия печени с быстрым развитием пече­ночной недостаточности).
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заме­тили любые другие побочные эффекты не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Передозировка
Симптомы
Передозировка средней степени тяжести: тошнота, рвота, шум в ушах, нарушение слуха, го­ловная боль, головокружение и спутанность сознания.
Тяжелая передозировка: лихорадка, гипервентиляция, кетоацидоз, респираторный алкалоз, ме­таболический ацидоз, кома, кардиогенный шок, дыхательная недостаточность, выраженная ги­погликемия.
При хронической передозировке концентрация, определяемая в плазме, плохо коррелирует со степенью тяжести интоксикации. Наибольший риск развития хронической интоксикации отме­чается у лиц пожилого возраста при приеме в течение нескольких суток более 100 мг/кг/сут. У детей и пациентов пожилого возраста начальные признаки салицилизма не всегда заметны, по­этому целесообразно периодически определять концентрацию салицилатов в крови: уровень выше 70 мг % свидетельствует об умеренном или тяжелом отравлении; выше 100 мг % - о край­не тяжелом, прогностически неблагоприятном. При отравлении средней и тяжелой степени тя­жести необходима госпитализация.
Лечение: госпитализация, желудочный лаваж, прием активированного угля, мониторинг кислот­но-щелочного баланса, защелачивание мочи для того, чтобы получить pH мочи между 7,5-8 (форсированный щелочной диурез считается достигнутым, если концентрация салицилата в плазме крови составляет более 500 мг/л (3,6 ммоль/л) у взрослых или 300 мг/л (2,2 ммоль/л) у детей), гемодиализ, возмещение потери жидкости, симптоматическая терапия. Следует соблю­дать осторожность у пожилых больных, у которых интенсивная инфузия жидкости может при­вести к отеку легких. Не рекомендуется применение ацетазоламида для ощелачивания мочи (может вызвать ацидоз и усилить токсическое действие салицилатов). Гемодиализ показан при концентрации салицилатов более 100-130 мг %, у больных с хроническим отравлением - 40 мг % и ниже при наличии показаний (рефрактерный ацидоз, прогрессирующее ухудшение состояния, тяжелое поражение центральной нервной системы, отек легких и почечная недостаточность). При отеке легких - искусственная вентиляция легких смесью, обогащенной кислородом.
Взаимодействие
Ацетилсалициловая кислота авексима взаимодействует с КСАРЕЛТО
антикоагулянты
Совместное применение:
- с метотрексатом в дозе 15 мг в неделю или более: повышается гемолитическая цитотоксич­ность метотрексата (снижается почечный клиренс метотрексата и метотрексат замещается салицилатами в связи с белками плазмы крови);
- с антикоагулянтами, например, гепарином: повышается риск кровотечения вследствие наруше­ния функции тромбоцитов, повреждения слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта, вы­теснения антикоагулянтов (непрямых) из связи с белками плазмы крови;
- с другими нестероидными противовоспалительными препаратами: в результате синергического взаимодействия повышается риск возникновения язв и кровотечений из желудка и двенадцати­перстной кишки;
- с урикозурическими лекарственными средствами, например, бензбромароном: снижает урикозурический эффект;
- с дигоксином: концентрация дигоксина повышается вследствие снижения почечной экскреции;
- с гипогликемическими препаратами: повышается гипогликемическое действие гипогликемических препаратов вследствие гипогликемического действия ацетилсалициловой кислоты;
- с препаратами группы тромболитиков: усиливается фибринолитический эффект последних и риск возникновения кровотечений повышается;
- с глюкокортикостероидами, исключая гидрокортизон, используемый в качестве заместитель­ной терапии при болезни Аддисона: при применении глюкокортикостероидов снижается кон­центрация салицилатов в крови за счет повышения выведения последних;
- с ингибиторами ангиотензинпревращающего фермента: снижается гломерулярная фильтрация за счет ингибирования синтеза простагландинов и, как следствие, снижается антигипертензивный эффект;
- с вальпроевой кислотой: повышается токсичность вальпроевой кислоты;
- с глюкокортикостероидами, этанолом /алкогольные напитки и этанолсодержащими лекарст­венными средствами: возрастает риск повреждающего действия на слизистую оболочку желу­дочно-кишечного тракта, повышается риск развития желудочно-кишечных кровотечений;
- усиливает эффекты наркотических анальгетиков, непрямых антикоагулянтов и антиагрегантов, сульфаниламидов (в том числе ко-тримоксазола - усиливает их активность и токсичность), трийодтиронина (усиливает активность и повышается риск развития побочных эффектов по­следнего);
- снижает эффект гипотензивных лекарственных средств, диуретиков (спиронолактон, фуросемид);
- повышает концентрацию барбитуратов, солей лития в плазме;
- антациды, содержащие магний и/или алюминий, замедляют и ухудшают всасывание ацетилса­лициловой кислоты;
- миелотоксичные лекарственные средства усиливают проявления гематотоксичности препарата.
Особые указания
Ацетилсалициловая кислота может вызывать бронхоспазм, приступ бронхиальной астмы или другие реакции повышенной чувствительности. Факторами риска являются наличие бронхиаль­ной астмы, полипов носа, лихорадки, хронических бронхо-легочных заболеваний, случаев ал­лергии в анамнезе (аллергические риниты, высыпания на коже).
Ацетилсалициловая кислота может повышать склонность к кровоточивости, что связано с ее ин­гибирующим влиянием на агрегацию тромбоцитов. Это следует учитывать при необходимости хирургических вмешательств, включая такие небольшие вмешательства, как удаления зуба. Пе­ред хирургическим вмешательством, для уменьшения кровоточивости в ходе операции и в по­слеоперационном периоде, следует отменить прием препарата за 5-7 дней и поставить в из­вестность врача.
Детям до 15 лет нельзя назначать препараты, содержащие ацетилсалициловую кислоту, по­скольку в случае вирусной инфекции повышается риск возникновения синдрома Рейе. Симптомами синдрома Рейе являются продолжительная рвота, острая энцефалопатия, увели­чение печени.
Ацетилсалициловая кислота уменьшает выведение мочевой кислоты из организма, что мо­жет стать причиной острого приступа подагры у предрасположенных пациентов.
В период лечения следует воздерживаться от приема этанола.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами
Не выявлено влияния приема препарата на управление автотранспортным средством и дру­гими механизмами.
Форма выпуска/дозировка
Таблетки 500 мг.
Упаковка
10 таблеток или 12 таблеток в упаковке контурной ячейковой.
10 таблеток в упаковке контурной безьячейковой.
1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе е инструкцией по применению в пачке из картона.
Контурные ячейковые упаковки по 10 таблеток или безъячейковые упаковки вместе с равным количеством инструкций по применению в групповой упаковке.
Условия хранения
Хранить в сухом месте при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
4 года.
Не использовать препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта