Ацетилцистеин
Лекарственное средство
Форма выпуска:
таблетки шипучие
Отпуск из аптек:
без рецепта
ФТГ:
Отхаркивающее муколитическое средство
АТХ:
Acetylcysteine, муколитики, отхаркивающие препараты (исключая комбинации с противокашлевыми препаратами), препараты, применяемые при кашле и простудных заболеваниях, дыхательная система
EphMRA:
отхаркивающие препараты
Действующее вещество:
Ацетилцистеин
Проверка совместимости медикаментов при их совместном приёме производится на основании классификации медикаментов, их действующих веществ и осуществляется исходя из предупреждений и лекарственных взаимодействий, отраженных в инструкции по применению лекарственного средства.
Состав
Дозировка 200 мг
активное вещество: ацетилцистеин − 200 мг;
вспомогательные вещества: аскорбиновая кислота − 25 мг, натрия карбонат безводный − 93 мг, натрия гидрокарбонат − 894 мг, лимонная кислота безводная − 998 мг, сорбитол − 695 мг, макрогол 6000 − 70 мг, натрия цитрат − 500 мг, натрия сахаринат − 5 мг, ароматизатор лимонный − 20 мг.
Дозировка 600 мг
активное вещество: ацетилцистеин − 600 мг;
вспомогательные вещества: аскорбиновая кислота − 25 мг, натрия карбонат безводный − 93 мг, натрия гидрокарбонат − 724 мг, лимонная кислота безводная − 765 мг, сорбитол − 695 мг, макрогол 6000 − 70 мг, натрия цитрата дигидрат − 500 мг, натрия сахаринат − 8 мг, ароматизатор лимонный − 20 мг.
Описание
Круглые плоскоцилиндрические таблетки белого или почти белого цвета с фаской, шероховатой поверхностью и слабым характерным запахом.
Взаимодействие с другими медикаментами
Популярные медикаменты с которыми взаимодействует Ацетилцистеин:
- Альфа нормикс
- Амоксиклав
- Амоксициллин
- Анвимакс
- Антигриппин
- Аскофен-п
- Аспирин кардио
- Аугментин
- Граммидин
- Доксициклин
- Ибуклин
- Кардиомагнил
- Клопидогрел
- Левомицетин
- Монурал
- Парацетамол
- Пенталгин
- Полидекса
- Полидекса с фенилэфрином
- Терафлю
- Тетрациклин
- Тромбо асс
- Флемоксин солютаб
- Цитрамон п
- Юнидокс солютаб
Фармакодинамика
Наличие в структуре ацетилцистеина сульфгидрильных групп способствует разрыву дисульфидных связей кислых мукополисахаридов мокроты, что приводит к уменьшению вязкости слизи. Оказывает муколитическое действие, облегчает отхождение мокроты за счет прямого воздействия на реологические свойства мокроты. Препарат сохраняет активность при наличии гнойной мокроты.
При профилактическом применении ацетилцистеина отмечается уменьшение частоты и тяжести обострений у пациентов с хроническим бронхитом и муковисцидозом.
Фармакокинетика
Ацетилцистеин при приеме внутрь быстро абсорбируется, но из-за высокого эффекта «первого прохождения» через печень (дезацетилирование с образованием цистеина) его биодоступность составляет около 10%.
После перорального приема его максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1-3 часа, с белками плазмы крови связывается 50% его количества. Препарат проникает через плацентарный барьер, накапливается в околоплодной жидкости. Период его полувыведения составляет 1 час, при циррозе печени он увеличивается до 8 часов.
Выводится ацетилцистеин преимущественно почками в виде неактивных метаболитов (неорганические сульфаты, диацетилцистеин), незначительная его часть выделяется в неизменном виде кишечником.
Показания
заболевания органов дыхания, сопровождающиеся образованием вязкой трудноотделяемой мокроты: острый и хронический бронхит, обструктивный бронхит, ларинготрахеит, пневмония, бронхоэктазия, бронхиальная астма, бронхиолит, муковисцидоз;
острый и хронический синусит, воспаление среднего уха (средний отит);
хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ).
Противопоказания
повышенная чувствительность по отношению к ацетилцистеину или другим компонентам препарата;
детский возраст до 14 лет;
беременность и период грудного вскармливания;
непереносимость фруктозы, т.к. препарат содержит сорбитол.
С осторожностью
язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в анамнезе;
кровохарканье;
легочное кровотечение;
варикозное расширение вен пищевода;
заболевания надпочечников;
печеночная и/или почечная недостаточность;
непереносимость гистамина (ацетилцистеин влияет на метаболизм гистамина и может привести к возникновению признаков непереносимости, таких как головная боль, вазомоторный ринит, зуд);
бронхиальная астма.
Беременность и лактация
В целях безопасности из-за недостаточного количества данных в период беременности и кормления грудью применение препарата противопоказано.
Способ применения и дозы
Внутрь.
Шипучие таблетки следует растворять в одном стакане воды и принимать после еды. Таблетки следует принимать сразу после растворения, в исключительных случаях можно оставить готовый к применению раствор на 2 часа.
При отсутствии других назначений рекомендуется придерживаться следующих дозировок: по 1 шипучей таблетке 1 раз в день (600 мг ацетилцистеина в день). При кратковременных простудных заболеваниях длительность приема составляет 5-7 дней. При длительных заболеваниях длительность терапии определяется лечащим врачом.
При хроническом бронхите препарат следует принимать более длительное время для достижения профилактического эффекта при инфекциях.
Побочные эффекты
Частота развития побочных эффектов классифицирована согласно рекомендациям Всемирной организации здравоохранения:
очень часто: ≥ 1/10 (˃ 10%);
часто: от ≥ 1/100 до ˂ 1/10 (˃ 1% и ˂ 10%);
нечасто: от ≥ 1/1000 до ˂ 1/100 (˃ 0,1% и ˂ 1%);
редко: от ≥ 1/10000 до ˂ 1/1000 (˃ 0,01% и ˂ 0,1%);
очень редко: ˂ 1/10000 (˂0,01%);
частота неизвестна: частота не может быть оценена на основании имеющихся данных.
Со стороны нервной системы:
редко – головная боль.
Со стороны пищеварительной системы:
редко – воспаление слизистой оболочки рта (стоматит);
очень редко – диарея, рвота, изжога, тошнота;
частота неизвестна – диспепсия.
Со стороны сердечно-сосудистой системы:
очень редко – падение артериального давления, увеличение частоты сердечных сокращений (тахикардия).
Аллергические реакции:
очень редко – бронхоспазм (преимущественно у пациентов с гиперреактивностью бронхов), кожная сыпь, кожный зуд, крапивница, экзантема, ангионевротический отек, анафилактические реакции вплоть до шока, кровотечения в связи с наличием реакций повышенной чувствительности;
частота неизвестна – синдром Стивенса-Джонсона и синдром Лайелла, токсический эпидермальный некролиз.
Прочие:
редко – шум в ушах, одышка;
частота неизвестна – снижение агрегации тромбоцитов.
При развитии побочных явлений следует отменить прием препарата и обратиться к врачу.
Передозировка
При ошибочной или преднамеренной передозировке наблюдаются такие явления, как диарея, рвота, боли в желудке, изжога и тошнота. До настоящего времени не наблюдалось тяжелых и опасных для жизни побочных явлений. Лечение симптоматическое.
Взаимодействие
Ацетилцистеин взаимодействует с МОНУРАЛ
антибиотик
При одновременном применении ацетилцистеина и противокашлевых средств из-за подавления кашлевого рефлекса может возникнуть застой слизи. Поэтому подобные комбинации следует подбирать с осторожностью.
Одновременный прием ацетилцистеина и нитроглицерина может привести к усилению сосудорасширяющего действия последнего.
Фармацевтически несовместим с антибиотиками (пенициллинами, цефалоспоринами, эритромицином, тетрациклином и амфотерицином В) и протеолитическими ферментами.
При контакте с металлами, резиной образуются сульфиды с характерным запахом.
Уменьшает всасывание пенициллинов, цефалоспоринов, тетрациклина (их следует принимать не ранее, чем через 2 часа после приема внутрь ацетилцистеина).
Особые указания
Дополнительный прием жидкости усиливает муколитический эффект препарата.
Больным с бронхиальной астмой и обструктивным бронхитом ацетилцистеин следует назначать с осторожностью под систематическим контролем бронхиальной проходимости.
При работе с препаратом необходимо пользоваться стеклянной посудой, избегать контакта с металлами, резиной, кислородом, легко окисляющимися веществами.
Для больных сахарным диабетом:
1 шипучая таблетка соответствует 0,058 хлеб. ед.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами
Данных об отрицательном влиянии препарата в рекомендуемых дозах на способность управлять транспортными средствами и выполнять другие виды деятельности, требующие концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, нет.
Условия хранения
Хранить в сухом месте при температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
Не использовать по истечении срока годности.