Вакцина для лечения стафилококковых инфекций

Субстанция
ФТГ: Мибп - вакцина
АТХ: Другие вакцины для профилактики бактериальных инфекций, вакцины для профилактики бактериальных инфекций, вакцины, противомикробные препараты для системного применения
EphMRA: все другие бактериальные вакцины
Фармакодинамика
Введение препарата в соответствии с утвержденной схемой вызывает у привитых формирование специфического антимикробного противостафилококкового иммунитета.
Фармакокинетика
Данных по фармакокинетике препарата не предоставлены.
Показания
Лечение гнойничковых заболеваний кожи стафилококковой этиологии: фурункулы, карбункулы, стафилодермия.
Противопоказания
Острые инфекционные (нестафилококковой этиологии) и неинфекционные заболевания, включая период реконвалесценции, хронические заболевания в стадии обострения или декомпенсации;
Болезни печени и почек.
Лечение вакциной стафилококковой проводят не ранее чем через месяц после выздоровления (ремиссии).
Дополнительные противопоказания для детей в возрасте от 6 месяцев до 6 лет:
аллергические заболевания - бронхиальная астма, распространенная экзема и нейродермит, рецидивирующий астматический бронхит, отек Квинке;
болезни центральной нервной системы; рахит II и III степени; гипотрофия II и III степени; болезни эндокринной системы.
С осторожностью
При недоношенности (масса тела при рождении < 2,5 кг) лечение проводят при условии достижения ребенком нормальных возрастных показателей. При контакте с инфекционными больными в семье, детском учреждении и т.д. препарат вводят после окончания карантина.
Реакция на введение. На месте введения препарата может развиться гиперемия кожи и незначительная болезненность. У отдельных больных введение препарата может сопровождаться повышением температуры на 0,5-1 °C. После первых двух инъекций в воспалительных очагах может усилиться болезненность. При развитии местной или общей реакции последующее введение вакцины проводят после исчезновения реакции в той же дозе, что и предыдущая. В случае выраженной реакции на введение вакцины (повышение температуры до 38 °C и выше, значительная болезненность в воспалительных очагах, инфильтрат на месте введения вакцины более 20 мм в диаметре) по усмотрению лечащего врача возможно удлинение интервала между инъекциями до 2-3 суток, повторение или уменьшение дозы при повторных инъекциях.
Беременность и лактация
Не применять у беременных и кормящих.
Способ применения и дозы
Подкожно, в область плеча или в подлопаточную область.
Курс лечения взрослых и детей с 7-летнего возраста состоит из однократных ежедневных инъекций по следующей схеме: 1-й день - 0,2 мл, 2-й - 0,3 мл, 3-й - 0,4 мл, 4-й - 0,5 мл, 5-й - 0,6 мл, 6-й - 0,7 мл, 7-й - 0,8 мл, 8-й - 0,9 мл, 9-й - 1 мл.
Для детей от 6 месяцев до 7 лет доза при первой инъекции - 0,1 мл. При отсутствии реакции препарат вводят ежедневно по указанной схеме, последовательно увеличивая каждую дозу на 0,1 мл (на вторую инъекцию - 0,2 мл, на третью - 0,3 мл и т.д.). Каждую последующую дозу препарата вводят на расстоянии 20-30 мм от места предыдущих инъекций или в противоположную руку.
При распространенных поражениях кожи, протекающих с рецидивами, целесообразно проведение повторного курса лечения по той же схеме через 10-15 суток.
Побочные эффекты
При правильном введении препарата, с учетом противопоказаний, осложнений после введения вакцины не наблюдается.
Передозировка
Нет зафиксированных случаев передозировки. Лечение симптоматическое. Обратиться к врачу.
Взаимодействие
Клинически значимых взаимодействий не установлено. Не применять совместно с препаратами угнетающими иммунитет.
Особые указания
Не пригоден к применению препарат в ампулах с нарушенной целостностью, маркировкой, при изменении физических свойств (наличие опалесценции, осадка), при истекшем сроке годности, неправильном хранении. Вскрытие ампулы с вакциной и процедуру вакцинации осуществляют при строгом соблюдении правил асептики и антисептики. Вакцина во вскрытой ампуле должна использоваться немедленно.