checkmed.info CHECKMED.INFO

Балутар

Лекарственное средство
Форма выпуска: таблетки покрытые пленочной оболочкой
Отпуск из аптек: по рецепту
ФТГ: Противоопухолевое средство - антиандроген
АТХ: Bicalutamide, антиандрогены, антагонисты гормонов и их аналоги, противоопухолевые гормональные препараты, противоопухолевые препараты и иммуномодуляторы
EphMRA: цитостатики антиандрогены
Действующее вещество: Бикалутамид

Проверка совместимости медикаментов при их совместном приёме производится на основании классификации медикаментов, их действующих веществ и осуществляется исходя из предупреждений и лекарственных взаимодействий, отраженных в инструкции по применению лекарственного средства.

Состав
1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит:

Активное вещество:

50 мг

150 мг

Бикалутамид

50,0 мг

150,0 мг

Вспомогательные вещества:

Лактозы моногидрат

62,7 мг

188,0 мг

Повидон К-25

5,0 мг

15,0 мг

Карбоксиметилкрахмал натрия(тип А)

7,5 мг

22,5 мг

Магния стеарат

1,5 мг

4,5 мг

Оболочка пленочная:

Опадрай ОY-S-9622*белый

3,0 мг

8,0 мг

* Опадрай OY-S-9622 белый состоит:





Гипромеллоза

2,57 мг

6,85 мг

Титана диоксид

0,28 мг

0,74 мг

Пропиленгликоль

0,15 мг

0,41 мг
Взаимодействие с другими медикаментами
Популярные медикаменты с которыми взаимодействует Балутар:
Все взаимодействующие медикаменты
Фармакодинамика
Бикалутамид представляет собой рацемическую смесь с нестероидной антиандрогенной активностью преимущественно (R)-энантиомера и не обладает другой эндокринной активностью. Бикалутамид связывается с андрогенными рецепторами и, не активируя экспрессию генов, подавляет андрогенную активность. Результатом этого является регресс опухолей предстательной железы. Прекращение применения бикалутамида у части пациентов может привести к развитию клинического синдрома "отмены" антиандрогенов.
При применении бикалутамида в суточной дозе 150 мг ежедневно для лечения пациентов с местнораспространенным (Т3-Т4, любое N, М0 или любое Т, N+, М0) раком предстательной железы, в качестве адъювантной терапии, значительно снижается риск прогрессирования заболевания и метастазирования в кости.
При местнораспространенном раке предстательной железы отмечена тенденция к улучшению показателей продолжительности жизни без признаков прогрессирования заболевания в группах пациентов, принимавших бикалутамидв качестве немедленной терапии или адъювантной терапии, по сравнению со стандартной терапией (радикальная простатэктомия, лучевая терапия).
Увеличена продолжительность жизни среди пациентов с местнораспространенным раком предстательной железы на фоне терапии бикалутамидом в дозе 150 мг в качестве немедленной монотерапии и адъювантного лечения в комбинации с лучевой терапией.
Фармакокинетика
Бикалутамид быстро и полностью всасывается после приема внутрь. Пища не оказывает клинически значимого влияния на биодоступность препарата.
(S)-энантиомер выводится быстрее, чем (R)-энантиомер. Период полувыведения (Т1/2) (R)-энантиомера из плазмы крови составляет около 1 недели.
При длительном применении бикалутамида максимальная концентрация (R)-энантиомера в плазме крови увеличивается примерно в 10 раз, вследствие длительного Т1/2, что делает возможным прием препарата один раз в сутки.
При ежедневном приеме бикалутамида в дозе 50 мг равновесная концентрация (R)-энантиомера в плазме крови составляет около 9 мкг/мл. При применении бикалутамида в дозе 150 мг/сут равновесная концентрация (R)-энантиомера составляет 22 мкг/мл. Благодаря длительному Т1/2, равновесная концентрация достигается примерно через 1 месяц после начала терапии. При равновесном состоянии около 99% всех циркулирующих в крови энантиомеров составляет активный (R)-энантиомер. Фармакокинетика (R)-энантиомера не зависит от возраста и не меняется при нарушении функции почек, легкой или средней степени нарушений функции печени. Имеются данные о том, что у пациентов с тяжелым нарушением функции печени выведение (R)-энантиомера из плазмы крови замедляется.
Бикалутамид тесно связывается с белками плазмы крови (рацемическая смесь - 96%, (R)-энантиомер - более 99%) и активно метаболизируется (путем окисления и образования конъюгатов с глюкуроновой кислотой). Метаболиты выводятся почками и кишечником примерно в равной степени.
В клиническом исследовании средняя концентрация (R)-энантиомера в сперме мужчин, получавших бикалутамид 150 мг/сут, составляла 4,9 мкг/мл.
Показания
Для дозы 50 мг:
- Лечение распространенного рака предстательной железы в комбинации с аналогом гонадотропин-рилизинг гормона (ГнРГ) или хирургической кастрацией.
Для дозы 150 мг:
- Лечение местнораспространенного рака предстательной железы (Т3-Т4, любое N, М0; Т1-Т2, N+, М0) в качестве немедленной монотерапии или адъювантной терапии в сочетании с радикальной простатэктомией или лучевой терапией.
- Лечение местнораспространенного неметастатического рака предстательной железы в случаях, когда другие медицинские вмешательства неприемлемы или не применимы.
Противопоказания
- Повышенная чувствительность к бикалутамиду или другим компонентам препарата;
- одновременное применение с терфенадином, астемизолом и цизапридом;
- препарат Балутар® не применяется у женщин и детей.
С осторожностью
Нарушение функции печени, дефицит лактазы, непереносимость лактозы, синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции (препарат Балутар® содержит лактозу).
Препарат Балутар® активно метаболизируется в печени. Учитывая возможность замедления выведения бикалутамида и его кумуляции у пациентов с нарушением функции печени, целесообразно периодически оценивать функцию печени. Большинство изменений функции печени возникают в течение первых 6 месяцев терапии.
В случае развития тяжелых нарушений функции печени препарат необходимо отменить. Учитывая возможность ингибирования препаратом Балутар® изофермента CYP 3А4, следует проявлять осторожность при одновременном применении с препаратами, преимущественно метаболизирующимися с участием изофермента CYP 3А4.
При прогрессировании заболевания на фоне повышения концентрации простатспецифического антигена (ПСА) необходимо рассмотреть вопрос о прекращении приема препарата.
Рекомендуется регулярно контролировать протромбиновое время при применении препарата Балутар® у пациентов, получающих непрямые антикоагулянты кумаринового ряда.
При одновременном применении с агонистами ГнРГ возможно снижение толерантности к глюкозе, что может быть проявлением сахарного диабета или снижения гликемического контроля при уже существующем сахарном диабете. Поэтому следует регулярно контролировать концентрацию глюкозы в сыворотке крови.
Беременность и лактация
Препарат Балутар® не применяется у женщин, предназначен только для мужчин.
Способ применения и дозы
Внутрь, вне зависимости от приема пищи, 1 раз в сутки, запить достаточным количеством жидкости.
Взрослые мужчины (в том числе пожилого возраста)
При распространенном раке предстательной железы в комбинации с аналогом ГнРГ или хирургической кастрацией: внутрь по 50 мг один раз в сутки.
Лечение препаратом Балутар® следует начинать одновременно с началом приема аналога ГнРГ или хирургической кастрацией.
При местнораспространенном раке предстательной железы: внутрь по 150 мг один раз в сутки. Препарат Балутар® следует принимать длительно, как минимум в течение 2-х лет. При появлении признаков прогрессирования заболевания прием препарата следует прекратить.
Нарушение функции почек: коррекция дозы не требуется.
Нарушение функции печени: пациентам с легкими нарушениями функции печени коррекция дозы не требуется. У пациентов со средними или тяжелыми нарушениями функции печени возможна повышенная кумуляция препарата Балутар®.
Побочные эффекты
Препарат Балутар® в целом обладает хорошей переносимостью, лишь в редких случаях препарат отменяют из-за развившихся побочных эффектов.
Классификация частоты развития побочных эффектов Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ):
очень часто - >1/10
часто - от >1/100 до <1> нечасто - от >1/1000 до <1> редко - от >1/10000 до <1> очень редко - <1>

частота неизвестна - не может быть оценена на основе имеющихся данных.

Побочные эффекты представлены в соответствии с Классификацией Med-DRA

За исключением отдельно оговоренных случаев частота побочных эффектов указана по результатам клинических исследований монотерапии препаратом Балутар® в дозе 150 мг местнораспространенного рака предстательной железы (Т3-Т4, любое N, М0; Т1-Т2, N+, М0).

Классификация по Med-DRA

Частота развития побочных эффектов

Побочный эффект

Нарушения со стороны крови и лимфатической системы:

Часто

Анемия

Нарушения со стороны иммунной системы:

Нечасто:

Реакции

гиперчувствительности,

включая

ангионевротический отек и крапивницу;

Нарушения со стороны обмена веществ и питания:

Часто

Снижение аппетита;

Нарушения психики:

Часто

Снижение либидо, депрессия;

Нарушения со стороны нервной системы:

Часто

Головокружение, сонливость;

Нарушения со стороны сердца:

Часто

Инфаркт миокарда (сообщалось о случаях с фатальным исходом)**, сердечная недостаточность* *;

Нарушения со стороны сосудов:

Часто:

Ощущение "приливов";

Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения:

Нечасто:

Интерстициальные заболевания легких (сообщалось о случаях с фатальным исходом);

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта:

Часто:

Боль в животе, запор, диспепсия, метеоризм, тошнота;

Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей:

Часто:

Гепатотоксичность*, желтуха*, повышение активности "печеночных" трансаминаз*;

Редко:

Печеночная недостаточность (сообщалось о случаях с фатальным исходом)*;

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей:

Очень часто:

Кожная сыпь;

Часто:

Кожный зуд, сухость кожи, гирсутизм/восстановление роста волос, алопеция;

Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей:

Часто:

Гематурия;

Нарушения со стороны половых органов и молочной железы:

Очень часто:

Гинекомастия, болезненность грудных желез;

Часто:

Эректильная дисфункция;

Общие расстройства и нарушения в месте введения:

Очень часто

Астения

Часто

Боль в груди, отеки;

Лабораторные и инструментальные данные:

Часто

Снижение массы тела.

*Транзиторное повышение активности "печеночных" трансаминаз, холестаз и желтуха редко оценивались как серьезные, носили транзиторный (преходящий) характер, полностью исчезали или уменьшались при продолжении терапии или после отмены препарата. В очень редких случаях описано развитие печеночной недостаточности, однако причинно-следственная связь с применением бикалутамида не установлена.

**Наблюдались при лечении рака предстательной железы в комбинации с аналогом ГнРГ. Риск развития увеличивался при одновременном применении бикалутамида в дозе 50 мг с аналогом ГнРГ. В случае применения бикалутамида в дозе 150 мг в качестве монотерапии для лечения рака предстательной железы увеличение частоты развития не было очевидным.

Побочные эффекты, которые наблюдались при одновременном применении бикалутамида в дозе 50 мг и аналогов ГнРГ:

Нарушения со стороны крови и лимфатической системы

очень часто: анемия;

очень редко: тромбоцитопения.

Нарушения со стороны обмена веществ и питания:

часто: сахарный диабет, увеличение массы тела; нечасто: анорексия, снижение массы тела, гипергликемия.

Нарушения со стороны нервной системы:

очень часто: снижение либидо;

часто: головокружение, бессонница; нечасто: сонливость.

Нарушения со стороны сердца:

очень редко: стенокардия, нарушение проводимости, включая удлинение интервалов PR и QT на ЭКГ, аритмии и неспецифические изменения на ЭКГ.

Нарушение со стороны сосудов:

очень часто: ощущение "приливов";

часто: артериальная гипертензия.

Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения:

очень часто: одышка.

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта:

очень часто: боль в животе, диарея, запор, тошнота;

часто: рвота, повышение активности щелочной фосфатазы;

нечасто: сухость слизистой оболочки полости рта, диспепсия, метеоризм.

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей:

часто: кожная сыпь, гирсутизм, повышенная потливость;

нечасто: алопеция.

Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей:

очень часто: гематурия, никтурия.

Нарушения со стороны половых органов и молочной железы:

очень часто: эректильная дисфункция, импотенция.

Общие расстройства и нарушения в месте введения:

очень часто: астения, инфекции;

очень часто: общая боль, боль в области таза, боль в спине;

очень часто: периферические отеки;

часто: озноб, артралгия;

нечасто: боль в груди, головная боль, боль в шее, гриппоподобный синдром.

Передозировка
Случаи передозировки у человека не описаны.
Специфического антидота нет.
Лечение симптоматическое. Диализ неэффективен, так как бикалутамид прочно связывается с белками плазмы крови и не выводится в неизмененном виде почками. Показана общая поддерживающая терапия и мониторинг жизненно важных функций организма.
Взаимодействие
Нет данных о фармакодинамическом или фармакокинетическом взаимодействии между бикалутамидом и аналогами ГнРГ.
Исследования in vitro показали, что (R)-энантиомер бикалутамида ингибирует изофермент CYP 3А4, в меньшей степени влияя на активность изоферментов CYP2С9, 2С19 и 2D6. Степень ингибирования этого изофермента не является клинически значимой для большинства препаратов, метаболизирующихся под действием цитохрома Р450, однако при одновременном применении бикалутамида с мидазоламом в течение 28 дней площадь под кривой "концентрация-время" (AUC) мидазолама увеличилась на 80%.
Ингибирование изофермента CYP 3А4 под действием бикалутамида может иметь значение при применении лекарственных препаратов с узким терапевтическим индексом, которые метаболизируются в печени. В связи с этим одновременное применение бикалутамида с терфенадином, астемизолом и цизапридомпротивопоказано.
Необходимо соблюдать осторожность при одновременном применении бикалутамида с циклоспорином и блокаторами "медленных" кальциевых каналов. Может потребоваться снижение дозы этих препаратов, особенно в случае потенцирования или развития нежелательных явлений. После начала применения бикалутамида или после его отмены рекомендуется применять циклоспорин под контролем его концентрации в плазме крови и клинического состояния пациента.
Одновременно применять с препаратами, ингибирующими микросомальные ферменты печени, такими как циметидин и кетоконазол, следует с осторожностью, т.к. возможно увеличение концентрации бикалутамида в плазме крови, что теоретически может привести к увеличению частоты побочных эффектов.
Бикалутамид может вытеснять антикоагулянт непрямого действия (кумаринового ряда), варфарин из комплекса с белками плазмы крови, что приводит к усилению действия варфарина.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами
При применении препарата Балутар® может наблюдаться сонливость и головокружение, в связи с чем следует соблюдать осторожность при управлении автотранспортом или работе с движущимися механизмами. При появлении сонливости и головокружения следует воздержаться от выполнения указанных видов деятельности.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
5 лет.
Не использовать после истечения срока годности.
Вернуться к списку