Пентетреотид
Субстанция
ФТГ:
Радиофармацевтическое диагностическое средство
АТХ:
111 In-Indium-pentetreotide, соединения индия-111, радиофармацевтические препараты для диагностики новообразований, диагностические радиофармацевтические средства, прочие препараты
EphMRA:
средства для радиодиагностики
Фармакодинамика
Синтетический октапептид, аналог соматостатина, превосходящий его по продолжительности действия. Связывается с рецепторами соматостатина, плотность которых повышена на клетках ряда опухолей и их метастазов. Не обладает фармакологическими эффектами соматостатина.
Фармакокинетика
После внутривенного введения 2/3 препарата покидает кровяное русло через 10 минут.
Период полувыведения составляет 6 часов. Элиминация почками в неизмененном виде.
Показания
Применяется для радионуклидной диагностики опухолей центральной нервной системы, нейроэндокринных опухолей, рака молочной железы, мелкоклеточного рака легкого.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость.
С осторожностью
Детский возраст.
Беременность и лактация
Рекомендации по FDA - категория С. С осторожностью применяется во время беременности в тех случаях, когда предполагаемая польза превышает риск для плода. В период лактации рекомендуется прекратить грудное вскармливание за 48 часов до использования препарата.
Способ применения и дозы
Внутривенно болюсно, в дозе 111 МБк для планарной сцинтиграфии и 222 МБк для однофотонной эмиссионной компьютерной томографии.
Высшая суточная доза: 222 МБк.
Высшая разовая доза: 222 МБк.
Побочные эффекты
Аллергические реакции.
Передозировка
Случаи передозировки не описаны.
Лечение симптоматическое.
Взаимодействие
Не рекомендуется одновременное применение препарата с иными синтетическими аналогами соматостатина.
Особые указания
Применение препарата возможно только в специализированном стационаре.