Вазомаг
Лекарственное средство
Форма выпуска:
капсулы
Отпуск из аптек:
по рецепту
ФТГ:
Метаболическое средство
АТХ:
Meldonium, прочие препараты для лечения заболеваний сердца, другие препараты для лечения заболеваний сердца, препараты для лечения заболеваний сердца, сердечно-сосудистая система
EphMRA:
прочие сердечные препараты
Действующее вещество:
Мельдоний
Проверка совместимости медикаментов при их совместном приёме производится на основании классификации медикаментов, их действующих веществ и осуществляется исходя из предупреждений и лекарственных взаимодействий, отраженных в инструкции по применению лекарственного средства.
Состав
Действующее вещество — мельдониядигидрат 250,00 мг
Вспомогательные вещества - крахмал картофельный; кремния диоксид коллоидный; кальция стеарат;
Состав капсулы: титана диоксид Е171, желатин.
Описание
Твердые желатиновые капсулы М1 белого/белого: цвета, содержащие порошок белого или почти белого цвета.
Взаимодействие с другими медикаментами
Популярные медикаменты с которыми взаимодействует Вазомаг:
Фармакодинамика
Мельдонный аналог гамма-бугиробетаина, подавляет гамма-бутиробетаингидроксиназу, снижает синтез карнитина и транспорт длинноцепочечных жирных кислот через мембраны клеток, препятствует накоплению в клетках акгеированных форм неокнсленных жирных кислот - производных ацилкарнитина и ацилкоэнзима А. В условиях ишемии восстанавливает равновесие процессов доставки, кислорода и его потребления в клетках, предупреждает нарушение транспорта аденозинтрифосфорной кислоты; одновременно о этим активирует гликолиз, который протекает без дополнительного потребления кислорода. В результате снижения концентрации карнитина усиливается синтез гамма-бугиробетаина, который обладает сосудорасширяющими свойствами. Механизм действия определяет многообразие фармакологических эффектов мельдонйя; повышение работоспособности, уменьшение симптомов психического и физического перенапряжения, активация тканевого и гуморального иммунитета, кардиопротекторное действие. В случае острого ишемического повреждения миокарда замедляет образование некротической зоны, укорачивает реабилитационный период. При сердечной недостаточности повышает сократимость миокарда, увеличивает толерантность к физической нагрузке, снижает частоту приступов стенокардии. При острых и хронических ишемических нарушениях мозгового кровообращения улучшает циркуляцию крови в очаге ишемии, способствует перераспределению крови в пользу ишемизированного участка. Эффективен в случае васкулярной и дистрофической патологии глазного дна. Характерно также тонизирующее действие на центральную нервную систему, устранение функциональных нарушений соматической и вегетативной нервных систем у больных хроническим алкоголизмом в период абстиненции.
Фармакокинетика
После приема внутрь быстро всасывается, биодоспнсть 78 %. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1-2 часа после приема внутрь. Метаболизируется в организме с образованием двух основных метаболитов, которые выводятся почками. Период полувыведения при приеме внутрь зависит от дозы и составляет 3-6 часов.
Показания
В неврологии в комплексной терапии: ишемический инсульт, геморрагический инсульт в восстановительном периоде преходящие нарушения мозгового кровообращения, хроническая недостаточность мозгового кровообращения.
В кардиологиивкомплексной терапии: ишемическая болезнь сердца (стенокардия, инфаркт миокарда), хроническая сердечная недостаточность, дисгормональная кардиомиопатия.
Пониженная работоспособность; физическое перенапряжение, в т.ч. у спортсменов; послеоперационный период для ускорения реабилитации.
Абстинентный алкогольный синдром (в комбинациисоспецифической терапией).
С осторожностью при заболеваниях печени и/или почек.
Противопоказания
Гиперчувствительность.
Повышение внутричерепного давления внутричерепных давления.
Беременность и период лактации.
Детский возраст до 1В дет,
С осторожностью
Мидолат не является препаратом ряда при остром коронарном синдроме, поэтому его применение при лечении острого инфаркта миокарда и нестабильной стенокардии в кардиологических отделениях не является остро необходимым.
Отсутствуют данные о неблагоприятном влиянии препарата на способность управлять
транспортными средствами.
Способ применения и дозы
Внутрь:
Нарушение мозгового кровообращения: в острой фазе цереброваскулярной патологии применяют инъекционную форму препарата в течение 10 дней, после чего назначают внутрь по 500 мг в сутки. Курс лечения - 4-6 недель.
Хронические нарушения мозговогокровообращения: по 500 мг 1 раз в сутки, желательно в первой половине дня. Курс лечения - 4-6 недель. Повторные курсы - 2-3 раза в год.
В кардиологии в комплексной терапии: по 500 мг-1 г в сутки. Курс лечения - 4-6 недель. Кардиалгия на фоне дисгормоналъной дистрофии миокарда', по 250 мг 2 раза в сутки (утром и вечером). Курс лечения - 12 дней.
Улитвенные и физические перегрузки (в т.ч. у спортсменов): взрослым по 250 мг 4 раза в сутки. Курс лечения - 10-14 дней. При необходимости лечение повторяют через 2-3 недели.
По 500мг-1 г 2 раза в сутки перед тренировкой желательно в первой половине дня. Продолжительность курса в подготовительный период - 14-21 день, в период соревнований- 10-14 дней.
Абстанентный алкогольный синдром: по 500 мг 4 раза в сутки. Курс лечения - 7-10 дней.
Побочные эффекты
Редко - аллергические реакции (кожный зуд, высыпания, покраснение и отек лица), диспепсия, тахикардия, возбуждение, снижение артериального давления.
Передозировка
Случаи передозировкииеустановлены.
Взаимодействие
Вазомаг взаимодействует с ИНДАПАМИД
диуретики
Не применять одновременно с другими лекарственными формами, содержащими мельдоний (риск развития побочных действий).
Усиливает действие коронародилатирующих и некоторых средств,
сердечныхгликозидов.
Ввиду возможного развитая умеренной тахикардии и артериальной гипотензии, следует соблюдать осторожность при комбинации с нитроглицерином, нифедштииом, альфа- адреноблокаторами, антигипертензивными средствами и периферическими вазодилататорами.
Можно сочетать с антиангинальными лекарственными средствами, антикоагулянтами, аятиагрегантами, антиаритмическими препаратами, диуретиками, бронхолитиками.
Условия хранения
Условия хрянения
Список Б. В сухом месте при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года. Не исполъзоватьпо истечении срока годности.