Акавия

Лекарственное средство
Это описание является автоматическим обобщением нескольких описаний медикамента.
Форма выпуска: лиофилизат для приготовления суспензии для приема внутрь; капсулы
Отпуск из аптек: по рецепту; без рецепта
ФТГ: Иммуностимулирующее средство
АТХ: Иммуностимуляторы, иммуноcтимуляторы, противоопухолевые препараты и иммуномодуляторы
EphMRA: остальные препараты иммуностимулирующего исключая интерфероны; прочие терапевтические препараты
Действующее вещество: Рибонуклеат натрия

Проверка совместимости медикаментов при их совместном приёме производится на основании классификации медикаментов, их действующих веществ и осуществляется исходя из предупреждений и лекарственных взаимодействий, отраженных в инструкции по применению лекарственного средства.

Состав
В одном флаконе содержится:
активное вещество: рибонуклеат натрия - 6,00 мг;
вспомогательные вещества: натрия хлорид - 5,10 мг, фосфагидилхолин (Липоид С 100) - 124,77 мг, холестерол -13,73 мг, альфа-токоферола ацетат (витамин Е-ацетат) - 1,70 мг, лактозы моногидрат - 138,70 мг.
Взаимодействие с другими медикаментами
Фармакодинамика
Препарат АКАВИЯ® является индуктором синтеза интерферона, действующее начало которого двуспиральная РНК при введении в организм индуцирует образование эндогенных интерферонов: альфа-, бета- и гамма-, которые на внутриклеточном уровне подавляют репродукцию вирусов.
АКАВИЯ® стимулирует фагоцитарную активность нейтрофилов и макрофагов, активирует Т-лимфоциты и естественные киллерные клетки. Нормализует баланс между субпопуляциями Т-хелперных и Т-супрессорных клеток.
Фармакокинетика
Максимальная концентрация сывороточного интерферона регистрируется через 9 часов после перорального приема препарата и составляет 201,8 МЕ/мл. В дальнейшем наблюдается снижение концентрации интерферона: до 124,8 МЕ/мл к 12 часу и до 83,2 МЕ/мл к 24 часу после приема препарата. Метаболизм осуществляется в печени; выводится, главным образом, через почки.
Показания
Комплексная терапия рецидивирующей урогенитальной герпетической инфекции у взрослых.
Противопоказания
Детский и подростковый возраст (до 18 лет);
пожилой возраст;
печеночная и/или почечная недостаточность;
дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция;
беременность и период грудного вскармливания;
повышенная чувствительность к активному или вспомогательным компонентам препарата.
С осторожностью
Акавия взаимодействует с ЗОЛАДЕКС
гормоны и их производные
При заболеваниях щитовидной железы применение препарата следует проводить под контролем эндокринолога. При появлении на фоне терапии признаков дисфункции щитовидной железы рекомендуется проверять уровень тиреотропного гормона (ТТГ).
Использование препарата АКАВИЯ® не предупреждает передачу вируса половым путем, поэтому при лечении генитального герпеса рекомендуется избегать половых контактов или использовать презервативы.
Беременность и лактация
Препарат противопоказан к применению при беременности и в период грудного вскармливания.
Способ применения и дозы
Препарат принимают внутрь до еды.
Непосредственно перед применением к содержимому флакона добавляют 1-2 мл очищенной или охлажденной кипяченой воды. При встряхивании в течение 10 мин должна образоваться однородная суспензия.
При рецидивирующей урогенитальной герпетической инфекции по схемам:
1) Ежедневно по 6,0 мг (один флакон, утром) один раз в сутки в течение 10 дней;
2) Ежедневно по 6,0 мг два раза в сутки в течение 5 дней (интенсивная схема, при выраженной иммуносупрессии, часто рецидивирующих формах герпетической инфекции).
Далее назначают поддерживающую терапию по 6,0 мг через день в течение 20 дней.
Комплексное лечение включает назначение препарата ацикловир по стандартной схеме 200 мг пять раз в сутки в течение 5-10 дней.
Курс лечения может варьироваться в зависимости от тяжести состояния и выраженности клинических симптомов.
Побочные эффекты
В редких случаях наблюдается повышение температуры, аллергические реакции: зуд, сыпь, крапивница.
Передозировка
Случаев передозировки не наблюдалось.
При приеме внутрь дозы, превышающей терапевтическую в 40 раз, препарат способен вызывать незначительные гемодинамические изменения в кишечнике и почках, умерено выраженную лейко- и лимфопеническую реакцию, влиять на уровень обменных процессов (может вызывать незначительные изменения в соотношениях белковых фракций крови). Эти нарушения носят кратковременный, обратимый характер и не требуют дополнительных купирующих мероприятий. Восстановление может быть ускорено проведением диуретической (фуросемид) или инфузионной детоксикационной терапии.
Взаимодействие
При клиническом применении в комбинации с ацикловиром взаимодействия не выявлено.
Взаимодействие рибонуклеата натрия с другими лекарственными препаратами не изучалось.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами
Применение препарата не оказывает влияния на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами.
Условия хранения
Хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года.
Не подлежит применению по истечении срока годности.