Артра мсм форте

Лекарственное средство
Это описание является автоматическим обобщением нескольких описаний медикамента.
Форма выпуска: таблетки покрытые пленочной оболочкой
Отпуск из аптек: без рецепта
ФТГ: Регенерация тканей стимулятор растительного происхождения
АТХ: Прочие препараты для лечения заболеваний костно-мышечной системы, другие препараты для лечения заболеваний костно-мышечной системы, другие препараты для лечения заболеваний костно-мышечной системы, костно-мышечная система
EphMRA: прочие препараты для лечения опорно-двигательного аппарата

Проверка совместимости медикаментов при их совместном приёме производится на основании классификации медикаментов, их действующих веществ и осуществляется исходя из предупреждений и лекарственных взаимодействий, отраженных в инструкции по применению лекарственного средства.

Состав
Одна таблетка покрытая пленочной оболочкой содержит:
Активные действующие вещества: хондроитина сульфат натрия - 400 мг, глюкозамина гидрохлорид - 500 мг, метилсульфонилметан1 - 300 мг, гиалуронат натрия в пересчете на гиалуроновую кислоту - 10 мг.
1- общепринятое сокращение (синоним) МСМ.
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая - 199,4 мг, кальция гидрофосфата дигидрат - 119,6 мг, стеариновая кислота - 48 мг, кроскармеллоза натрия 50 мг, магния стеарат - 10 мг, кремния диоксид коллоидный - 4 мг.
Оболочка: опадрай II оранжевый (гипромеллоза - 17,56 мг, полидекстроза - 7,92 мг, краситель титана диоксид (Е171) - 0,44 мг, тальк - 7,88 мг, мальтодекстрин - 4,68 мг, триглицериды средней длины цепи - 0,60 мг, красителя солнечного заката желтого алюминиевый лак (Е110) - 0,92 мг) - 40 мг.
Описание
Таблетки овальные, двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой от светло-желто-оранжевого до темно-оранжевого цвета. Допускается наличие специфического запаха.
Взаимодействие с другими медикаментами
Фармакодинамика
Компоненты препарата обладают способностью тормозить прогрессирование остеоартроза. Подавляет деструкцию и стимулирует регенерацию хрящевой ткани. Препарат оказывает противовоспалительное и обезболивающее действие. Улучшает кровоток в субхондральной кости. Снижает потребность в нестероидных противовоспалительных препаратах (НПВП).
Глюкозамин и хондроитина сульфат принимают участие в синтезе соединительной ткани. Введение экзогенного глюкозамина усиливает выработку хрящевого матрикса и обеспечивает неспецифическую защиту от химического повреждения хряща.
Хондроитина сульфат натрия служит дополнительным субстратом для образования здорового хрящевого матрикса. Стимулирует образование гиалуронана, синтез протеогликанов и коллагена типа II, a также защищает гиалуронан от ферментативного расщепления (путем подавления активности гиалуронидазы) и от повреждающего действия свободных радикалов; поддерживает вязкость синовиальной жидкости.
Гиалуроновая кислота - полисахарид группы кислых гликозаминогликанов, является важным компонентом синовиальной жидкости, определяя ее вязкоэластические свойства. Она формирует на всей внутренней поверхности покрывающий слой, который защищает суставные хрящи и синовиальную оболочку от механических повреждений‚ а также от свободных радикалов и факторов воспаления.
Метилсульфонилметан (МСМ) - органическое серосодержащее соединение. Является ключевым метаболитом диметилсульфоксида (ДМСО). Содержит 34% натуральной серы. МСМ входит в состав многих эндогенных белков (в том числе белков соединительной ткани - коллагена, эластина, кератина), гормонов и других метаболически активных соединений. МСМ оказывает противовоспалительное и обезболивающее действие.
Фармакокинетика
Биодоступность глюкозамина при пероральном приеме - 25% (эффект «первого прохождения» через печень). Распределяется в тканях: наибольшие концентрации обнаруживаются в печени, почках и суставном хряще. Около 30% принятой дозы длительно персистирует в костной и мышечной ткани. Выводится преимущественно почками в неизменном виде; частично - кишечником.
Концентрация в плазме хондроитина сульфата: при приеме внутрь однократно в дозе 0,8 г (или 2 раза в сутки в дозе 0,4 г) резко возрастает на протяжении 24 ч. Абсолютная биодоступность - 12 %. Около 10% и 20% принятой дозы абсорбируется в виде высокомолекулярных и низкомолекулярных производных соответственно. Метаболизируется посредством десульфирования. Выводится с мочой. Т1/2 - 310 мин.
В экспериментальных моделях показана определенная биодоступность гиалуроновой кислоты при пероральном введении.
Показания
Остеоартроз периферических суставов. Остеохондроз позвоночника.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата, беременность, период лактации, детский возраст до 15 лет.
С осторожностью: нарушение свертываемости крови, сахарный диабет, бронхиальная астма, непереносимость морепродуктов (креветки, моллюски).
С осторожностью
Не рекомендуется принимать детям до 15 лет из-за отсутствия научных данных для этой категории пациентов.
Способ применения и дозы
Внутрь. Взрослым и детям старше 15 лет по 1 таблетке 2 раза в день в течение трех первых недель; по 1 таблетке 1 раз в день в течение последующих недель и месяцев. Курс лечения не менее 3 месяцев.
Побочные эффекты
- аллергические реакции;
- боли в эпигастрии, метеоризм, диарея, запор, тошнота, рвота.
Передозировка
Случаи передозировки не известны. В случае приема больших количеств препарата (более 10 капсул) возможно появление тошноты, рвоты, диареи, геморрагических высыпаний.
Лечение симптоматическое: промывание желудка.
Взаимодействие
Повышает абсорбцию тетрациклинов, уменьшает действие полусинтетических пенициллинов. Препарат совместим с НПВП (нестероидными противовоспалительными препаратами) и ГКС (глюкокортикостероидами). Возможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков.
Условия хранения
В сухом месте, при температуре 10-30 °С.
Срок годности
3 года.
Не использовать по окончании срока годности.