Бронхоксол

Лекарственное средство

Это описание является автоматическим обобщением нескольких описаний медикамента.

Форма выпуска: таблетки; раствор для приема внутрь

Отпуск из аптек: без рецепта

ФТГ: Отхаркивающее муколитическое средство

АТХ: Ambroxol, муколитики, отхаркивающие препараты (исключая комбинации с противокашлевыми препаратами), препараты, применяемые при кашле и простудных заболеваниях, дыхательная система

EphMRA: отхаркивающие препараты

Действующее вещество: Амброксол

Проверка совместимости медикаментов при их совместном приёме производится на основании классификации медикаментов, их действующих веществ и осуществляется исходя из предупреждений и лекарственных взаимодействий, отраженных в инструкции по применению лекарственного средства.

Состав

Активное вещество:

Амброксола гидрохлорид, в пересчете на 100 % вещество - 30 мг

Вспомогательные вещества:

Лактоза (Сахар молочный) - 152 мг

Кросповидон (Полипласдон XL-10) - 0,20 мг

Коповидон (Пласдон Эс-630) - 5,8 мг

Магния стеарат - 2,0 мг

Амброксола гидрохлорид - 0,75 г

Метилпарагидроксибензоат (Метилпарабен) - 0,13 г

Пропилпарагидроксибензоат (Пропилпарабен) - 0,02 г

Натрия дисульфит - 0,02 г

Натрия цикламат - 0,90 г

Сахаринат натрия - 0,10 г

Лимонной кислоты моногидрат - 0,25 г

Натрия гидроксид (Натрий едкий) - 0,10 гВода очищенная до 100 г

Описание

Таблетки от белого до белого со слегка желтоватым оттенком цвета, плоскоцилиндрические с фаской и риской.

Прозрачная бесцветная жидкость со специфическим запахом.

Взаимодействие с другими медикаментами

Популярные медикаменты с которыми взаимодействует Бронхоксол:

Все взаимодействующие медикаменты

Фармакодинамика

Муколитическое средство. Обладает секретомоторным, секретолитическим и отхаркивающим действием; стимулирует серозные клетки желез слизистой оболочки бронхов, увеличивает содержание слизистого секрета и выделение поверхностно-активного вещества (сурфактанта) в альвеолах и бронхах; нормализует нарушенное соотношение серозного и слизистого компонентов мокроты. Активируя гидролизующие ферменты и усиливая высвобождение лизосом из клеток Клара, снижает вязкость мокроты. Повышает двигательную активность мерцательного эпителия, увеличивает мукоцилиарный транспорт. После приема внутрь действие наступает через 30 мин и продолжается в течение 6 - 12 ч.

Фармакологические свойства:

Амброксол оказывает муколитическое (секретолитическое) действие.

Амброксол является метаболитом бромгексина и образуется путем N-деметилирования. Стимулирует серозные клетки желез слизистой бронхов, нормализуя нарушенное соотношение серозного и слизистого компонентов, разжижает мокроту, увеличивает её объём и облегчает отток секрета; увеличивает содержание сурфактанта в легких, что связано с усилением его синтеза и секреции в альвеольных пневмоцитах. Препарат оказывает слабое противокашлевое действие. Действие препарата наступает через 30 минут после приема.

Фармакодинамика:

Муколитическое средство, стимулирует пренатальное развитие легких (повышает синтез, секрецию сурфактанта и блокирует его распад). Обладает секретомоторным, секретолитическим и отхаркивающим действием; стимулирует серозные клетки желез слизистой оболочки бронхов, увеличивает содержание слизистого секрета и выделение поверхностно-активного вещества (сурфактанта) в альвеолах и бронхах; нормализует нарушенное соотношение серозного и слизистого компонентов мокроты. Активируя гидролизирующие ферменты и усиливая высвобождение лизосом из клеток Клара, снижает вязкость мокроты.

После приема внутрь действие наступает через 30 мин, при ректальном введении - через 10-30 мин. и продолжается в течение 6-12 ч. При парентеральном введении действие наступает быстро и продолжается в течение 6-10 ч.

Фармакокинетика

Абсорбция - высокая, время достижения максимальной концентрации в крови (TCmax) - 2 ч, связь с белками плазмы - 80%. Проникает через гематоэнцефалический барьер, плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком.

Метаболизм - в печени, образует дибромантраниловую кислоту и глюкуроновые конъюгаты. Т1/2-7-12 ч. Выводится почками: 90 % в виде водорастворимых метаболитов, в неизменном виде - 5%. Т1/2 увеличивается при тяжелом ХПН, не изменяется при нарушении функции печени.

Период полувыведения (Т1/2) - 7 - 12 ч. Выводится почками: 90% в виде водорастворимых метаболитов, в неизмененном виде - 5%. Т1/2 увеличивается при тяжелой хронической почечной недостаточности, не изменяется при нарушении функции печени.

Абсорбция - высокая (при любых путях введения), Тcmax-2 ч., связь с белками плазмы 80 %. Проникает через ГЭБ, плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком.

Показания

Заболевания дыхательных путей с образованием вязкой мокроты:

Острый и хронический бронхит

Пневмония

Хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ)

Бронхиальная астма с затруднением отхождения мокроты

Острые и хронические заболевания дыхательных путей, сопровождающиеся образованием вязкой, трудноотделяемой мокроты (трахеобронхит, бронхит, обструктивный бронхит, бронхиальная астма, пневмония, бронхоэктатическая болезнь, муковисцидоз и др.).

Муковисцидоз

Воспаление полости носоглотки (для улучшения разжижения слизи).

Противопоказания

Гиперчувствительность

Детский возраст до 6 лет

Повышенная чувствительность к амброксолу или другим составляющим компонентам препарата, эпилептический синдром; беременность (I триместр), период кормления грудью.

С осторожностью

Препарат следует применять с осторожностью у пациентов с язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки, а также у пациентов с почечной и печеночной недостаточностью.

Почечная и/или печеночная недостаточность (необходимо использовать более низкие концентрации, либо увеличивать интервал между приемами препарата), язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки; беременность (II и III триместр).

Беременность и лактация

Препарат не рекомендуется применять в течение I триместра беременности. При необходимости применения амброксола во II - III триместрах беременности и в период грудного вскармливания следует оценить потенциальную пользу для матери с возможным риском для плода/ребенка.

Способ применения и дозы

Внутрь, во время приема пищи, с небольшим количеством жидкости.

Взрослым и детям старше 12 лет назначают - по 30 мг 3 раза в сутки в первые 2 - 3 дня, затем по 30 мг 2 раза в сутки или по 15 мг (половина таблетки) 3 раза в сутки,

детям 6 - 12 лет - по 15 мг (половина таблетки) 2 - 3 раза в сутки.

Не рекомендуется применять без врачебного назначения более чем в течение 4 - 5 дней.

Внутрь. (1 мл = 20 капель)

Взрослым:

3 раза в день по 4 мл (по 30 мг амброксола г/х).

При длительном лечении возможно уменьшение разовой дозы до 2 мл (до 15 мг амброксола г/х).

Детям:

в возрасте до 2 лет: 2 раза в день по 1 мл (по 7,5 мг амброксола г/х);

от 2 до 5 лет: 3 раза в день по 1 мл (по 7,5 мг амброксола г/х);

от 5 до 12лет: 2 - 3 раза в день по 2 мл (по 15 мг амброксола г/х).

Бронхоксол принимают после еды в разбавленном виде с чаем, фруктовыми соками, молоком или водой. Во время лечения для усиления муколитического эффекта необходимо употреблять много жидкости (соки, чай, вода). Длительность терапии зависит от тяжести заболевания и определяется лечащим врачом. Без рекомендации врача не следует принимать Бронхоксол более 4 - 5 дней.

Побочные эффекты

Аллергические реакции:

Кожная сыпь

Крапивница

Ангионевротический отек

В отдельных случаях:

Аллергический контактный дерматит

Анафилактический шок

Редко:

Слабость

Головная боль

Диарея

Сухость во рту и дыхательных путях

Экзантема

Ринорея

Запор

Дизурия

При длительном применении в высоких дозах:

Гастралгия

Тошнота

Рвота

Экзантемы

При первых признаках развития побочных эффектов следует отменить прием препарата.

Проинформируйте своего врача об их степени тяжести и проконсультируйтесь о необходимых в данной ситуации мероприятиях.

Если Вы наблюдаете у себя развитие побочных явлений, описанных, либо не описанных в предлагаемой инструкции по применению, сообщите об этом Вашему лечащему врачу.

Передозировка

Симптомы:

Тошнота

Рвота

Диарея

Лечение:

Искусственная рвота

Промывание желудка в первые 1 - 2 ч после приема препарата

Прием жиросодержащих продуктов

Диспепсия

Промывание желудка в первые 1-2 часа после приема препарата

Взаимодействие

Бронхоксол взаимодействует с КОДЕЛАК НЕО

прочие противокашлевые препараты

Совместное применение с противокашлевыми лекарственными средствами приводит к затруднению отхождения мокроты на фоне уменьшения кашля. Увеличивает проникновение в бронхиальный секрет амоксициллина, цефуроксима, эритромицина и доксициклина.

Одновременный прием Бронхоксола с:

Амоксициллином

Цефуроксимом

Доксициклином

Эритромицином

способствует улучшению проникновения антибиотиков в легочную ткань. Бронхоксол нельзя назначать одновременно с противокашлевыми средствами, т.к. это затрудняет отхождение разжиженной мокроты из бронхов на фоне подавления кашлевого рефлекса.

Особые указания

Не следует комбинировать с противокашлевыми лекарственными средствами, затрудняющими выведение мокроты.

Условия хранения

Хранить в сухом защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25 °C.

Срок годности

3 года.

Не использовать по истечении срока годности.

2 года.

Не использовать позже даты указанной на упаковке.

Вернуться к списку