Винпоцетин

Лекарственное средство
Форма выпуска: таблетки
Отпуск из аптек: по рецепту
ФТГ: Мозговой кровоток улучшающее средство
АТХ: Vinpocetine, другие психостимуляторы и ноотропные препараты, психостимуляторы и ноотропные препараты, психоаналептики, нервная система
EphMRA: ноотропы
Действующее вещество: Винпоцетин

Проверка совместимости медикаментов при их совместном приёме производится на основании классификации медикаментов, их действующих веществ и осуществляется исходя из предупреждений и лекарственных взаимодействий, отраженных в инструкции по применению лекарственного средства.

Состав
Активное действующее вещество: винпоцетин 5 мг
Вспомогательные вещества: аэросил (кремния диоксид коллоидный), сахар молочный (лактоза), крахмал картофельный, магния стеарат, тальк.
Описание: таблетки белого или белого с желтоватым оттенком цвета плоскоцилиндрической формы. Допускается незначительная мраморность.
Взаимодействие с другими медикаментами
Фармакодинамика
Способствует накоплению в тканях цАМФ и АТФ (торможение фосфодиэстеразы и стимуляция аденилатциклазы), повышению содержания катехоламинов в тканях мозга. Вазодилатирующее действие связано с прямым релаксирующим действием на гладкую мускулатуру сосудов преимущественно головного мозга, не вызывает феномена "обкрадывания", а прежде всего усиливает кровоснабжение ишемизированной области головного мозга, не меняя при этом кровоснабжение интактных областей. Улучшает микроциркуляцию в головном мозге за счет уменьшения агрегации тромбоцитов, снижения вязкости крови, увеличения деформируемости эритроцитов.
Фармакокинетика
При приеме внутрь быстро и полностью абсорбируется в ЖКТ.
Биодоступность - 50-70 %. Сmах - 1 ч. Терапевтическая концентрация в плазме - 10-20 нг/мл.
T1/2 - 4,74-5 ч. Легко проникает через гистогематические барьеры (в том числе ГЭБ).
Показания
- Острое и хроническое нарушение мозгового кровообращения (транзиторная ишемия, прогрессирующий инсульт, завершенный инсульт, состояние после инсульта);
- Неврологические и психические нарушения у больных с цереброваскулярной недостаточностью (нарушение памяти; головокружение; афазия, апраксия, двигательные расстройства, головная боль);
- Энцефалопатия (гипертоническая, посттравматическая);
- Вазовегетативная симптоматика в климактерическом периоде;
- Сосудистые заболевания глаз (дегенеративные заболевания сосудистой оболочки, сетчатки или желтого пятна; частичные окклюзии артерий, вторичная глаукома);
- Снижение остроты слуха сосудистого или токсического генеза, старческая тугоухость, болезнь Меньера, кохлеовестибулярный неврит, шум в ушах, головокружение лабиринтного происхождения.
Противопоказания
Гиперчувствительность, беременность, период лактации.
С осторожностью
С осторожностью назначают пациентам с тяжелыми формами сердечных аритмий. Выраженная ишемическая болезнь сердца.
Способ применения и дозы
Препарат принимают внутрь по 5-10 мг (1-2 таблетки) 3 раза в день. После достижения фармакотерапевтического эффекта (обычно через 1-2 недели после начала лечения), переходят на прием препарата в поддерживающей дозе 5 мг (1 таблетка) 3 раза в день. Курс лечения 2 месяца и более.
Перед отменой дозу следует постепенно уменьшить.
Побочные эффекты
Снижение АД. Редко - тахикардия, экстрасистолия, замедление внутрижелудочковой проводимости.
Передозировка
До настоящего времени не было зарегистрировано случаев передозировки. При случайной интоксикации рекомендуются общие методы удаления лекарственного средства из организма и симптоматическое лечение. Особое внимание следует уделять сердечно-дыхательной функции.
Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическое лечение.
Взаимодействие
По данным проведенных до настоящего времени экспериментов, нет значимых лекарственных взаимодействий, поэтому препарат может назначаться вместе с другими лекарствами.
Повышает риск развития геморрагических осложнений на фоне гепаринотерапии.
Условия хранения
Список Б.
В сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре от 15 до 25 °С.
Срок годности
2 года.
Не использовать позже срока годности, указанного на упаковке.