Глюгицир
Лекарственное средство
Форма выпуска:
раствор гемоконсерванта
Отпуск из аптек:
по рецепту
ФТГ:
Гемоконсервант
АТХ:
Вспомогательные средства для гемотрансфузии, другие разные нелечебные средства, другие разные нелечебные средства, прочие препараты
EphMRA:
V7
Действующее вещество:
Декстроза + Натрия гидроцитрат
Проверка совместимости медикаментов при их совместном приёме производится на основании классификации медикаментов, их действующих веществ и осуществляется исходя из предупреждений и лекарственных взаимодействий, отраженных в инструкции по применению лекарственного средства.
Состав
Декстроза моногидрат (в пересчете на декстрозу (глюкозу) безводную) - 30 г, натрия гидроцитрат (натрия цитрат (двузамещенный) - 20 г. Вспомогательное вещество: вода для инъекций - до 1 л.
Натрия гидроцитрата сесквигидрат (натрия цитрата двузамещенного сесквигидрат) 2,0 г, декстрозы моногидрат (глюкозы моногидрат, глюкоза С*ФармДекс) (в пересчете на декстрозу) 3,0 г, вода для инъекций до 100 мл.
Описание
Бесцветная или слегка желтоватая, прозрачная жидкость.
Взаимодействие с другими медикаментами
Популярные медикаменты с которыми взаимодействует Глюгицир:
Фармакодинамика
Антикоагулянтное средство. Связывает ионы кальция (IV плазменный фактор свертываемости крови) и предотвращает гемокоагуляцию in vitro. Содержащаяся в препарате декстроза служит энергетическим субстратом; участвует в обмене веществ, усиливает окислительно-восстановительные процессы, улучшает антитоксическую функцию печени.
Раствор Глюгицир обеспечивает антикоагулянтный эффект путем связывания катионов кальция анионами цитрата; содержащаяся в препарате глюкоза служит питанием для клеток крови.
Гемоконсервант смешивается с кровью в соотношении 1 объем к 4 объемам крови.
Показания
Консервирование крови
Консервирование донорской крови.
С осторожностью
Глюгицир взаимодействует с ПРОВЕРА
Срок хранения консервированной крови при температуре 2-6 °С - 21 день. Перед употреблением следует проверить целостность потребительской тары и герметичность бутылки.
Способ применения и дозы
Методика заготовки крови производится в соответствии с утвержденной МЗ РФ 29.05.95 г "Инструкцией по заготовке и консервированию донорской крови" (в ред. письма Минздрава РФ от 08.09.1999 N 2510/9770-99-32).
Перед взятием крови производят визуальный контроль бутылки с раствором, обращая внимание на ее целостность, герметичность, внешний вид раствора, его прозрачность, срок годности. При наличии трещин в стекле, нарушений герметизации укупорки, помутнения раствора или механических примесей (ворс, фрагменты пробки или стекла и т.п.) - бутылки с раствором использовать нельзя.
Заготовка крови от донора производится с помощью стерильной пластикатной системы для взятия крови одноразового использования.
На бутылках с консервирующим раствором, укупоренных металлическими колпачками, закрывающими резиновую пробку, отгибают металлическую пластинку в месте насечки с помощью стерильного инструмента, придавая ей вертикальное положение, обнажая при этом центральную часть резиновой пробки. Открытую таким образом часть резиновой пробки последовательно обрабатывают тампоном, смоченным в спирте, затем в 5 % спиртовом растворе йода, или 0,5 % растворе йодопирона, или 0,5 % растворе йодоната.
Открытую центральную часть пробки прокалывают иглой воздуховода до половины ее длины, затем - второй иглой, соединенной с системой для взятия крови, до упора. Рекомендуется вводить иглы плоскостью среза вверх под небольшим углом друг к другу и под углом 65-70 О к пробке.
Смонтированные бутылки с флаконами-спутниками помещают на подставку, расположенную ниже уровня локтевого сгиба донора. Бутылки с консервирующим раствором должны находиться при взятии крови в наклонном положении для предотвращения «вспенивания».
По мере заполнения бутылки кровь периодически перемешивают с консервирующим раствором легким покачиванием и круговыми движениями (вручную или автоматически).
Если кровь поступает в бутылку каплями или перестала поступать, следует немедленно найти и установить причину этого (изменить положение иглы в вене, заменить воздушный фильтр, переложить жгут на руке донора и др.). При проверке правильности наложения жгута или смене воздушного фильтра предварительно следует наложить зажим на систему для взятия крови. Если поступление крови прекращается вследствие закупорки иглы воздуховода кусочком резиновой пробки, следует, не снимая жгута, немедленно наложить на донорскую трубку зажим и заменить непроходимый воздуховод новым во избежание воздушной эмболии. При контроле проходимости системы для взятия крови не допускается нарушение ее герметичности.
После окончания взятия крови накладывают зажим на систему и переносят иглу из основного флакона во флакон-спутник, который после снятия зажима заполняется кровью, поступающей из вены донора. Система пережимается, игла удаляется из вены донора и на место венепункции накладывается стерильная повязка. После снятия зажима, заполняется второй флакон-спутник кровью, оставшейся в системе. Кровь из флаконов-спутников используют для проведения контрольных серологических и биохимических анализов.
После взятия крови у донора иглу с воздушным фильтром удаляют из бутылки с заготовленной кровью. Обрабатывается место прокола пробки антисептиком, устанавливается створка металлического колпачка в первоначальное (горизонтальное) положение.
Обязательно в присутствии донора сверить фамилию, имя, отчество донора по учетной карточке, и, отделив от нее марки, наклеить их на бутылку с консервированной кровью и флаконы-спутники.
Горло бутылки парафинируют погружением в расплавленный горячий парафин, закрывают его чистой пергаментной бумагой (целлофаном или полиэтиленовой пленкой) и перевязывают суровой ниткой или надевают аптечное резиновое кольцо. Вместо парафина герметизацию бутылок с кровью можно осуществлять пастой Унна.
На бутылку наклеивают "паспорт" крови, при этом сохраняется заводская этикетка.
Упакованные и герметизированные стеклянные бутылки с кровью и прикрепленными к ним флаконами-спутниками в возможно короткий срок после заготовки помещают в специальные металлические сетки и переносят на хранение в холодильник при температуре 2-6 °С.
Кровь заготавливают в полимерные контейнеры "Гемасин", контейнеры полимерные для плазмафереза или контейнеры полимерные для тромбоцитафереза вместимостью 250 мл, 375 мл, 500 мл, 575 мл, 600 мл и 750 мл в соотношении 1 объем гемоконсерванта к 4 объемам крови.
Заготовку крови, получение из нее компонентов и дальнейшее использование производят в соответствии с "Инструкцией по заготовке и консервированию донорской крови", утверждённой МЗ РФ 29.05.95, и инструкциями по применению изделий.
Срок хранения консервированной крови с Глюгициром - 21 день.
Перед употреблением проверить целостность потребительской тары и герметичность контейнера.
Условия хранения
В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.
Допускается замораживание раствора при транспортировке.
В сухом, защищенном от света и агрессивных сред месте, при температуре от 5 до 25 °С.
Допускается замораживание при транспортировании.
Помутнение емкости контейнера полимерного и наличие влаги в пакете с контейнерами при условии герметичности контейнеров не является противопоказанием к применению препарата.
Хранить в местах, недоступных для детей.
Срок годности
2 года при упаковке изделий в три полиэтиленовых пакета.
2,5 года при упаковке изделий в полиэтиленовый (внутренний) пакет и в групповой (наружный) пакет из комбинированной многослойной пленки на основе алюминиевой фольги.
Не использовать по окончании срока годности, указанного на упаковке.