Проверить совместимость лекарств с диклофенак сандоз: взаимодействие медикаментов при их совместном применении, употребление с алкоголем, можно ли принимать одновременно. [#36592]

Одна таблетка пролонгированного действия содержит:

активное вещество: диклофенак натрия - 100 мг;

вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 98,1 мг, гипромеллоза - 39,5 мг, магния стеарат - 2,4 мг.

Описание: Круглые двояковыпуклые таблетки белого или почти белого цвета.

1 таблетка содержит:

Активное вещество: диклофенак натрия 25,0 или 50,0 мг.

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат 15,0 или 30,0 мг; кальция гидрофосфата дигидрат 20,0 или 40,0 мг; микрокристаллическая целлюлоза 24,5 или 49,0 мг; кукурузный крахмал 10,0 или 20,0 мг; карбоксиметилкрахмал натрия 4,0 или 8,0 мг; магния стеарат 1,0 или 2,0 мг; кремния диоксид коллоидный 0,5 или 1,0 мг.

Оболочка: метакриловой кислоты и этилакрилата сополимер [1:1] [содержит натрия лаурилсульфат 0,7 %, полисорбат-80 2,3 %] 6,42 или 11,32 мг; триэтилцитрат 0,64 или 1,13 мг; тальк 2,57 или 4,52 мг; титана диоксид (Е 171) 0,19 или 0,33 мг; краситель железа оксид желтый (Е 172) 0,54 или 0,95 мг.

Таблетки 25 мг: Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой коричневато-желтого цвета, на изломе белого цвета.

Таблетки 50 мг: Круглые двояковыпуклые таблетки с фаской с обеих сторон, покрытые пленочной оболочкой коричневато-желтого цвета, на изломе белого цвета.

Популярные медикаменты с которыми взаимодействует Диклофенак Сандоз:

Все взаимодействующие медикаменты

Диклофенак, производное фенилуксуеной кислоты, обладает противовоспалительным, обезболивающим и жаропонижающим действием. Неизбирательно угнетая циклооксигеназу 1 и 2, нарушает метаболизм арахидоновой кислоты, уменьшает количество простагландинов в очаге воспаления. При ревматических заболеваниях противовоспалительное и анальгезирующее действие диклофенака способствует значительному уменьшению выраженности боли, утренней скованности, припухлости суставов, что улучшает функциональное состояние сустава. При травмах, в послеоперационном периоде диклофенак уменьшает болевые ощущения и воспалительный отек. Как все нестероидные противовоспалительные препараты, диклофенак обладает антиагрегантной активностью.

После приема внутрь таблеток пролонгированного действия диклофенак полностью всасывается из кишечника. Системная биодоступность диклофенака, высвобождающегося из таблеток пролонгированного действия, составляет в среднем 82 % от значения этого же показателя после приема таблеток, покрытых оболочкой, в той же дозе. После приема таблетки пролонгированного действия 100 мг максимальная концентрация диклофенака в плазме крови достигается в среднем через 4 ч, среднее значение ее составляет 0,5 мкг/мл (1,6 мкмоль/л). Прием пищи не оказывает клинически значимого влияния на всасывание активного вещества из таблеток пролонгированного действия и его системную биодоступность.

В течение 24 ч после приема таблетки пролонгированного действия 100 мг концентрация диклофенака в плазме крови составляет в среднем 13 нг/мл (40 нмоль/л). Степень абсорбции находится в прямой зависимости от величины дозы препарата.

Так как при "первом прохождении" через печень метаболизируется около половины количества диклофенака, максимальная концентрация после приема таблеток пролонгированного действия, приблизительно, в 2 раза меньше, чем в случае парентерального введения эквивалентной дозы препарата.

Не кумулирует при соблюдении рекомендуемого интервала между приемами препарата. Проникает в грудное молоко, через гематоэнцефалический и плацентарный барьеры.

Связь с белками плазмы крови - более 99,7 % (в основном с альбуминами 99,4 %). Метаболизируется в результате многократного или однократного гидроксилирования и конъюгирования с глюкуроновой кислотой. В метаболизме препарата принимает участие ферментная система цитохрома Р450 CYP2C9. Фармакологическая активность метаболитов ниже, чем диклофенака.

Более 60 % от введенной дозы выводится в виде метаболитов почками; менее 1 % выводится в неизмененном виде, остальная часть дозы выводится в виде метаболитов с желчью.

У пациентов с выраженной почечной недостаточностью (клиренс креатинина менее 10 мл/мин) концентрация метаболитов в крови увеличивается, приблизительно, в 4 раза, и увеличивается их экскреция с желчью.

У пациентов с хроническим гепатитом или компенсированным циррозом печени фармакокинетические параметры диклофенака не изменяются.

После приема препарата внутрь различий в абсорбции, метаболизме или выведении препарата, связанных с возрастом пациентов, не отмечается.

Быстро и практически полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта. Время достижения максимальной концентрации препарата в сыворотке крови составляет 2-3 часа. Прием пищи замедляет скорость абсорбции на 1_:2 часа и снижает максимальную концентрацию диклофенака в плазме в два раза. Величина абсорбции линейно зависит от дозы.

Связь с белками плазмы - более 99,7% (в основном с альбуминами - 99,4%). Объем распределения - 0,12-0,17 л/кг. Биодоступность - 50%.

Метаболизируется в результате многократного или однократного гидроксилирования и конъюгирования с глюкуроновой кислотой. В метаболизме препарата принимает участие изофермент CYP2C9. Фармакологическая активность метаболитов ниже, чем диклофенака. Не найдено никаких возрастных отличий абсорбции, метаболизма и элиминации препарата. Системный клиренс составляет 263±56 мл/мин. Период полувыведения из плазмы составляет 1-2 часа. Более 60% от введенной дозы выводится в виде метаболитов почками; менее 1% выводится в неизмененном виде, остальная часть дозы выводится в виде метаболитов с желчью.

- Воспалительные и дегенеративные заболевания опорно-двигательного аппарата (ревматоидный артрит, псориатический, ювенильный хронический артрит, анкилозирующий спондилит (болезнь Бехтерева); подагрический артрит, ревматическое поражение мягких тканей, остеоартроз периферических суставов и позвоночника, в том числе с корешковым синдромом, тендовагинит, бурсит);

невралгия, миалгия, люмбоишиалгия, посттравматический болевой синдром, сопровождающийся воспалением, послеоперационная боль, головная боль, мигрень;

гинекологические заболевания, сопровождающиеся болью и воспалением, например, первичная альгодисменорея, аднексит;

в составе комплексной терапии инфекционно-воспалительных заболеваний уха, горла, носа с выраженным болевым синдромом (фарингит, тонзиллит, отит). Основное лечение заболевания проводят в соответствии с общепринятыми принципами, в том числе, с назначением этиотропной терапии. Изолированная лихорадка не является показанием к применению препарата.

Препарат предназначен для симптоматической терапии, уменьшения боли и воспаления на момент использования, на прогрессирование заболевания не влияет.

гиперчувствительность к активному веществу и/или другим компонентам препарата;

полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты (АСК) или других НПВП (в т.ч. в анамнезе);

эрозивно-язвенные изменения слизистой оболочки желудка или 12-перстной кишки, активное желудочно-кишечное кровотечение, цереброваскулярное или иное кровотечение;

воспалительные заболевания кишечника (болезнь Крона, язвенный колит, проктит) в фазе обострения;

гемофилия и другие нарушения свертываемости крови;

тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина (КК) менее 30 мл/мин);

декомпенсированная сердечная недостаточность;

ранний послеоперационный период после аортокоронарного шунтирования;

активные заболевания печени;

непереносимость галактозы, дефицит лактазы или синдром мальабсорбции глюкозы-галактозы;

подтвержденная гиперкалиемия;

беременность (III триместр);

период лактации;

детский возраст (до 18 лет).

гиперчувствительность к диклофенаку (в т.ч. другим НПВП) и другим компонентам препарата;

детский возраст (для таблеток 25 мг - до 6 лет, для таблеток 50 мг - до 14 лет).

С осторожностью препарата следует применять у пациентов с ишемической болезнью сердца, артериальной гипертензией, цереброваскулярными заболеваниями, дислипидемией, гиперлипидемией, заболеванием периферических артерий, воспалительными заболеваниями кишечника вне фазы обострения, заболеваниями печени в анамнезе, печеночной порфирией, хронической почечной недостаточностью (клиренс креатинина менее 60 мл/мин), хронической печеночной недостаточностью, бронхиальной астмой, сахарным диабетом, системными заболеваниями соединительной ткани, анемией, анамнестическими данными о развитии язвенного поражения желудочно-кишечного тракта, наличием инфекции Helicobacter pylori, длительным использованием нестероидных противовоспалительных препаратов, алкоголизмом, с сопутствующей терапией антикоагулянтами (варфарин), антиагрегантами (ацетилсалициловая кислота, клопидогрел), пероральными глюкокортикостероидами (преднизолон), селективными ингибиторами обратного захвата серотонина (циталопрам, флуоксетин, пароксетин, сертралин), у пожилых пациентов (в том числе у ослабленных пациентов, с низкой массой тела), тяжелыми соматическими заболеваниями, у курящих пациентов.

С осторожностью препарат следует назначать пациентам:

с язвенным поражением желудка или кишечника, инфекцией Helicobacter pylory, язвенным колитом, болезнью Крона, нарушениями функции печени в анамнезе, имеющим жалобы на заболевания желудочно-кишечного тракта (ЖКТ). Риск развития желудочно-кишечного кровотечения возрастает при увеличении дозы нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП) или при наличии язвенного анамнеза, особенно кровотечений и перфорации язвы и у пожилых людей;

получающим препараты, увеличивающие риск желудочно-кишечных кровотечений: системные глюкокортикостероиды, антиагреганты (в том числе клопидогрел, ацетилсалициловая кислота), антикоагулянты (в том числе варфарин) или селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (в том числе циталопрам, флуоксетин, пароксетин, сертралин);

с легкими и умеренными нарушениями функции печени, а также с печеночной порфирией, так как препарат может провоцировать приступы порфирии;

с бронхиальной астмой, сезонным аллергическим ринитом, отеком слизистой оболочки носовой полости (в том числе с носовыми полипами), хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ), хроническими инфекционными заболеваниями дыхательных путей (в особенности ассоциированными с аллергическими ринитоподобными симптомами);

с сердечно-сосудистыми заболеваниями (включая ишемическую болезнь сердца, цереброваскулярные заболевания, компенсированную сердечную недостаточность, заболевания периферических сосудов), нарушениями функции почек, включая хроническую почечную недостаточность (КК 30-60 мл/мин), дислипидемией/гиперлипидемией, сахарным диабетом, гипертонической болезнью, при лечении курящих пациентов или пациентов, злоупотребляющих алкоголем, пациентов, получающих диуретики или другие препараты, влияющие на функцию почек, а также пациентов со значительным уменьшением объема циркулирующей крови (ОЦК) любой этиологии, например, в периоды до и после массивных хирургических вмешательств;

с дефектами системы гемостаза, с риском развития сердечно-сосудистых тромбозов (в том числе инфарктов миокарда и инсультов);

пожилого возраста, в особенности, имеющим низкую массу тела.

Из-за важной роли простагландинов в поддержании почечного кровотока следует проявлять особую осторожность при назначении пациентам с сердечной или почечной недостаточностью, а также при терапии пожилых пациентов, принимающих диуретики, и пациентов, у которых по какой-либо причине наблюдается снижение объема циркулирующей крови (например, после хирургического вмешательства). Если в таких случаях назначают диклофенак, рекомендуют в качестве меры предосторожности контролировать функцию почек.

Если во время приема препарата происходит повышение активности «печеночных» трансаминаз (длительно сохраняется или увеличивается) или отмечаются симптомы гепатотоксичности (в том числе тошнота, диарея, кожный зуд, желтуха), то лечение следует прекратить.

При проведении длительной терапии необхоцимо контролировать функцию печени, периодически делать клинический анализ крови, анализ кала на скрытую кровь.

Диклофенак временно ингибирует агрегацию тромбоцитов, поэтому пациентам с нарушением свертываемости крови рекомендуется регулярно контролировать соответствующие лабораторные показатели.

Диклофенак может влиять на женскую фертильность, поэтому пациенткам с бесплодием (в т.ч. проходящим обследование) препарат использовать не рекомендуется.

Диклофенак может маскировать симптомы инфекционно-воспалительных заболеваний.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и занятие другими видами деятельности, требующими концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций

Пациентам, у которых на фоне применения препарата возникают головокруженне или другие неприятные ощущения со стороны нервной системы, включая нарушение зрения, следует воздержаться от вождения автотранспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Для снижения риска развития нежелательных явлений следует использовать минимально эффективную дозу препарата Диклофенак Сандоз® минимально возможным коротким курсом.

При длительно сохраняющейся повышенной активности «печеночных» трансаминаз, при наличии симптомов гепатотоксичности (в том числе тошнота, диарея, кожный зуд, желтуха), лечение Диклофенаком Сандоз® следует прекратить.

При проведении длительной терапии необходимо контролировать функцию печени, клинический анализ крови, анализ кала на скрытую кровь.

Диклофенак Сандоз® влияет на женскую фертильность, поэтому у пациенток с бесплодием (в т.ч. проходящих обследование) рекомендуется отменить препарат.

Из-за вероятности проявления побочных эффектов, таких как сонливость, головная боль и спутанность сознания, следует воздержаться от вождения автотранспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Применение диклофенака у беременных женщин не исследовалось. Поэтому не рекомендуется использовать препарат у беременных женщин во время первого и второго триместра. Противопоказано применение диклофенка у беременных женщин во время III триместра из-за возможности развития слабости родовой активности матки и/или преждевременного закрытия артериального протока. Исследования на животных не показали никаких вредных влияний на эмбриональное/фетальное и постнатальное развитие.

Диклофенак в небольших количествах проникает в грудное молоко, поэтому при необходимости назначения диклофенака кормящей матери, следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Применение диклофенака у беременных женщин не исследовалось. Поэтому не рекомендуется применять препарат у беременных женщин во время I и II триместра, за исключением случаев, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Противопоказано применение диклофенака у беременных женщин во время III триместра из-за возможности развития слабости родовой активности матки и/или преждевременного закрытия артериального протока у плода. Диклофенак в небольших количествах проникает в грудное молоко, поэтому при применении препарата в период лактации необходимо решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Препарат следует использовать в минимально эффективной дозе минимально возможным курсом. Принимать внутрь таблетку целиком, не разжевывая, запивая небольшим количеством воды, во время или после еды.

По 1 таблетке (100 мг) 1 раз в сутки.

Максимальная суточная доза препарата - 150 мг.

Для достижения максимальной суточной дозы 150 мг возможем прием других форм диклофенака натрия в дозе 50 мг.

При симптоматическом лечении дисменореи однократно суточная доза может быть увеличена до 200 мг.

Внутрь, не разжевывая, запивая небольшим количеством воды, перед едой.

Взрослым назначают в начальной суточной дозе 100-150 мг в 2-3 приема.

Таблетки 25 мг: по 1-2 таблетке 2-3 раза в сутки.

Таблетки 50 мг: по 1 таблетке 2-3 раза в сутки.

Детям старше 6 лет препарат назначают в суточной дозе 1-2 мг/кг массы тела; эту дозу разделяют на 2-3 приема в зависимости от выраженности симптомов. При лечении ювенильного ревматоидного артрита суточная доза может быть увеличена до 3 мг/кг, что является максимальной суточной дозой.

Рекомендуемая схема дозирования препарата Диклофенак Сандоз® у детей старше 6 лет

Возраст (масса тела, кг)	Разовая доза (число таблеток, (мг))	Суточная доза (число таблеток, (мг))
6-7лет (20-24)	1 (25)	1(25)
8-11 лет (25-37)	1(25)	2-3 (50-75)
12-14 лет (38-50)	1-2(25-50)'	3-4 (75-100)
Старше 14	1-2(25-50)	2-6(50-150)

По данным всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) нежелательные реакции классифицированы в соответствии с их частотой развития следующим образом: очень часто ( > 1/10), часто ( > 1/100, < 1/10), нечасто ( > 1/1000, < 1/100), редко ( > 1/10000, < 1/1000) и очень редко ( < 1/10000); частота неизвестна - по имеющимся данным установить частоту возникновения не представлялось возможным.

Со стороны желудочно-кшиечного тракта:

часто: тошнота, рвота, диарея, диспепсия, боль в области живота, метеоризм, анорексия, снижение аппетита;

редко: гастрит, рвота с примесью крови, желудочно-кишечное кровотечение, мелена, язвы желудка или кишечника, возможно, с осложнениями (кровотечение, перфорация), учащенный стул с примесью крови, проктит;

очень редко: эзофагит, нарушение моторики пищевода, неспецифический геморрагический колит, обострение язвенного колита или болезни Крона, запор, стоматит, глоссит, панкреатит, обострение геморроя, спайки кишечника.

Со стороны нервной системы:

часто: головная боль, головокружение;

редко: сонливость;

очень редко: нарушение памяти, судороги, тревога, тремор, асептический менингит (чаще у пациентов с системной красной волчанкой и другими системными заболеваниями соединительной ткани), цереброваскулярные нарушения, дезориентация, депрессия, бессонница, кошмарные сновидения, раздражительность, слабость, нарушение чувствительности (в том числе парестезии).

Со стороны органов чувств:

часто: вертиго;

очень редко: шум в ушах, нарушение слуха, нечеткость зрения, диплопия, нарушение вкусовых ощущений.

Со стороны мочевыделительной системы:

очень редко: острая почечная недостаточность, гематурия, протеинурия, нефротический синдром, интерстициальный нефрит, папиллярный некроз.

Со стороны органов кроветворения и и лимфатической системы:

очень редко: анемия (в том числе гемолитическая и апластическая анемии), лейкопения, тромбоцитопения (тромбоцитопеническая пурпура), эозинофилия, агранулоцитоз.

Со стороны иммунной системы:

редко: анафилактические реакции (включая снижение артериального давления (АД) и анафилактический шок);

очень редко: ангионевротический отек (включая отек Квинке).

Со стороны дыхательной системы:

редко: кашель, бронхоспазм, отек гортани;

очень редко: пневмонит.

Со стороны сердечно-сосудистой системы:

нечасто: инфаркт миокарда, хроническая сердечная недостаточность, ощущение сердцебиения и боль в грудной клетке;

очень редко: повышение АД, васкулит, экстрасистолия.

Со стороны кожных покровов:

часто: кожный зуд, кожная сыпь;

редко: крапивница;

очень редко: буллезный дерматит, токсический дерматит, экзема, полиморфная эритема, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла, синдром Стивенса-Джонсона), фотосенсибилизация.

Со стороны печени и желчевыводящих путей:

часто: повышение активности "печеночных" трансаминаз;

редко: гепатит, желтуха, нарушение функции печени;

очень редко: гепатит (возможно фульминантное течение), некроз печени, цирроз, гепаторенальный синдром, печеночная недостаточность.

Прочее:

редко: отеки.

Симптомы: рвота, кровотечения из желудочно-кишечного тракта, головокружение, головная боль, диарея, шум в ушах, одышка, миоклонические судороги, угнетение дыхания, нарушение функции печени и почек, кома.

Лечение: симптоматическая терапия. Гемодиализ, форсированный диурез и гемоперфузия малоэффективны. При передозировке препарата рекомендовано промывание желудка и прием адсорбентов (активированный уголь).

Лечение: промывание желудка, введение активированного угля, симптоматическая терапия, направленная на устранение повышения артериального давления, нарушения функции почек, судорог, раздражение желудочно-кишечного тракта, угнетения дыхания. Форсированный диурез, гемодиализ малоэффективны.

Повышает концентрацию в плазме крови дигоксина, метотрексата, препаратов лития и цитоспорина. Увеличивает токсичность метотрексата и нефротоксичность циклоспорина.

При одновременном применении с дируетиками и гипотензивными препаратами (бета-блокаторы, ингибиторы АПФ) диклофенак может снижать их антигипертензивное действие. Одновременное применение калийсберегаюших диуретиков увеличивает риск гиперкалиемии.

Ha фоне антикоагулянтов и тромболитических средств (низкомолекулярные гепарины, стрептокиназа, урокиназа) увеличивается риск кровотечений (чаще из желудочно-кишечного тракта).

Уменьшает эффекты гипотензивных и снотворных средств.

Увеличивает вероятность возникновения побочных эффектов других НПВП (включая селективные ингибиторы ЦОГ2) и глюкокортикоидов (в частности, со стороны желудочно-кишечного тракта).

Ацетилсалициловая кислота снижает концентрацию диклофенака в крови.

Одновременное применение диклофенака и парацетамола повышает риск развития нефротоксического эффекта.

В отдельных случаях может влиять на эффективность гипогликемических средств, поэтому рекомендовано контролировать уровень глюкозы в крови.

Цефамандол, цефоперазон, цефотетан, вальпроевая кислота и пликамицин увеличивают частоту развития гипопротромбинемии.

Влияние диклофенака на синтез простагландина в почках может усиливать токсическое действие препаратов золота. Одновременное назначение с этанолом, колхицином, кортикотропином и препаратами зверобоя продырявленного повышает риск развития кровотечений в желудочно-кишечном тракте.

Диклофенак усиливает действие препаратов, вызывающих фотосенсибилизацию.

Препараты, блокирующие канальцевую секрецию, повышают концентрацию диклофенака в плазме крови, тем самым, повышая его токсичность.

При одновременном применении диклофенака и антибактериальных лекарственных средств из группы хинолона увеличивается риск развития судорог.

При одновременном применении с ингибиторами цитохрома СУР2С9 возможно повышение концентрации препарата в плазме крови.

При одновременном применении с производными фенитоина возможно усиление действия препарата.

Повышает концентрацию в плазме дигоксина, метотрексата, препаратов лития и циклоспорина. Увеличивает токсичность метотрексата и нефротоксичность циклоспорина.

Снижает эффективность диуретиков, на фоне калийсберегающих диуретиков усиливается риск гиперкалиемии; на фоне антикоагулянтов, тромболитических средств (алтеплаза, стрептокиназа, урокиназа) и селективных ингибиторов обратного захвата серотонина увеличивается риск кровотечений (чаще из ЖКТ).

гипотензивных и снотворных средств.

Увеличивает вероятность возникновения побочных эффектов других НПВП и глюкокортикостероидов (кровотечения в желудочно-кишечном тракте).

Одновременное применение диклофенака и парацетамола повышает риск развития нефротоксических эффектов диклофенака.

Уменьшает или усиливает эффект гипогликемических средств.

Цефамандол, цефоперазон, цефотетан, валъпроевая кислота и пликамицин увеличивают частоту развития гипопротромбинемии.

Циклоспорин и препараты золота повышают влияние диклофенака на синтез простагландинов в почках, что повышает нефротоксичность.

Одновременное применение с этанолом, колхицином, кортикотропином и препаратами зверобоя продырявленного повышает риск развития кровотечений в ЖКТ.

В сухом месте при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

3 года.

Не использовать по окончании срока годности, указанного на упаковке.

5 лет.

Диклофенак Сандоз

Состав

Описание

Взаимодействие с другими медикаментами

Фармакодинамика

Фармакокинетика

Показания

Противопоказания

С осторожностью

Беременность и лактация

Способ применения и дозы

Побочные эффекты

Передозировка

Взаимодействие

Условия хранения

Срок годности