Леспефлан

Лекарственное средство

Это описание является автоматическим обобщением нескольких описаний медикамента.

Форма выпуска: экстракт для приема внутрь жидкий; раствор для приема внутрь

Отпуск из аптек: без рецепта

ФТГ: Гипоазотемическое средство растительного происхождения

АТХ: Прочие препараты для лечения урологических заболеваний, другие препараты для лечения урологических заболеваний (в т.ч. спазмолитики), препараты для лечения урологических заболеваний, mочеполовая система и половые гормоны

EphMRA: другие препараты для лечения урологических заболеваний

Действующее вещество: Леспедезы двухцветной побеги

Проверка совместимости медикаментов при их совместном приёме производится на основании классификации медикаментов, их действующих веществ и осуществляется исходя из предупреждений и лекарственных взаимодействий, отраженных в инструкции по применению лекарственного средства.

Состав

Для приготовления 1000 мл экстракта используют:

Леспедецы двухцветной побеги - 708 г.

Этанол (спирт этиловый) 95 % -1210 мл.

Вода очищенная - 680 мл.

Аниса масло - 0,7 г.

Для приготовления препарата используют:

активное вещество: леспедезы двухцветной побеги (леспедецы двухцветной побеги) - 555,5 г;

вспомогательные вещества: этанол (спирт этиловый) 95% - до получения 555,5 мл экстракта, анисовое масло - 0,55 г, желатин - 5,5 г, вода очищенная - до получения 1 л.

Описание

Жидкость от светло-коричневого с оранжевым оттенком до красновато-коричневого цвета, со специфическим запахом. Допускается наличие легкого осадка в процессе хранения.

Жидкость от светло-коричневого с оранжевым оттенком до красновато-коричневого цвета со специфическим запахом; допускается выпадение осадка во время хранения.

Взаимодействие с другими медикаментами

Популярные медикаменты с которыми взаимодействует Леспефлан:

Все взаимодействующие медикаменты

Фармакодинамика

Леспефлан представляет собой жидкий экстракт, получаемый из побегов леспедецы двухцветной Lespedeza bicolor (Turcz.) семейства бобовые Fabaceae и содержит сумму флавоноидов не менее 0,05% в пересчете на лютеолин-7-глюкозид. Препарат оказывает диуретическое, гипоазотемическое действие: усиливает клубочковую фильтрацию, способствует уменьшению концентрации продуктов азотного обмена в крови, повышает клиренс азотистых соединений (мочевины, креатинина и мочевой кислоты).

Комплекс биологически активных веществ, входящих в состав препарата Леспефлан®, способствует увеличению почечной фильтрации, уменьшает азотемию, увеличивает выведение азотистых шлаков с мочой, увеличивает диурез, повышает выделение натрия и в меньшей степени калия.

Показания

Леспефлан применяют у взрослых при хронической почечной недостаточности различного происхождения в латентной компенсированной и интермиттирующей стадиях в составе комплексной терапии.

Препарат применяют у взрослых для симптоматической терапии в качестве гипоазотемического и диуретического средства при хронической почечной недостаточности (различного происхождения, в латентной компенсированной и интермиттирующей стадиях, в составе комбинированной терапии).

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, заболевания печени, алкоголизм, черепно-мозговая травма, заболевания головного мозга, беременность, период лактации, детский возраст до 18 лет.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами

В максимальной суточной дозе препарата содержится 18,9 г абсолютного спирта, вследствие чего возможно снижение скорости психомоторных реакций, что следует учитывать при управлении транспортными средствами и работе, требующей концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Применение препарата не рекомендуется пациентам, получающим лечение препаратами, угнетающими центральную нервную систему, инсулином, гипогликемическими средствами (метформин, производные сульфонилмочевины); лекарственными средствами, вызывающими непереносимость этанола (дисульфирамоподобное действие).

Беременность и лактация

Применение при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.

Способ применения и дозы

Леспефлан применяют внутрь по 5-15 мл (1 чайная -1 столовая ложка) 3-4 раза в сутки. Допускается разбавление препарата водой перед употреблением. Курс лечения 3-4 недели. Проведение повторного курса лечения возможно через 2-3 недели после консультации с врачом.

Способ применения: внутрь. Перед применением рекомендуется взбалтывать. Допускается разбавление препарата водой перед применением.

Леспефлан® применяют по 5-15 мл (1 чайная - 1 столовая ложка) 3-4 раза в сутки. Курс лечения 3-4 недели.

При необходимости курс лечения продлевается до 6 недель. Возможно повторение курса через 2 недели.

Побочные эффекты

Возможны аллергические реакции, в редких случаях - гипонатриемия.

В редких случаях может вызывать гипонатриемию.

Передозировка

Симптомы передозировки могут быть вызваны этиловым спиртом, содержащимся в препарате.

Симптоматическое лечение алкогольной интоксикации.

Взаимодействие

Леспефлан взаимодействует с МОКСОНИТЕКС

препараты центрального действия, уменьшающие стимулирующее влияние адренергической иннервации

В связи с наличием алкоголя нельзя назначать препарат больным, получающим лечение препаратами, угнетающими центральную нервную систему, инсулином, гипогликемическими средствами (метформин, производные сульфонилмочевины); лекарственными средствами, вызывающими непереносимость алкоголя (дисульфирамоподобное действие).

Особые указания

При развитии гипонатриемии ее следует компенсировать введением препаратов натрия.

Содержание этилового спирта (в пересчете на абсолютный спирт) в максимальной суточной дозе препарата составляет от 6,3 до 18,9 г.

При совместном назначении нескольких лекарственных средств необходимо принимать во внимание наличие этанола в препарате.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами

Вследствие наличия в препарате этанола возможно снижение скорости психомоторных реакций. В период лечения следует воздержаться от управления транспортными средствами, занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Условия хранения

Список Б. В защищенном от света месте при температуре не выше 25 С.

Хранить в недоступном для детей месте.

В защищенном от света месте при температуре от 15 до 25 °С.

Срок годности

4 года. Не применять препарат по истечении срока годности.

2 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Вернуться к списку