Проверить совместимость лекарств с метилурацил: взаимодействие медикаментов при их совместном применении, употребление с алкоголем, можно ли принимать одновременно. [#37280]

действующее вещество: метилурацил;

1 суппозиторий содержит 6-метилурацила 0,5 г (500 мг)

Вспомогательные вещества: полиэтиленоксид 400, полиэтиленоксид 1500.

Активное вещество - метилурацил 10 г.

Вспомогательные вещества - вазелин медицинский, ланолин безводный, вода очищенная.

Состав: Диоксометилтетрагидропиримидин (метилурацил) - 0,5 г;

Вспомогательные вещества: крахмал картофельный - 0,1205 г, карбоксиметилкрахмал натрия (примогель) - 0,0210 г, поливинилпирролидон низкомолекулярный медицинский 8000±2000 (повидон) - 0,0370 г, твин - 80 (полисорбат) - 0,0005 г, кальция стеарат (октадеканоат) - 0,0070 г, тальк - 0,0140 г.

1 таблетка содержит

Активное вещество: метилурацил – 0,5 г

вспомогательные вещества: крахмал картофельный, сахароза, кислота стеариновая, целлюлоза микрокристаллическая, повидон, тальк.

Описание: таблетки белого цвета, круглые, плоскоцилиндрической формы с фаской и риской.

Вспомогательные вещества: крахмал картофельный, кальция стеарат, поливинилпирролидон 12600±2700 (повидон), тальк.

Активное вещество: метилурацил - 500 мг

Вспомогательные вещества: крахмал картофельный, стеариновая кислота, тальк, поливиниловый спирт низкомолекулярный медицинский.

активное вещество: диоксометилтетрагидропиримидин (метилурацил) - 0,5 г

вспомогательные вещества: сахар молочный (лактоза), крахмал картофельный, повидон (Коллидон 25), кремний диоксид коллоидный (аэросил), кальция стеарат.

Описание: таблетки белого цвета плоскоцилиндрические с фаской и риской.

Вспомогательные вещества: крахмал картофельный, тальк, стеариновая кислота, поливиниловый спирт.

Один суппозиторий содержит:

действующее вещество: диоксометилтетрагидропиримидин (метилурацил) – 500 мг;

основа для суппозиториев: жир твердый (Витепсол, марки H 15, W 35, Суппосир, марки NA 15, NAS 50) - до получения суппозитория массой 2,3 г.

Активные вещества: метилурацила - 0,5 г;

Вспомогательные вещества: основы для суппозиториев: твердый жир, тип А или Е - достаточное количество до получения суппозитория массой 2,3 г.

Описание: суппозитории белого или белого с желтоватым или кремоватым оттенком цвета, торпедообразной формы.

Вспомогательные вещества (основа): жир твердый (витепсол W35) – до получения суппозиториия массой 2,3 г

Вспомогательное вещество: твердый жир (Керносол 35) - достаточное количество для получения суппозитория массой 1,8 г.

Состав на один суппозиторий:

Активное вещество: диоксомстилтетрагидропиримидин (метилурацил) - 500 мг

Вспомогательное вещество: твердый жир - достаточное количество для получения суппозитория массой 2,3 г.

Описание: Суппозитории белого цвета или белого с желтоватым или кремоватым оттенком, торпедообразной формы.

Активное вещество - метилурацил 10 г.

Описание: мазь желтоватого цвета.

Состав на 100 г мази

Активное вещество: диоксометилтетрагидропиримидин (метилурацил) - 10 г;

Вспомогательные вещества: вазелин - 45,0 г; ланолин безводный - 31,5 г; вода очищенная - 13,5 г

действующее вещество: диоксометилтетрагидропиримидин [метилурацил] - 10,0 г;

Описание: мазь светло-желтого цвета.

Описание: мазь от светло-желтого до желтого цвета.

Состав: диоксометилтетрагидропиримидин (метилурацил) - 10,0 г; ланолин водный, полученный по следующей прописи: ланолин безводный 31,5 г, вода очищенная 13,5 г; вазелин медицинский 45,0 г.

Состав: метилурацила в качестве активного вещества 10 г и мазевой основы (вазелина медицинского, ланолина водного) до 100 г.

100 г препарата содержат:

активное вещество: диоксометилтетрагидропиримидин - 10 г;

вспомогательные вещества: ланолин водный - 45 г, вазелин - 45 г.

Описание: Мазь от белого с желтоватым оттенком до светло-желтого цвета.

100 г мази содержит:

Вспомогательные вещества: вазелин медицинский, ланолин безводный, вода для инъекций

Вспомогательные вещества: вазелин, ланолин безводный, вода очищенная.

вспомогательные вещества: вазелин медицинский - 45 г, ланолин безводный - 31,5 г, вода очищенная - 13,5 г.

Описание: Однородная мазь светло-желтого или светло-бежевого цвета.

Мазь желтоватого, желтовато-бурого или зеленовато-бурого цвета.

Таблетки белого цвета, плоскоцилиндрической формы с фаской и риской.

Таблетки белого цвета, плоскоцилиндрические с риской.

Суппозитории белого или белого с желтоватым или кремоватым оттенком цвета, торпедообразной формы. Допускается появление белого налета на поверхности суппозитория.

Суппозитории от белого до белого с желтоватым или кремовым оттенком цвета, торпедообразной формы.

Мазь желтоватого, желтовато-коричневого или зеленовато-коричневого цвета со специфическим запахом.

Мазь от бледно-желтого до бледно-кремового цвета.

Популярные медикаменты с которыми взаимодействует Метилурацил:

Все взаимодействующие медикаменты

Препарат обладает анаболическим и антикатаболическое действие. Ускоряет регенерацию, заживление ран, стимулирует клеточные и гуморальные звенья иммунитета, оказывает противовоспалительное действие. Характерной специфическим свойством препарата является стимулирующее влияние на эритро- и особенно лейкопоэз.

Обладает анаболической активностью. Оказывает гемопоэтическое, лейкопоэтическое, иммуностимулирующее, противовоспалительное действие. Нормализуя нуклеиновый обмен, ускоряет процессы клеточной регенерации в ранах, ускоряя рост и грануляционное созревание ткани и эпителизацию (в т. ч. в быстро пролиферирующих клетках слизистой желудочно-кишечного тракта), стимулирует эритро- и лейкопоэз, клеточные и гуморальные факторы иммунитета.

При местном нанесении на рану обладает фотопротекторными свойствами.

Обладает анаболической активностью. Оказывает гемопоэтическое, лейкопоэтическое, иммуностимулирующее, противовоспалительное действие. Нормализуя нуклеиновый обмен, ускоряет процессы регенерации в ранах, ускоряет рост и грануляционное созревание ткани и эпителизацию (в том числе в быстропролиферирующих клетках слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта), стимулирует эритро- и лейкопоэз, клеточные и гуморальные факторы иммунитета.

Нормализуя нуклеиновый обмен, ускоряет процессы клеточной регенерации в ранах. Ускоряет рост, грануляционное созревание ткани и эпителизацию (в том числе в быстро пролиферирующих клетках слизистой желудочно-кишечного тракта).

Метилурацил - стимулятор лейкопоэза. Ускоряет процессы клеточной регенерации. Обладает иммуностимулирующим эффектом: стимулирует клеточные и гуморальные факторы иммунитета.

Оказывает противовоспалительное действие, которое связано со способностью подавлять активность протеолитических ферментов. Эффективен при заболеваниях желудочно-кишечного тракта, что связано с нормализацией нуклеинового обмена в слизистой оболочке. Обладает анаболической и антикатаболической активностью.

Обладает анаболической активностью. Оказывает иммуностимулирующее, противовоспалительное действие. Нормализуя нуклеиновый обмен, ускоряет процессы клеточной регенерации в ранах, ускоряет рост и грануляционное созревание ткани и эпителизацию, стимулирует клеточные и гуморальные факторы иммунитета.

Обладает анаболической активностью. Нормализуя нуклеиновый обмен, ускоряет процессы клеточной регенерации в ранах, ускоряет рост и грануляционное созревание ткани и эпителизацию. При наружном применении обладает фотопротекторными свойствами.

Обладает анаболической и антикатаболической активностью. Оказывает противовоспалительное действие. Нормализуя нуклеиновый обмен, ускоряет процессы клеточной регенерации в ранах, ускоряет рост и грануляционное созревание ткани и эпителизацию. При наружном применении обладает фотопротекторными свойствами.

При наружном применении обладает фото протекторными свойствами.

При введении суппозитория в прямую кишку препарат хорошо и почти полностью всасывается через слизистую и обнаруживается в крови через 20-30 мин. Максимальная концентрация в крови достигается через 1-2 часа. Выводится из организма преимущественно почками в виде метаболитов и конъюгатов и частично с калом в неизмененном виде.

Максимальная концентрация в плазме крови определяется через 30 минут - 4 часа. Препарат определяется в крови в течение 6 часов, в органах в течение 24 часов.

Выводится препарат с мочой.

При местном применении, препарат практически не абсорбируется в системный кровоток.

Воспалительно-язвенные заболевания нижних отделов толстого кишечника: эрозивно-язвенные колиты, проктосигмоидиты, трещины заднего прохода.

Вялозаживающие раны, ожоги, переломы костей, фотодерматит.

Профилактика реакций кожи при облучении новообразований с невысокой радиочувствительностью, уменьшения симптомов лучевого дерматита и поздних сращений стенок (окклюзий) влагалища - в случае лучевой терапии новообразований гениталий.

Лейкопения (легкие формы, в том числе возникшие в результате химиотерапии злокачественных новообразований, при рентгено- и лучевой терапии), агранулоцитарная ангина, алиментарно-токсическая алейкия, анемия, тромбоцитопения, интоксикация бензолом, лучевая болезнь, реконвалесценция (после тяжелых инфекций), язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки (в составе комбинированной терапии), вялозаживающие раны, ожоги, переломы костей, гепатит, панкреатит.

Лейкопения (легкая форма, в т. ч., возникшая в результате химиотерапии, при рентгено- и лучевой терапии злокачественных новообразований); лучевая болезнь. Агранулоцитарная ангина; алиментарно-токсическая алейкия, анемия, тромбоцитопения; хроническая интоксикация бензолом; период реконвалесценции (после тяжелых инфекций); язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, панкреатит, гепатит.

При местных повреждениях (поражениях кожи, ожогах, проктитах, сигмоидитах, возникающих при лучевой терапии), вялозаживающих ранах - прием внутрь сочетают с местным применением препарата (в виде мази, ректальных свечей).

Лейкопения (легкие формы. в т. ч. возникшая в результате химиотерапии злокачественных новообразований, при рентгено- и лучевой терапии), агранулоцитарная ангина, алиментарно-токсическая алейкия, анемия, тромбоцитопения, интоксикация бензолом, лучевая болезнь, рековалесценция (после тяжелых инфекций), язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, вялозаживающие раны, ожоги, переломы костей, панкреатит.

Проктит, сигмоидит, язвенный колит.

Ректиты, сигмоидиты, язвенные колиты.

Вялозаживающие раны, ожоги, фотодерматит.

Раны, ожоги, фотодерматит; трофические язвы, пролежни, глубокие раны. Метилурацил может использоваться с профилактической целью для предупреждения реакций кожи при облучении новообразований с невысокой радиочувствительностью, уменьшения радиоэпителиита и поздних сокращений (окклюзий) влагалища - в случае лучевой терапии новообразований гениталий.

Вялозаживающие раны, ожоги (термические, химические, лучевые), фотодерматит. Метилурацил может использоваться с профилактической целью для предупреждения реакций кожи при облучении новообразований с невысокой радиочувствительностью, уменьшения радиоэпителиита и поздних сращений стенок (окклюзий) влагалища – в случае лучевой терапии новообразований гениталий.

Вялозаживающие раны, ожоги (термические, химические, лучевые), буллёзные дерматиты.

Повышенной чувствительности к метилурацила или другим компонентам препарата. Препарат противопоказан при острых и хронических (обычно миелоидных) формах лейкоза, лимфогранулематозе, злокачественных заболеваниях костного мозга.

Повышенная чувствительность к препарату. Острые и хронические лейкемические формы лейкоза (особенно миелоидные), лимфогрануломатоз, злокачественные заболевания костного мозга. Детский возраст (до 8 лет).

Гиперчувствительность, избыточность грануляций в ране.

Гиперчувствительность, лейкоз (лейкемические формы, особенно миелоидные), лимфогранулематоз, гемобластозы, злокачественные новообразования костного мозга, детский возраст - до 3 лет.

Гиперчувствительностъ; лейкоз (лейкемические формы), лимфогрануломатоз, гемобластозы; злокачественные заболевания желудочно-кишечного тракта.

Детский возраст до 3 лет. Гиперчувствительность, лейкоз (лейкемические формы), лимфогрануломатоз, гемобластозы, злокачественные заболевания костного мозга.

Гиперчувствительность к компонентам, входящим в состав препарата, лейкоз (лейкемические формы, особенно миелоидные), лимфогранулематоз, гемобластозы, злокачественные заболевания костного мозга.

Детский возраст до 3 лет (для данной лекарственной формы).

Гиперчувствительность к компонентам препарата, детский возраст до 8 лет.

Гиперчувствительность, детский возраст до 8 лет.

Данная лекарственная форма не применяется у детей младше 8 лет.

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, избыточность грануляций.

Повышенная чувствительность к препарату, избыточность грануляций, детский возраст.

Метилурацил целесообразно назначать при легких формах лейкопении. При заболевании средней степени тяжести препарат принимать только после восстановления нарушений регенерации клеток крови. При тяжелых формах поражения кроветворения метилурацил не назначать.

Метилурацил, как и другие стимуляторы лейкопоэза, целесообразно применять при легких формах лейкопении. При поражениях средней тяжести применение показано лишь в случае возобновления нарушенной регенерации кровяных клеток; при тяжелых поражениях кроветворной системы метилурацил не применяют.

Препарат не влияет на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций (управление автомобилем и т.п.).

Беременность, период грудного вскармливания, детский возраст до 12 лет.

Беременность, период лактации, детский возраст.

Целесообразно применять только при легких формах лейкопении.

В период беременности и в период лактации следует соотнести предполагаемую пользу для матери и потенциальный риск для плода и ребенка.

Использование препарата y данной категории больных не изучалось, применение метилурацила возможно только в том случае, когда ожидаемый терапевтический эффект будет превышать возможный риск влияния препарата на плод.

Специальных исследований, касающихся безопасности применения препарата Метилурацил суппозитории ректальные у беременных и в период грудного вскармливания не проводилось.

Препарат применяют при беременности и в период грудного вскармливания только в случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.

Ограничений при применении в период беременности и грудного вскармливания нет.

Применение в периоды беременности и грудного вскармливания возможно в случае, если польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.

Препарат не имеет противопоказаний к применению в период беременности и грудного вскармливания.

Применение препарата в периоды беременности и лактации возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка. При необходимости назначения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

Перед применением суппозитория необходимо:

по линии перфорации блистерной упаковки оторвать один суппозиторий в первичной упаковке;

потянуть за края пленки, разрывая ее в разные стороны, и освободить суппозиторий от первичной упаковки.

Препарат предназначен для ректального применения.

Перед введением суппозиторий смочить водой.

Взрослым и детям старше 14 лет по 1 свече 1-4 раза в сутки.

Ректально: 0.5-1 г 3-4 раза в сутки; детям 8-15 лет - по 500 мг/сут. Курс лечения от 7 дней до 4 месяцев в зависимости от характера заболевания.

Местно и наружно: мазь ежедневно наносят на поврежденные участки по 5-10 г в течение 15-30 дней. Мазь используют в рыхлых тампонах при поздних лучевых повреждениях влагалища.

Мазь исцользуют в рыхлых тампонах при лучевом дерматите и поздних лучевых повреждениях влагалища.

Внутрь, во время или после еды, взрослым - по 500 мг 4 раза в сутки (при необходимости до 6 раз в сутки, максимальная суточная доза - 3 г); детям от 3 до 8 лет - по 250 мг 3 раза в сутки (максимальная суточная доза - 750 мг), старше 8 лет - до 14 лет по 250-500 мг 3 paзa в сутки (максимальная суточная доза - 1,5 г). Курс при заболеваниях органов желудочно-кишечного тракта - 30-40 дней; в других случаях может быть менее продолжительным.

Внутрь, во время или после еды. Взрослым по 1 таблетке (500 мг) 4-6 рав в сутки. Детям: в возрасте 3-8 лет по 1/2 таблетки (250 мг) 3 раза в сутки; старше 8 лет - по 1/2-1 таблетке (250-500 мг) 3 раза в сутки. Курс лечения при заболеваниях органов желудочно-кишечного тракта - 30-40 дней, в других случаях может быть менее продолжительным.

Внутрь во время или после еды. Взрослым по 1 таблетке (0,5 г) 4-6 раз в сутки. Детям в возрасте 3-8 лет по 1/2 таблетки (0,25 г) 3 раза в сутки. В возрасте старше 8 лет по 1/2 -1 таблетке (0,25-0,5 г) 3 раза в сутки. Продолжительность лечения при заболеваниях органов ЖКТ – 30-40 дней; в других случаях курс лечения может быть менее продолжительным.

Внутрь во время или после еды. Взрослым по 1 таблетке (0,5 г) 4-6 раз в сутки. Детям в возрасте 3-8 лет по 1/2 таблетки (0,25 г) 3 paзa в сутки. В возрасте старше 8 лет по 1/2-1 таблетке (0,25-0,5 г) 3 paзa в сутки. Продолжительность лечения при заболеваниях органов ЖКТ - 30-40 дней; в других случаях может быть менее продолжительным.

Взрослым:

Детям:

в возрасте от 3 до 8 лет: по 1/2 таблетки (250 мг) 3 раза в сутки.

Внутрь во время или после еды. Взрослым по 1 таблетке (0,5 г) 4-6 раз в сутки. Детям в возрасте 3-8 лет по 1/2 таблетки (0,25 г) 3 paзa в сутки. В возрасте старше 8 лет по 1/2-1 таблетке (0,25-0,5 г) 3 paзa в сутки. Продолжительность лечения при заболеваниях органов желудочно-кишечного тракта - 30-40 дней: в других случаях может быть менее продолжительным.

Ректально 1-2 суппозитория 3-4 раза в сутки; детям 8-15 лет - по 1 суппозиторию в сутки. Курс лечения - от 1 недели до 4 месяцев.

Ректально. Взрослые: по 1-2 свече (500-1000 мг) 3-4 раза в сутки.

Дети: от 3 до 8 лет – по ½ свечи (250 мг), 8-15 лет – по 1 свече (500 мг) в сутки.

Ректально. Взрослые - по 1-2 суппозитория 3-4 раза в сутки, дети в возрасте 8-18 лет - по 1 суппозиторию в сутки. Курс лечения от 7 дней до 4 месяцев в зависимости от характера заболевания.

Ректально: взрослым - 500-1000 мг 3-4 раза в сутки; детям 8-15 лет - по 500 мг в сутки.

Наружно. Местно. Мазь наносят на повреждённые участки тонким слоем в количестве от 5 до 20 г ежедневно в течение 15-30 дней. Мазь используется в рыхлых тампонах для лечения радиоэпителиита и поздних лучевых повреждений влагалища.

Мазь ежедневно наносят на пораженные участки тонким слоем по 5-10 г в течение 15-30 дней. Перед нанесением рану следует обработать антисептиком и удалить остатки некротических тканей.

В случае лучевой терапии новообразований гениталий для профилактики и лечения радиоэпителиита мазь используют в рыхлых тампонах. Курс лечения индивидуален.

Наружно. Полоса мази диаметром 5 мм и длиной 1 см имеет массу около 0,5 г. Взрослым и детям препарат наносят 1-4 раза в день на поврежденные участки кожи из расчета 0,5 г на 1 см² раневой поверхности, или препарат наносят на стерильные марлевые салфетки из расчета 0,5-1,0 г на 1 см² раневой поверхности, накрывают салфеткой поврежденный участок кожи и закрепляют повязкой. В рыхлых тампонах мазь используют для лечения радиоэпителиита и поздних лучевых поражениях влагалища. Длительность курса лечения составляет от 5 до 30 дней в зависимости от динамики заживления.

Наружно.

Для лечения острых буллёзных лучевых дерматитов, ожогов, ран и язв применяют местно, мазь наносят на поврежденные участки тонким слоем в количестве 5-20 г ежедневно в течение 15-30 дней. Предварительно рану следует обработать растворами антисептиков и удалить остатки некротических тканей.

Данных о применении препарата у детей нет.

Наружно: мазь ежедневно наносят на поврежденные участки по 5–10 г ежедневно в течение 15–30 дней. Мазь используют в рыхлых тампонах при лучевом дерматите и поздних лучевых повреждениях влагалища.

Для лечения острых буллезных лучевых дерматитов, ожогов, ран и язв препарат применяют наружно, который совместим с наружными аппликациями сульфаниламидов, антибиотиков и антисептических средств. Мазь наносят на поврежденные участки тонким слоем в количестве по 5-20 г ежедневно в течение 15-30 дней.

Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение.

Со стороны кожи и подкожной клетчатки: аллергические реакции, в том числе гиперемия, зуд, высыпания на коже, крапивница.

Изменения в месте введения: при введении суппозитория в прямую кишку иногда ощущается кратковременное жжение, зуд.

Аллергические реакции, головная боль, головокружение, кратковременное жжение.

Аллергические реакции, головная боль, головокружение, изжога.

Аллергические реакции, кратковременное легкое жжение.

Аллергические реакции, головная боль, головокружение, ощущение жжения в области прямой кишки кратковременное.

Аллергические реакции, кратковременное жжение в месте нанесения препарата.

Аллергические реакции - кожная сыпь, ангионевротический отек. В этом случае применение препарата прекращают и назначают антигистаминные средства.

Аллергические реакции в виде зуда, гиперемии и кратковременного жжения.

При клиническом применении случаев передозировки до этого времени не зарегистрировано.

Случаи передозировки не описаны.

О случаях передозировки препарата не сообщалось.

Передозировка маловероятна даже при нанесении препарата на обширные поверхности кожи в связи с его низкой абсорбцией.

Случаи передозировки при местном и наружном применении не описаны.

При наружном применении передозировка неизвестна.

Метилурацил усиливает действие строфантина, повышает эффективность действия антибиотиков и сульфаниламидных препаратов.

Мазь совместима с наружными аппликациями сульфаниламидов, антибиотиков и антисептических средств.

Усиливает противолучевое действие цистамина.

Усиливает химиотерапевтическую активность антибиотиков и сульфаниламидных препаратов.

Случаи взаимодействия или несовместимости с другими лекарственными средствами не описаны.

Препарат усиливает химиотерапевтическую активность антибиотиков, сульфаниламидов, антисептических средств и может быть совместим с наружными аппликациями этих групп препаратов.

Препарат совместим с наружными аппликациями антибактериальных и антисептических средств.

Мазь совместима с наружными аппликациями антибактериальных и антисептических средств.

Препарат совместим с наружными аппликациями антибактериальных и антисептических средств.

Не влияет на способность управлять транспортными средствами и другими механизмами.

Препарат в рекомендуемых дозах не влияет на способность к управлению автотранспортом или работе с механизмами.

Применение препарата не влияет на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций (работа диспетчера, управление автотранспортом, работа с движущимися механизмами).

Хранить в недоступном для детей месте в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С.

Срок годности 3 года.

Список Б. В сухом, недоступном для детей месте, при температуре не выше 15°С.

В сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25 °С.

В сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при комнатной температуре.

Хранить в недоступном для детей месте, при температуре не выше 25 °С.

В сухом защищенном от света месте при температуре от 8 до 15 °С.

Хранить в сухом, прохладном, защищенном от света месте при температуре не выше 20 °C.

В защищенном от света месте при температуре не выше 15 °С.

В сухом недоступном для детей месте, при температуре от 0º до +15ºС.

При температуре не выше 20 °С.

В сухом месте при температуре не выше 15 °С.

Хранить при температуре не выше 20°С.

При температуре от 12 до 15 °С.

Беречь от детей.

3 года 6 мес.

Не использовать позже срока, указанного на упаковке.

5 лет.

He использовать по истечении срока, указанного на упаковке.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Не применять после истечения срока годности, указанного на этикетке.

2 года.

По истечению срока годности препарат не применять.

Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Не использовать позже даты, указанной на упаковке.

3 года 6 месяцев.

Не использовать препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Метилурацил

Состав

Описание

Взаимодействие с другими медикаментами

Фармакодинамика

Фармакокинетика

Показания

Противопоказания

С осторожностью

Беременность и лактация

Способ применения и дозы

Побочные эффекты

Передозировка

Взаимодействие

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами

Условия хранения

Срок годности