Натрия хлорид
Лекарственное средство
Это описание является автоматическим обобщением нескольких описаний медикамента.
Форма выпуска:
раствор для инфузий; растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций; субстанция-порошок; раствор для инъекций изотонический; раствор для инъекций; раствор для внутривенного введения
Отпуск из аптек:
по рецепту
ФТГ:
Растворитель; Регидратирующее средство
АТХ:
Sodium chloride, солевые растворы, ирригационные растворы, плазмозамещающие и перфузионные растворы, кроветворение и кровь
АТХ:
Растворители и растворы для разведения, включая ирригационные растворы, другие разные нелечебные средства, другие разные нелечебные средства, прочие препараты
АТХ:
Sodium chloride, электролитные растворы, добавки к растворам для в/в введения, плазмозамещающие и перфузионные растворы, кроветворение и кровь
EphMRA:
растворы натрия хлорида; стандартные растворы (<= 20ml); прочие терапевтические средства
Действующее вещество:
Натрия хлорид
Проверка совместимости медикаментов при их совместном приёме производится на основании классификации медикаментов, их действующих веществ и осуществляется исходя из предупреждений и лекарственных взаимодействий, отраженных в инструкции по применению лекарственного средства.
Состав
действующее вещество: натрия хлорид,
1 мл натрия хлорида 9.0 мг
вспомогательные вещества : вода для инъекций.
Состав: натрия хлорид - 9,0 г, кислоты хлористоводородной до pH от 5,0 до 7,5, вода для инъекций - до 1 л.
Описание: прозрачная бесцветная жидкость.
Активное вещество: натрия хлорид - 0,009 г,
Вспомогательное вещество: вода для инъекций - до 1,0 мл.
Описание: бесцветная прозрачная жидкость солоноватого вкуса.
Активное вещество: натрия хлорид - 9,0 мг.
1 мл препарата содержит: натрия хлорид - 9 мг, воды для инъекций до 1 мл.
Состав на 1 мл:
Состав: натрия хлорида - 9 мг, воды для инъекций - до 1 мл.
В 1 л раствора содержится в качестве активного вещества: натрия хлорида 9 г, воды для инъекций до 1 л.
Действующее вещество: натрия хлорид - 9,0 мг;
Описание: Прозрачный, бесцветный раствор.
1 мл раствора содержит в качестве активного вещества натрия хлорид 9 мг.
Вспомогательные вещества - вода для инъекций.
Состав препарата: натрия хлорид - 9 г; раствор соляной кислоты 1 М - до рН 5-7.5; вода для инъекций до 1 л.
Теоретическая осмолярность 308 мОсмоль/л.
1 мл растворасодержит:
Состав: натрия хлорида 0,9 г, воды для инъекций до 100 мл.
100 мл препарата содержат:
Действующее вещество: Натрия хлорид 0,9 г, 2,25 г, 4,5 г или 9 г.
Вспомогательное вещество: Вода для инъекций до 100 мл, до 250 мл, до 500 мл или до 1000 мл.
1000 мл раствора содержат:
Вспомогательное вещество: вода для инъекций - до 1000 мл.
Концентрация электролитов: натрий - 154 ммоль/л, хлорид - 154 ммоль/л.
Состав: натрия хлорид 0.9 %, вспомогательные вещества - вода для инъекций до 1 л.
Описание: бесцветный прозрачный раствор.
Активный компонент - натрия хлорид 9 г.
Состав: натрия хлорида - 9,0 г, раствора кислоты хлористоводородной 1М - до pH 5,0-7,0, воды для инъекций - до 1000 мл.
Теоретическая осмолярность - 308 мОсм/л.
Ионный состав на 1 л препарата: натрия ион (Na+) - 154,0 ммоль, хлорид-ион (Cl-) - 154,0 ммоль.
В 1 л препарата содержится активное вещество: натрия хлорид 9 г.
активное вещество – натрия хлорид 9.0 г,
вспомогательное вещество – вода для инъекций.
Описание: Лекарственное средство представляет собой бесцветный прозрачный раствор.
Состав: натрия хлорида - 9 г, вода для инъекций - до 1 л.
Состав: натрия хлорида 9,0 г, натрия гидроксида до pH 4,5-7,0, воды для инъекций до 1 л.
Состав препарата: натрия хлорида – 9 г, воды для инъекций – до 1,0 л.
Теоретическая осмоляльность - 284 мОсм/кг.
Теоретическая осмолярность - 308,0 мОсм/л.
В 1 мл препарата содержится:
Взаимодействие с другими медикаментами
Популярные медикаменты с которыми взаимодействует Натрия хлорид:
Фармакодинамика
Раствор натрия хлорида нормализует водно-солевой баланс. Быстро выводится из сосудистой системы. Препарат содержится в сосудистом русле короткое время и очень быстро переходит в интерстициальный сектора и внутриклеточно. Через 1 час в сосудах остается лишь приблизительно половины введенного раствора.
Оказывает дезинтоксикационное и регидратирующее действие. Восполняет дефицит натрия при различных патологических состояниях организма и временно увеличивает объем жидкости, циркулирующей в сосудах.
Натрия хлорид оказывает дезинтоксикационное и регидратирующее действие. Восполняет дефицит натрия при различных патологических состояниях организма. 0,9 % раствор натрия хлорида изотоничен плазме крови человека, поэтому быстро выводится из сосудистого русла, лишь временно увеличивая объем жидкости, циркулирующей в сосудах.
0,9% раствор натрия хлорида изотоничен плазме человека.
Служит для приготовления инъекционных/инфузионных растворов, обеспечивая оптимальные условия для совместимости и эффективности субстратов.
Раствор натрия хлорида 0,9 % изотоничен плазме крови человека. В малых объемах используется в качестве растворителя для приготовления инъекционных растворов лекарственных средств.
Плазмозамещающее средство. Оказывает дезинтоксикационное и регидратирующее действие. Восполняет дефицит натрия при различных патологических состояниях организма. 0,9 % раствор натрия хлорида изотоничен плазме крови человека и поэтому быстро выводится из сосудистого русла, лишь временно увеличивая объем циркулирующей крови (эффективность при кровопотерях и шоке недостаточна).
Ионы натрия и хлора являются важнейшими неорганическими компонентами внеклеточной жидкости, поддерживающими соответствующее осмотическое давление плазмы крови и внеклеточной жидкости. Раствор натрия хлорида 0,9 % изотоничен плазме человека. Служит для приготовления инъекционных растворов.
Используется в качестве растворителя и служит для приготовления инъекционных растворов для подкожного, внутримышечного или внутривенного введения.
Фармакодинамические свойства раствора обусловлены наличием ионов натрия и хлорид-ионов. Ряд ионов, в том числе ионы натрия, циркулируют через клеточную мембрану при помощи различных механизмов транспорта, среди которых наибольшее значение имеет натрий-калиевый насос. Раствор натрия хлорида (9 мг/мл) изотоничен плазме крови человека.
Плазмозамещающее средство. Оказывает дезинтоксикационное и регидратирующее действие. Восполняет дефицит ионов натрия при различных патологических состояниях. Изотонический раствор натрия хлорида изотоничен плазме человека и поэтому быстро выводится из сосудистого русла, лишь временно увеличивая объем циркулирующей крови (эффективность при кровопотерях и шоке недостаточна).
Изотонический раствор натрия хлорида восполняет дефицит натрия при различных патологических состояниях организма и временно увеличивает объем жидкости, циркулирующей в сосудах.
Не купирует бронхоспазм, терапевтический эффект развивается постепенно, обычно через 5-7 дней курсового применения беклометазона дипропионата.
Ппазмозамещающее средство.
Фармакодинамические свойства раствора обусловлены наличием ионов натрия и хлорид-ионов. Ряд ионов, в том числе ионы натрия, проникают через клеточную мембрану при помощи различных механизмов транспорта, среди которых большое значение имеет натрий-калиевый насос (Na-K-АТФаза). Натрий играет важную роль в передаче сигналов в нейронах, электрофизиологических процессах сердца, а также в метаболических процессах в почках.
Плазмозамещающее средство. Оказывает дезинтоксикационное и регидратирующее действие. Ионы натрия и хлора поддерживают соответствующее осмотическое давление плазмы крови и внеклеточной жидкости. Препарат пополняет объем крови в кровяном русле при его снижении, стимулирует процессы обмена веществ, улучшает антитоксическую функцию печени.
Оказывает дезинтоксикайионное и регидратирующее действие. Восполняет дефицит натрия при различных патологичнских состояниях организма и временно увеличивает объем жидкости, циркулирующей в сосудах.
Фармакокинетика
Быстро выводится почками без изменений и лишь временно увеличивает объем жидкости, циркулирующий в сосудах.
Концентрация ионов натрия в плазме - 142 ммол/л, в интерстициальной жилкости - 145 ммол/л, концентрация хлорида в интерстициальной жидкости - 101 ммол/л. Препарат выводится из организма почками.
Концентрация натрия - 142 ммол/л (плазмы) и 145 ммол/л (интерстициальной жидкости), концентрация хлорида - 101 ммол/л (интерстициальной жидкости). Экскреция - почками.
Натрия хлорид удерживается в сосудистом русле короткое время. Выводится почками без изменений.
Раствор натрия хлорида не остается долго в крови, не позднее чем через полчаса быстро распространяется по всему организму и переходит в ткани. Не метаболизируется. Первично выделяется с мочой, в меньшей степени с потом и калом.
Концентрация ионов натрия - 142 ммол/л (плазмы) и 145 ммол/л (интерстициальной жидкости), концентрация хлорида -101 ммол/л (интерстициальной жидкости). Выводится почками без изменений, в течение 4 ч - 80%, через 12-24 ч - полностью.
Выведение осуществляется почками.
Концентрация Na+ - 142 ммол/л (плазмы) и 145 ммол/л (интерстициальной жидкости), концентрация хлорида -101 ммол/л (интерстициальной жидкости).
Концентрация Na+ - 142 ммол/л (плазмы) и 145 ммол/л (интерстициальной жидкости), концентрация хлорида - 101 ммол/л (интерстициальной жидкости). Выводится почками в неизмененном виде.
Метаболизму в организме не подвергается.
Концентрация натрия - 142 ммоль/л (плазмы) и 145 ммоль/л (интерстициальной жидкости), концентрация хлорида - 101 ммоль/л (интерстициальной жидкости). Выводится почками.
Концентрация ионов натрия - 142 ммоль/л (плазмы) и 145 ммоль/л (интерстициальной жидкости), концентрация хлорида - 101 ммоль/л (интерстициальной жидкости). Выводится почками.
Натрий выделяется преимущественно почками, однако, при этом большое количество натрия подвергается реабсорбции (почечная реабсорбция). Небольшое количество натрия выделяется с калом и при потоотделении.
Раствор натрия хлорида 0.9% при внутривенном введении быстро выводится из сосудистого русла и переходит в интерстициальный сектор и внутрь клеток. Уже через час внутри сосудов остается лишь около половины введенного раствора. Период полувыведения составляет около 1 часа. Экскретируется почками в неизмененном виде.
Раствор натрия хлорида при внутривенном, внутримышечном и подкожном введении быстро выводится из сосудистого русла, переходит в интерстициальный сектор. Период полувыведения – около 1 часа. Ионы натрия, хлора, а также вода выводятся почками. Количество выводимого натрия регулируется эффективностью его обратного всасывания (реабсорбцией) в почечных канальцах. Незначительное количество натрия выводится с потом и фекалиями.
Концентрация натрия (Nа+) - 142 ммоль/л (плазмы) и 145 ммоль/л (интерстициальной жидкости); концентрация хлорида (Сl-) - 101 ммоль/л (интерстициальной жидкости). Выводится почками в неизменённом виде.
Концентрация Na+ - 142 ммоль/л (плазмы) и 145 ммоль/л (интерстициальной жидкости), концентрация хлорида - 101 ммоль/л (интерстициальной жидкости).
Концентрация натрия - 142 ммоль/л (плазмы) и 145 ммоль/л (интерстициальной жидкости), концентрация хлорида - 101 ммоль/л (интерстициальной жидкости). Экскреция почками.
Быстро выводятся почками без изменений.
Показания
Приготовление растворов лекарственных средств для наружного и парентерального применения. Может применяться местно для промывания ран, слизистой оболочки носа.
Изотонический раствор натрия хлорида применяют для растворения лекарственных препаратов, а также при больших потерях внеклеточной жидкости или недостаточном ее поступлении (токсическая диспепсия, холера, диарея, неукротимая рвота, обширные ожоги с сильной экссудацией и др.), гипохлоремия и гипонатриемия с обезвоживанием, кишечная непроходимость, интоксикации, для промывания ран, глаз, слизистой оболочки носа, для регионарной перфузии совместно с гепарином, противоопухолевыми и другими лекарственными средствами.
Растворение и разведение лекарственных препаратов для их парентерального (инъекционного) введения.
Способ применения определяется способом применения растворимого или разводимого лекарственного средства. Приготовление растворов лекарственных средств с использованием натрия хлорида для инъекций осуществляется в стерильных условиях (вскрытие ампул, наполнение шприца и емкостей с лекарственным средством). Количество натрия хлорида для инъекций с целью приготовления раствора конкретного средства определяется инструкцией по применению последнего или, в зависимости от ситуации, врачом.
0,9 % раствор натрия хлорида применяют в качестве носителя или разбавляющего раствора для приготовления стерильных инъекционных/инфузионных растворов из порошков, лиофилизатов и концентратов. Препарат предназначен для разбавления или растворения лекарственных средств в соответствии с инструкциями по их медицинскому применению, непосредственно перед внутривенным, внутримышечным ипи подкожным введением.
Натрия хлорид 9 мг/мл применяется в качестве плазмозамещающей жидкости, при эндогенных и экзогенных интоксикациях, для коррекции при обезвоживании, при гипохлоремическом алкалозе, для растворения и разведения лекарственных средств. Используют натрия хлорид раствор для инфузий также для промывания ран, конъюктивы глаза, брюшной и плевральной полостей, влагалища, мочевого пузыря, для увлажнения перевязочного материала.
Для растворения и разведения лекарственных препаратов для их дальнейшего инъекционного введения.
Применяется в качестве разбавляющего раствора для приготовления стерильных инъекционных растворов из порошков, лиофилизатов и концентратов. Применяется c целью приготовления стерильных растворов, в том числе для подкожного, внутримышечного и внутривенного введения.
Большие потери внеклеточной жидкости или недостаточное ее поступление (токсическая диспепсия, холера, диарея, неукротимая рвота, обширные ожоги с сильной зкссудацией и др.), гипохлоремия и гипонатриемия с обезвоживанием, кишечная непроходимость, интоксикации; промывание ран, глаз, слизистой оболочки носа, растворение и разведение лекарственных препаратов и увлажнение перевязочного материала.
Плазмоизотоническое замещение жидкости, гипохлоремический алкалоз, гипонатриемия с обезвоживанием, интоксикации; растворение и разведение вводимых парентерально лекарственных препаратов (в качестве базового раствора).
Большие потери внеклеточной жидкости или недостаточное ее поступление (токсическая диспепсия, холера, обширные ожоги с сильной экссудацией, послеоперационные состояния и др.), гипонатриемия с обезвоживанием, интоксикации; для промывания ран, глаз, слизистой оболочки носа; в качестве растворителя лекарственных средств.
Большие потери внеклеточной жидкости или недостаточное ее поступление (при токсической диспепсии, холере, диарее, «неукротимой» рвоте, обширных ожогах с сильной экссудацией и других состояниях), гипохлоремия и гипонатриемия с обезвоживанием, кишечная непроходимость, интоксикации.
Плазмоизотоническое замещение жидкости, гипохлоремический алкалоз, гипонатриемия с обезвоживанием, интоксикации; для растворения и разведения лекарственных препаратов, увлажнения перевязочного материала.
0,9% раствор натрия хлорида - большие потери внеклеточной жидкости или недостаточное ее поступление (при токсической диспепсии, холере, диарее, «неукротимой» рвоте, обширных ожогах с сильной экссудацией, послеоперационных и др. состояниях), кишечной непроходимости, при гипохлоремии и гипонатриемии с обезвоживанием, интоксикации; в качестве растворителя для приготовления стерильных инфузионных или инъекционных растворов из порошков, лиофилизатов и концентратов.
- интоксикации;
- промывание ран, глаз, слизистой оболочки полости носа;
- Изотоническая внеклеточная дегидратация;
- Гипонатриемия;
- Разведение и растворение вводимых парентерально лекарственных веществ (в качестве базового раствора).
- приготовление стерильных инфузионных (инъекционных) растворов из порошков, лиофилизатов и концентратов в качестве носителя или разбавляющего раствора
- приготовление стерильных растворов для подкожного, внутримышечного, внутривенного и ректального введения
- промывание ран, глаз, слизистой оболочки носа и увлажнение перевязочного материала (для наружного применения)
- обезвоживание и интоксикации организма
Плазмоизотоническое замещение жидкости, гипохлоремический алкалоз, гипонатриемия с обезвоживанием, кишечная непроходимость, интоксикации, промывание ран, глаз, слизистой оболочки носа, растворение и разведение лекарственных препаратов, увлажнение перевязочного материала.
0,9 % раствор NaCl - большие потери внеклеточной жидкости или недостаточное ее поступление (токсическая диспепсия, холера, диарея, «неукротимая» рвота, обширные ожоги с сильной экссудацией и другие состояния), гипохлоремия и гипонатриемия с обезвоживанием, кишечная непроходимость, интоксикации.
Противопоказания
Несовместимость основного лекарственного средства и растворителя.
Несовместимость основного лекарственного средства и раствора натрия хлорида 9 мг/мл, гипернатриемия, ацидоз, гиперхлоремия, гипокалиемия, внеклеточная гипергидратация; внутриклеточная дегидратация; циркуляторные нарушения, угрожающие отеком мозга и легких; отек мозга, отек легких, острая левожелудочковая недостаточность, сопутствующее назначение глюкокортикостероидов в больших дозах.
Натрия хлорид для инъекций в качестве растворителя лекарственных средств не применяется, если в качестве обязательного для некоторых из них указан другой растворитель.
Натрия хлорида раствор для инъекций в качестве растворителя лекарственных средств не применяется, если в качестве обязательного из них указан другой растворитель.
В случае, если для приготовления лекарственного средства указан другой растворитель.
Не применять натрия хлорид растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций 0,9% для растворения и разведения лекарственных препаратов, для которых в качестве обязательного указан другой растворитель.
Возможность применения при беременности и в период грудного вскармливания определяется инструкцией по применению того препарата, для растворения или разведения которого будет применяться растворитель.
Натрия хлорид в качестве растворителя лекарственных препаратов не применяется, если в качестве обязательного для некоторых из них указан другой растворитель.
Не применять для растворения и разведения лекарственных средств, для которых в качестве обязательного указан другой растворитель.
Нельзя применять для растворения и разведения лекарственных препаратов, если в качестве обязательного растворителя для них указан другой растворитель.
0,9 % раствор натрия хлорида не применяется в качестве растворителя лекарственных средств, если в качестве обязательного для некоторых из них указан другой растворитель.
Беременность и лактация: препарат не противопоказан к применению при беременности и в период лактации.
Во время беременности и в период грудного вскармливания 0,9 % раствор натрия хлорида может быть использован по показаниям.
Препарат не применяется как растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций, если в качестве обязательного для некоторых из них указан другой растворитель.
Гипернатриемия, ацидоз, гиперхлоремия, гипокалемия, внеклеточная гипергидратация; внутриклеточная дегидратация; циркуляторные нарушения, угрожающие отеком мозга и легких; отек мозга, отек легких, острая левожелудочковая недостаточность, сопутствующая терапия ГКС в больших дозах.
С осторожностью - почечная недостаточность, сердечная недостаточность, олигоанурия.
Применение при беременности и в период лактации: сведения отсутствуют.
Гипернатриемия, гиперхлоремия, гипокалиемия, внеклеточная гипергидратация, циркуляторные нарушения, угрожающие отеком головного мозга и легких, отек головного мозга, отек легких, декомпенсированная сердечная недостаточность, сопутствующая терапия кортикостероидами в больших дозах, хроническая почечная недостаточность и состояния, которые могут вызвать задержку натрия, гиперволемию и отек (центральный и периферический), такие как: первичный альдостеронизм и вторичный альдостеронизм, обусловленный, например, артериальной гипертензией, застойной сердечной недостаточностью, заболеваниями печени (включая цирроз) и почек (включая стеноз почечных артерий и нефросклероз), преэклампсией; противопоказания к добавляемым в раствор препаратам.
Гиперчувствительность, гипернатриемия, ацидоз, гиперхлоремия, гипокалиемия, внеклеточная гипергидратация; циркуляторные нарушения, угрожающие отеком мозга и легких, отек мозга, отек легких, острая левожелудочковая недостаточность, сопутствующие назначение глюкокортикостероидных препаратов в высоких дозах.
С осторожностью: при почечной недостаточности, сердечной недостаточности, артериальной гипертензии, периферические отеки, токсикоз беременности.
С осторожностью: Декомпенсированная хроническая сердечная недостаточность, хроническая почечная недостаточность (олиго-анурия).
Беременность и лактация: изотонический раствор натрия хлорида может быть использован по показаниям при беременности и в период кормления грудью.
Гипернатриемия, гиперхлоремия, гипокалиемия; внеклеточная гипергидратация; внутриклеточная дегидратация; циркуляторные нарушения, связанные с опасностью развития отека головного мозга и легких; отек головного мозга; отек легких; декомпенсированная сердечная недостаточность; хроническая почечная недостаточность; состояния, которые могут вызвать задержку натрия, гиперволемию и отек (центральный и периферический), такие как: первичный альдостеронизм и вторичный альдостеронизм, обусловленный, например, артериальной гипертензией, застойной сердечной недостаточностью, болезнью печени (включая цирроз), болезнью почек (включая стеноз почечных артерий и нефросклероз), преэклампсией; сопутствующее назначение глюкокортикостероидов в больших дозах; противопоказания к добавляемым в раствор препаратам.
Нарушения водно-натриевого баланса, связанных с гипернатриемией, гиперхлоремией, гипокалиемией, ацидоз; отек мозга, отек легких, острая левожелудочковая недостаточность.
Большие обьемы изотонического раствора натрия хлорида следует применять с осторожностью y больных с нарушенной выделительной функцией почек, при сердечной недостаточности.
Беременность и лактация: Сведения отсутствуют
Нельзя применять натрия хлорид в качестве растворителя, если в качестве обязательного для приготовления лекарственного средства указан другой растворитель.
Ацидоз, гипернатриемия, нарушения кровообращения, угрожающие отеком мозга и легких, при лечении большими дозами глюкокортикостероидов. Большие объемы раствора следует применять с осторожностью у больных с нарушенной функцией почек.
С осторожностью: декомпенсированная хроническая сердечная недостаточность, хроническая почечнаянедостаточность (олиго-, анурия).
Применение при беременности и в период грудного вскармливания: 0,9 % раствор можно применять во время беременности и периода лактации.
Гипернатриемия; гиперхлоремия; гипокалиемия; внеклеточная гипергидратация; внутриклеточная дегидратация; циркуляторные нарушения, угрожающие отёком головного мозга и лёгких; отёк головного мозга; отёк лёгких; декомпенсированная сердечная недостаточность; сопутствующая терапия кортикостероидами в больших дозах.
Препарат следует применять с осторожностью или не применять совсем у пациентов со следующими состояниями или риском их развития:
- гипернатриемия;
- гиперхлоремия;
- метаболический ацидоз;
- гиперволемия;
- прием препаратов, повышающих риск задержки натрия и жидкости в организме, например, кортикостероидов.
При добавлении в раствор других препаратов необходимо учитывать противопоказания к этим препаратам.
- гипернатриемия
- циркуляторные нарушения, угрожающие развитием отека мозга и легких
- тромбофлебиты
Применение во время беременности и в период лактации: сведения отсутствуют.
Беременность и лактация: не описано.
ацидоз;
гиперхлоремия,
гипокалиемия;
сопутствующее применение глюкокортикостероидов в больших количествах;
Гипернатриемия, ацидоз, гиперхлоремия, гипокалиемия, внеклеточная гипергидратация, циркуляторные нарушения, угрожающие отеком головного мозга и легких, отек головного мозга, отек легких, острая левожелудочковая недостаточность, сопутствующее назначение глюкокортикостероидов в больших дозах.
С осторожностью
Натрия хлорид взаимодействует с ХЛОРГЕКСИДИН
антисептики, антисептики и дезинфицирующие препараты
Перед растворением лекарственного средства следует проверить, возможно ли применение раствора натрия хлорида для растворения данного лекарственного средства.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами
Не влияет.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий
Препарат совместим с большинством лекарственных средств, поэтому его применяют для растворения различных лекарственных средств. Одновременное назначение с кортикостероидами или кортикотропином требует постоянного контроля уровня электролитов крови.
Почечная недостаточность, декомпенсированная хроническая сердечная недостаточность, хроническая почечная недостаточность (олиго-, анурия).
При длительном введении больших доз раствора натрия хлорида 0,9% необходимо проводить контроль кислотно-основного состояния и электролитов в плазме крови и моче.
При значительном обезвоживании при невозможности внутривенного введения препарат вводят подкожно или ректально.
Препарат нельзя смешивать с масляными растворами для инъекций.
Перед растворением/разведением лекарственного средства в изотоническом растворе натрия хлорида следует внимательно ознакомиться с инструкцией по применению лекарственного средства. Подготовленный раствор лекарственного средства следует использовать незамедлительно, хранению не подлежит. Остатки неиспользованного раствора подлежат уничтожению.
Перед растворением лекарственного средства в изотоническом растворе натрия хлорида следует внимательно ознакомиться с инструкцией по медицинскому применению лекарственного средства, чтобы избежать несовместимости лекарственного средства и раствора натрия хлорида 9 мг/мл.
Гипернатриемия, гиперхлоремия, гипокалиемия, хлоридный ацидоз, состояния связанные с опасностью развития отека мозга и легких; нарушения выделительной функции почек; декомпенсированная сердечная недостаточность; сопутствующее назначение глюкокортикостероидов в больших дозах.
Возможно замораживание препарата при условии сохранности герметичности контейнера. Необходимо осуществлять контроль кислотно-основного состояния и электролитов.
Приготовление растворов лекарственных средств с использованием 0,9 % раствора натрия хлорида осуществляется в стерильных условиях (вскрытие ампул, наполнение шприца и емкостей с лекарственными средствами).
Хроническая сердечная недостаточность, хроническая почечная недостаточность (олиго-, анурия), ацидоз, артериальная гипертензия, периферические отеки, токсикоз беременных.
Раствор можно использовать только в том случае, если он прозрачен, без видимых включений, и его упаковка не нарушена.
При значительном обезвоживании при невозможности внутривенного введения вводят подкожно или ректально. При длительном введении больших доз 0,9% раствора натрия хлорида необходимо проводить контроль кислотно-основного состояния и концентрации электролитов в плазме крови и суточного диуреза.
С осторожностью применять большие объемы 0,9 % раствора натрия хлорида у пациентов с нарушением выделительной функции почек, при гипокалиемии. Препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Допускается замораживание при транспортировании.
При проведении любой инфузии необходимо наблюдать за состоянием пациента, за клиническими и биологическими показателями, особенно важно оценивать электролиты плазмы крови. В организме детей из-за незрелости функции почек может замедляться экскреция натрия. Поэтому у таких пациентов повторные инфузии следует проводить только после определения концентрации натрия в плазме крови.
При появлении реакций гиперчувствительности или инфузионных реакций инфузию следует немедленно прекратить и принять необходимые терапевтические меры по показаниям. В зависимости от объема и скорости инфузии на фоне внутривенного введения препарата возможен риск развития гиперволемии и/или перегрузки растворенными веществами и нарушений баланса электролитов. У пациентов с почечной недостаточностью препарат следует применять с особой осторожностью или не применять совсем. Применение препарата у таких пациентов может привести к задержке натрия. Применять только прозрачный раствор, без видимых включений, и если упаковка не повреждена. Вводить непосредственно после подключения к инфузионной системе.
Раствор следует вводить с применением стерильного оборудования с соблюдением правил асептики и антисептики. Во избежание попадания воздуха в инфузионную систему ее следует заполнить раствором, выпустив остаточный воздух из контейнера полностью. Как и для всех парентеральных растворов, совместимость добавляемых веществ с раствором должна определяться перед растворением. Не должны применяться с раствором натрия хлорида 0,9 % препараты, известные как несовместимые с ним. Определять совместимость добавляемых лекарственных веществ с раствором натрия хлорида 0,9 % должен врач, проверив возможное изменение окраски и/или появления осадка, нерастворимых комплексов или кристаллов. Перед добавлением необходимо определить, является ли добавляемое вещество растворимым и стабильным в воде при уровне рН, что и у раствора натрия хлорида 0,9 %. При добавлении препарата необходимо определить изотоничность полученного раствора до введения. Перед добавлением в раствор препаратов их необходимо тщательно перемешать с соблюдением правил асептики. Приготовленный раствор следует ввести сразу после приготовления, не хранить! Следует утилизировать каждую неиспользованную дозу.
Перед инфузией раствора натрия хлорида 0,9% врач обязан провести визуальный осмотр предназначенного для переливания препарата. Препарат считается пригодным для использования при условии сохранения герметичности упаковки, отсутствии трещин на бутылках, сохранности этикетки.
При длительном введении больших доз изотонического раствора натрия хлорида необходимо проводить контроль содержания электролитов в плазме и моче. Раствор препарата быстро выводится из сосудистой системы и увеличивает объем жидкости лишь временно, поэтому при кровопотерях и шоке он недостаточно эффективен. В этих случаях необходимо одновременно производить переливание крови, плазмы или плазмозамещающих жидкостей.
С осторожностью следует применять большие объемы изотонического раствора натрия хлорида у больных с декомпенсированной хронической сердечной недостаточностью, хронической почечной недостаточностью (олиго-, анурия).
Возможно замораживание препарата при условии герметичности бутылки.
Ионы натрия необходимо внимательно дозировать в случае сердечной недостаточности, артериальной гипертензии, нарушения функции почек, отека легких и периферических отеков, токсикоза беременных.
Невозможно проведение инфузии в случае, если раствор непрозрачен или повреждена крышечка.
Необходим контроль кислотно-основного состояния и электролитов.
Декомпенсированнная хроническая сердечная недостаточность, артериальная гипертензия, периферические отёки, преэклампсия, хроническая почечная недостаточность (олиго-, анурия), альдостеронизм и другие состояния, связанные с задержкой натрия в организме.
Реакции гиперчувствительности
Имеются данные о развитии на фоне применения препарата реакций гиперчувствительности или инфузионных реакций, в том числе гипотензии, пирексии, тремора, озноба, крапивницы, сыпи и зуда. При появлении реакций гиперчувствительности или инфузионных реакций инфузию следует немедленно прекратить и принять необходимые терапевтические меры по показаниям.
Риск гиперволемии и (или) перегрузки растворенными веществами и нарушений баланса электролитов
В зависимости от объёма и скорости инфузии на фоне внутривенного введения препарата могут развиваться следующие состояния:
- гиперволемия и (или) перегрузка растворенными веществами, приводящие к гипергидратации и, например, к застойным явлениям, в том числе центральному и периферическому отёку;
- клинически значимые нарушения электролитного и кислотно-щелочного баланса.
Применение у пациентов с почечной недостаточностью
У пациентов с почечной недостаточностью препарат следует применять с особой осторожностью или не применять совсем. Применение препарата у таких пациентов может привести к задержке натрия. Применять только прозрачный раствор, без видимых включений и, если упаковка не повреждена. Вводить непосредственно определить, является ли добавляемое вещество растворимым и стабильным в воде можно до или во время инфузии путём инъекции в специально предназначенную для этого область контейнера.
Не должны применяться с раствором натрия хлорида 0,9 % препараты, известные как несовместимые с ним. Определять совместимость добавляемых лекарственных веществ с раствором натрия хлорида 0,9 % должен врач, проверив возможное изменение окраски и/или появления осадка, нерастворимых комплексов или кристаллов. Перед добавлением необходимо определить, является ли добавляемое вещество растворимым и стабильным в воде при уровне pH, что и у раствора натрия хлорида 0,9 %.
Добавление других препаратов или нарушение техники введения может вызвать лихорадку вследствие возможного попадания в организм пирогенов. В случае развития нежелательных реакций, необходимо немедленно прекратить введение раствора.
До начала применения раствора не следует извлекать контейнер из внешнего защитного полипропилен/полиамидного пакета, в который он помещен, так как он поддерживает стерильность препарата.
Натрия хлорида раствор 0.9% (изотонический) для инъекций может использоваться только в качестве растворителя. Из-за отсутствия в нем веществ осмотического действия может возникнуть опасность гемолиза при самостоятельном его введении.
Раствор должен быть стерильным и апирогенным.
Запрещается проведение инфузии в случае, если раствор непрозрачен или повреждена упаковка.
Применение в педиатрической практике
Нет ограничений по применению препарата в детском возрасте. При лечении детей грудного возраста применяют только для коррекции водного баланса.
Беременность и лактация
Нет ограничений по применению препарата в периоды беременности и лактации. Но, данных о применении препарата при беременности и в период грудного вскармливания недостаточно. Перед применением препарата необходимо тщательно оценивать соотношение пользы и риска для каждого отдельного пациента.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Не оказывает влияние на вождение автотранспортом и занятия потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания.
При длительном введении больших количеств раствора натрия хлорида 9 мг/мл желательно проводить контроль содержания электролитов в плазме крови.
Большие объемы натрия хлорида применяются с осторожностью у лиц пожилого возраста.
Декомпенсированная хроническая сердечная недостаточность, хроническая почечная недостаточность (олигурия, анурия).
Возможно замораживание препарата при условии сохранности герметичности контейнера. При длительном введении больших доз 0,9 % раствора натрия хлорида необходимо проводить контроль кислотно-основного состояния и электролитов в плазме крови и моче.
Применять только прозрачный раствор, без видимых включений и, если упаковка не повреждена. Вводить непосредственно после подключения к инфузионной системе. Раствор следует вводить с применением стерильного оборудования с соблюдением правил асептики и антисептики. Во избежание попадания воздуха в инфузионную систему ее следует заполнить раствором, выпустив остаточный воздух из контейнера полностью.
нарушение выделительной функции почек (для больших объемов изотонического раствора);
гипокалиемия;
Применение при беременности и в период грудного вскармливания:
при токсикозах беременности и гестозах препарат применяют под контролем врача, тщательно оценивая соотношение «польза/риск». Данных о применении 0,9 % раствора натрия хлорида при грудном вскармливании нет.
Беременность и лактация
Сведения отсутствуют.
Возможность применения при беременности и в период грудного вскармливания определяется инструкцией по применению того препарата, для разведения которого будет применяться раствор натрия хлорида 0,9%.
При беременности и при грудном вскармливании препарат используется в качестве растворителя в соответствии с инструкцией по медицинскому применению разводимого лекарственного средства.
Препарат можно применять во время беременности и в период грудного вскармливания. Данных о применении препарата при беременности и в период грудного вскармливания недостаточно.
Данных о применении препарата при беременности и в период грудного вскармливания недостаточно. Возможно применение при беременности и в период грудного вскармливания в тex случаях, когда ожидаемая польза для матери превышает возможный риск развития осложнений.
При беременности и в период лактации (грудного вскармливания) вводят только по строгим показаниям, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребёнка.
Данных о применении препарата при беременности и в период грудного вскармливания недостаточно. Перед применением препарата необходимо тщательно оценивать соотношение пользы и риска для каждого отдельного пациента.
Возможно применение по показаниям.
0,9 % раствор натрия хлорида может быть использован по показаниям при беременности и в период кормления грудью.
Данных о применении препарата при беременности и в период грудного вскармливания недостаточно. Возможно применение при беременности и в период грудного вскармливания в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери превышает возможный риск развития осложнений.
Данные об отрицательном влиянии препарата в указанный период отсутствуют.
0,9 % раствор натрия хлорида можно применять во время беременности и в период лактации.
Способ применения и дозы
Внутривенно, внутримышечно, подкожно в зависимости от рекомендованного способа применения основного лекарственного средства. Доза и скорость введения должны соответствовать инструкции по применению разводимого лекарственного средства.
Изотонический раствор натрия хлорида для инфузий вводят внутривенно (обычно капельно), подкожно, ректально или местно (для промывания ран, глаз, слизистой оболочки полости носа), для увлажнения перевязочного материала.
Перед введением раствор нагревают до 36-38 °С. Доза определяется в зависимости от потери организмом жидкости, ионов натрия и хлора - в среднем составляет 1000 мл/сутки. При больших потерях жидкости и выраженной интоксикации возможно введение до 3000 мл/сутки. Скорость введения - 540 мл/ч (180 кап/мин); при необходимости - скорость введения увеличивают.
Детям при выраженном снижении артериального давления на фоне детдратации (до определения лабораторных параметров, а именно: определение натрия, калия, хлора в крови и моче; исследование кислотно-основного равновесия; определение остаточного азота и концентрации креатинина в плазме крови) вводят 20-30 мл/кг. В дальнейшем режим дозирования корректируется в зависимости от лабораторных показателей. При длительном введении больших доз 0,9 % раствора натрия хлорида необходимо проводить контроль лабораторных параметров.
Способ применения определяется способом применения растворяемого или разводимого лекарственного средства.
Подкожно, внутримышечно, внутривенно после растворения или разведения лекарственных средств. Приготовление растворов лекарственных средств с использованием натрия хлорида для инъекций осуществляется в стерильных условиях (вскрытие ампул, наполнение шприца и емкостей с лекарственными препаратами). Количество натрия хлорида для инъекций с целью приготовления раствора конкретного средства определяется инструкцией по применению последнего или в зависимости от ситуации - врачом.
Доза и скорость введения должны соответствовать инструкциям по дозировке приготовляемых лекарственных средств.
Приготовление растворов лекарственных средств с использованием 0,9 % раствора натрия хлорида (вскрытие ампул, наполнение шприца и емкостей с лекарственными средствами) должно производиться в асептических условиях.
Подкожно, внутримышечно, внутривенно после растворения или разведения лекарственных средств. Приготовление растворов лекарственных препаратов с использованием натрия хлорида растворителя для приготовления лекарственных форм 0,9% осуществляется в асептических условиях (вскрытие ампул, наполнение шприца и емкостей с лекарственными препаратами). Путь введения и количество натрия хлорида растворителя для приготовления лекарственных форм 0,9% с целью приготовления раствора конкретного препарата определяется инструкцией по применению последнего или в зависимости от ситуации - врачом.
Подкожно, внутримышечно, внутривенно после растворения или разведения лекарственных препаратов. Приготовление растворов лекарственных препаратов с использованием стерильного натрия хлорида осуществляется в асептических условиях (вскрытие ампул, наполнение шприца и емкостей с лекарственными препаратами). Количество натрия хлорида с целью приготовления раствора конкретного препарата определяется инструкцией по медицинскому применению последнего или в зависимости от ситуации врачом.
Подкожно, внутримышечно, внутривенно после растворения или разведения лекарственных средств. Приготовление растворов лекарственных средств с использованием натрия хлорида осуществляется в стерильных условиях (вскрытие ампул, наполнение шприца и емкостей с лекарственными средствами). Количество натрия хлорида с целью приготовления раствора конкретного лекарственного средства определяется инструкцией по применению последнего или в зависимости от ситуации - врачом.
Подкожно, внутримышечно, внутривенно после растворения или разведения лекарственных средств. Приготовление растворов лекарственных средств с использованием натрия хлорида должно производиться в асептических условиях. Количество натрия хлорида с целью приготовления раствора конкретного лекарственного средства определяется инструкцией по применению последнего или в зависимости от ситуации - врачом.
Путь и способ введения определяется растворяемым или разводимым лекарственным препаратом.
Приготовление растворов лекарственных средств с использованием раствора натрия хлорида 0,9% осуществляется в асептических условиях (вскрытие ампул, наполнение шприца и ёмкостей с лекарственными средствами).
Путь введения и количество раствора натрия хлорида 0,9% с целью приготовления раствора конкретного лекарственного средства определяется инструкцией по применению последнего или в зависимости от ситуации врачом.
Способ применения определяется способом применения растворимого или разводимого лекарственного средства.
Количество 0,9 % раствора натрия хлорида с целью приготовления раствора конкретного средства определяется инструкцией по применению последнего или в зависимости от ситуации - врачом.
В/в, капельно; п/к и ректально. Перед введением раствор нагревают до 36-38 град С. Доза определяется в зависимости от потери организмом жидкости, ионов натрия и хлора и в среднем составляет 1000 мл/сут. При больших потерях жидкости и выраженной интоксикации возможно введение до 3000 мл/сут. Скорость введения - 540 мл/ч (180 капель/мин); при необходимости - скорость введения увеличивают.
Детям при шоковой дегидрации (без определения лабораторных параметров) вводят 20-30 мл/кг. В дальнейшем режим дозирования корректируется в зависимости от лабораторных показателей. При длительном введении больших доз изотонического раствора натрия хлорида необходимо проводить контроль содержания электролитов в плазме и моче.
Подкожно, внутримышечно, внутривенно после растворения или разведения лекарственных средств. Приготовление растворов лекарственных средств с использованием натрия хлорида для инъекций осуществляется в стерильных условиях (вскрытие ампул, наполнение шприца и емкостей с лекарственными средствами). Путь введения и количество натрия хлорида для инъекций, используемого для приготовления раствора лекарственного средства, определяются инструкцией по применению последнего.
Внутривенно, внутримышечно, подкожно после растворения или разведения лекарственных средств. Приготовление растворов лекарственных средств с использованием натрия хлорида для инъекций осуществляется в стерильных условиях (вскрытие ампул, наполнение шприца и емкостей с лекарственными средствами). Количество натрия хлорида для инъекций с целью приготовления раствора конкретного средства определяется инструкцией по применению последнего или в зависимости от ситуации - врачом.
Внутривенно. Перед введением препарат нагревают до 36 °С - 38 °С.
Дозы, скорость и продолжительность применения подбираются индивидуально в зависимости от показания к применению, возраста, массы тела, состояния больного и сопутствующей терапии, а также от эффективности лечения с точки зрения общих симптомов и лабораторных показателей. Перед введением раствор нагревают до 36-38 °С. Доза определяется в зависимости от потери организмом жидкости, ионов натрия и хлора и в среднем составляет 1000 мл/сут в качестве внутривенной продолжительной капельной инфузии со скоростью введения до 180 капель/минуту. При больших потерях жидкости и выраженной интоксикации возможно введение до 3000 мл/сут. Скорость введения 540 мл/ч, при необходимости скорость введения увеличивают.
Для взрослых: в среднем 1000 мл/сутки, при больших потерях жидкости и интоксикациях (токсическая диспепсия, холера) возможно введение до 3000 мл/сутки. Скорость внутривенного введения - 540 мл/ч (180 капель/мин), при необходимости скорость введения увеличивают.
Для детей: при шоковой дегидратации (без определения лабораторных параметров) вводят 20-30 мг/кг/сут. В дальнейшем режим дозирования корректируется в зависимости от лабораторных показателей.
Назначают внутривенно капельно; подкожно, местно, наружно.
Изотонический раствор натрия хлорид применяют для промывания ран, конъюнктивы глаз, слизистой оболочки носа, увлажнения перевязочного материала.
Внутривенное капельное введение: перед введением раствор натрия хлорида нагревают до 36-38 °C. Доза вводимого раствора определяется в зависимости от потери организмом жидкости, ионов натрия и хлора и в среднем составляет 1 л/сут. При больших потерях жидкости и выраженной интоксикации возможно введение до 3 л/сут. Скорость введения - 540 мл/ч; при необходимости - скорость введения увеличивают.
Детям вводят 20-30 мл/кг при выраженном снижении артериального давления на фоне дегидратации без определения лабораторных параметров.
При длительном введении больших доз изотонического раствора натрия хлорида необходимо проводить контроль кислотно-основного состояния и электролитов в плазме крови и моче.
Перед введением препарат нагревают до 36-38 °С. Доза определяется в зависимости от потери организмом жидкости, ионов натрия и хлора и в среднем составляет 1000 мл/сут в качестве внутривенной продолжительной капельной инфузии со скоростью введения до 180 капель/мин. При больших потерях жидкости и выраженной интоксикации возможно введение до 3000 мл/сут. Скорость введения 540 мл/ч, при необходимости скорость введения увеличивают.
Путь введения: внутривенно.
Доза введения препарата определяется в зависимости от потери организмом жидкости, ионов натрия и хлорида и в среднем составляет 1000 мл в сутки, максимальная доза - 3000 мл/сутки. Обычно вводят капельным методом, скорость введения - 540 мл/ч (180 капель/мин); при необходимости - скорость введения увеличивают.
При больших потерях жидкости и выраженной интоксикации возможно введение до 3000 мл/сут. Скорость введения 540 мл/ч, при необходимости скорость введения увеличивают. Детям при выраженном снижении артериального давления на фоне дегидратации (до определения лабораторных параметров, а именно: определение натрия, калия, хлора в крови и моче; исследование кислотно-основного равновесия; определение остаточного азота и концентрации креатинина в крови) вводят 20-30 мл/кг. В дальнейшем режим дозирования корректируется в зависимости от лабораторных показателей. При длительном введении больших доз 0.9% раствора натрия хлорида необходимо проводить контроль электролитов в плазме и моче.
Детям при шоковой дегидратации (без определения лабораторных показателей) вводят 20-30 мл/кг. В дальнейшем режим дозирования корректируют в зависимости от лабораторных показателей. Общая суточная доза - до 6 % массы тела.
Изотонический раствор (0,9 %) натрия хлорида для инфузий вводят внутривенно, обычно капельно; подкожно, ректально (в клизмах до 3 л/сутки), местно, наружно.
Перед введением раствор нагревают до 36-38°С. Доза определяется в зависимости от потери организмом жидкости, ионов натрия и хлора - в среднем составляет 1 л/сутки. При больших потерях жидкости и выраженной интоксикации возможно введение до З л/сутки. Скорость введения - 540 мл/ч (180 кап/мин); при необходимости - скорость введения увеличивают.
0,9% раствор натрия хлорида применяют для промывания ран, глаз, слизистой оболочки полости носа, увлажнения перевязочного материала.
Перед введением подогреть до температуры тела.
Средняя доза 1000 мл в сутки в качестве внутривенной продолжительной капельной инфузии при скорости введения до 180 капель/мин. При больших потерях жидкости и при интоксикациях (токсическая диспепсия, холера) возможно введение до 3000 мл в сутки. Длительное введение больших доз изотонического раствора натрия хлорида желательно проводить под контролем лабораторных исследований.
Возможно также введение подкожно, внутримышечно, ректально.
Применяется также наружно.
Изотонический раствор натрия хлорида не оказывает раздражающего действия на ткани, и его применяют для промывания ран, глаз, слизистой оболочки носа, увлажнения перевязочного материала.
Раствор 0,9% натрия хлорида вводят внутривенно капельно. Перед введением раствор нагревают до температуры тела 36-38 °С. Доза введения препарата определяется в зависимости от потери организмом жидкости, ионов натрия и хлорида и в среднем составляет 1000 мл в сутки, при больших потерях жидкости и выраженной интоксикации (токсическая диспепсия, холера) возможно введение 3000 мл из расчета, что средний вес человека 75 кг). Скорость введения - 540 мл/ч (180 кап/мин); при необходимости - скорость введения увеличивают.
Детям при выраженном снижении АД на фоне дегидратации (без определения лабораторных параметров) вводят 20-30 мл/кг. В дальнейшем режим дозирования корректируется в зависимости от лабораторных показателей. Общая суточная доза составляет до 6% массы тела.
Внутривенно. Перед введением препарат следует подогреть до 36-38 °С.
Перед введением препарат следует подогреть до 36-38 °С. Средняя доза 1000 мл/сут в качестве внутривенной продолжительной капельной инфузии со скоростью введения до 180 капель/мин. При больших потерях жидкости и интоксикациях (токсическая диспепсия, холера) возможно введение до 3000 мл/сут.
Детям при шоковой дегидратации (без определения лабораторных параметров) вводят 20-30 мл/кг. Режим дозирования корректируют в зависимости от лабораторных показателей (электролиты Na+, К+‚ Сl-, кислотно-щелочное состояние крови).
Внутривенно, капельно; подкожно, ректально, местно, наружно.
В клизмах - до Зл/сут 0,9 % раствора.
Внутривенно (обычно капельно). Необходимая доза может рассчитываться в мЭкв или ммоль натрия, массе ионов натрия или массе хлорида натрия (1 г NaCl = 394 мг, 17,1 мЭкв или 17,1 ммоль Na и Сl).
Доза определяется в зависимости от состояния пациента, потери организмом жидкости, Na+ и Сl-, возраста, массы тела пациента. Следует тщательно контролировать сывороточные концентрации электролитов в плазме и моче.
Доза раствора натрия хлорида для взрослых составляет: от 500 мл до 3 л в сутки.
Доза раствора натрия хлорида для детей составляет: от 20 мл до 100 мл в сутки на кг массы тела (в зависимости от возраста и общей массы тела).
Скорость введения зависит от состояния пациента.
Рекомендуемая доза при использовании для разведения и растворения вводимых парентерально лекарственных средств (в качестве базового раствора-растворителя) находится в диапазоне от 50 мл до 250 мл на одну дозу вводимого препарата. При этом доза и скорость введения раствора определяются рекомендациями по применению вводимого препарата.
Назначается внутривенно капельно, подкожно, ректально и наружно.
Средняя суточная доза при внутривенной капельной инфузии у пациента с приблизительной массой тела 70 кг составляет 1000 мл, со скоростью введения до 180 капель/мин (около 550 мл/час).
При значительном обезвоживании организма и при интоксикациях (токсическая диспесия, холера) возможно введение до 3000 мл в сутки.
При подкожном введении объем препарата составляет от 5 мл и более.
Перед введением провести визуальный осмотр контейнера полимерного с лекарственным средством, проверить герметичность упаковки и наличие этикетки. Раствор должен быть прозрачным, не содержать взвешенных частиц или осадка.
Чаще всего натрия хлорид раствор для инфузий вводят внутривенно капельно. Перед введением контейнер с лекарственным средством подогревают до 35 °С – 37 °С. Объем вводимого раствора определяют в зависимости от состояния больного, а также от потерь жидкости, ионов натрия и хлора. Скорость инфузии выбирается индивидуально. При вливании в вену относительно небольших количеств натрия хлорида 9 мг/мл его можно вводить струйно. При необходимости введения больших объемов раствора его вводят капельно со скоростью до 500-600 мл/ч при массе тела пациента 70 кг. При больших потерях жидкости, при интоксикациях возможно вливание до 3000 мл/сут раствора натрия хлорида. Раствор натрия хлорида 9 мг/мл можно вводить подкожно, внутримышечно, в полости, ректально. Используют натрия хлорид 9 мг/мл также для промывания ран и слизистых оболочек.
Для очищения и увлажнения слизистой оболочки полости носа у взрослых и детей в целях профилактики и в комплексной терапии ринитов различного происхождения; подготовки к введению в полость носа других лекарственных средств; устранения сухости слизистой оболочки полости носа у курильщиков, при нахождении в кондиционируемом помещении, в задымленной или запыленной атмосфере применяется по мере необходимости: взрослым назначают по 2 капли, детям в возрасте старше 1 года — по 1–2 капли, до 1 года — по 1 капле в каждый носовой ход.
При лечении детей до 1 года натрия хлорид применяют только для коррекции водно-электролитного баланса.
Назначается внутривенно капельно, подкожно, внутримышечно, ректально и наружно.
Скорость введения — 840 мл/ч (180 кап./мин); при необходимости — скорость введения увеличивают.
Внутривенно.
Побочные эффекты
Введение больших объемов изотонического раствора натрия хлорида может привести к хлоридному ацидозу и гипергидратации, а также к гипокалиемии.
При использовании раствора натрия хлорида 0,9% в качестве растворителя лекарственных препаратов профиль побочных эффектов зависит от основного лекарственного препарата.
Редко: ацидоз, гипергидратация, гипокалиемия.
Сведения о побочных эффектах отсутствуют.
Введение больших объёмов изотонического раствора натрия хлорида может привести к ацидозу и гипергидратации, а также к увеличению потерь калия.
Ацидоз, гипергидратация, гипокалиемия (при введении в больших количествах).
При использовании натрия хлорида в качестве растворителя лекарственных средств профиль побочных эффектов зависит от основного лекарственного препарата.
Со стороны системы кровообращения: ацидоз, гипергидратация, гипокалиемия.
Со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности или инфузионные реакции, в том числе артериальная гипотензия, пирексия, тремор, озноб, крапивница, сыпь, зуд.
Общие расстройства и нарушения в месте введения: реакции в месте введения, такие как эритема в месте введения, кровоизлияние/гематома в месте инъекции, ощущение жжения, крапивница в месте введения.
При применении препарата в качестве базового раствора для других препаратов вероятность нежелательных реакций определяется свойствами этих препаратов. В этом случае при появлении нежелательных реакций следует приостановить введение раствора, оценить состояние пациента, принять адекватные меры и сохранить оставшийся раствор для анализа, если необходимо.
Гиперхлоремический метаболический ацидоз, гипернатриемия, гипергидратация (отеки), гипокалиемия.
При правильном применении препарата нежелательные эффекты маловероятны.
При правильном применении нежелательные эффекты маловероятны. Нежелательные реакции в постмаркетинговый период Нежелательные реакции, зафиксированные за время постмаркетингового применения, сгруппированы по системам и органам в соответствии со словарем MedDRA и приведены ниже в порядке убывания их тяжести, без указания частоты встречаемости.
Общие расстройства и нарушения в месте введения: реакции в месте введения, такие как эритема, кровоизлияние/гематома, ощущение жжения, крапивница в месте введения, тромбоз или флебит в месте введения.
Прочие: лихорадка, инфекции в месте введения (при нарушении правил антисептики).
При применении препарата в качестве базового раствора (растворителя) для других препаратов вероятность побочных эффектов определяется свойствами этих препаратов. В этом случае при появлении побочных реакций следует приостановить введение раствора, оценить состояние пациента, принять адекватные меры и сохранить оставшийся раствор для анализа, если это необходимо.
При правильном применении препарата побочных явлений не наблюдается.
Ацидоз, гипергидрация, гипокалиемия.
Введение больших объемов раствора натрия хлорида 0,9% может привести к хлоридному ацидозу и гипергидратации, а также к гипокалиемии.
Возможно развитие следующих нежелательных реакций, хотя сообщений о них не поступало:
- гипернатриемия;
- гипонатриемия (возможно, с клиническими проявлениями).
Нежелательные реакции, возможно связанные с нарушением техники введения: фебрильная лихорадка; инфекция в месте введения; местная болезненность или иная реакция; раздражение стенки вены, венозный тромбоз или флебит, распространяющийся от места введения; экстравазация; гиперволемия.
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
При введении больших объемов натрия хлорида 9 мг/мл может возникнуть гипергидратация, хлоридный ацидоз, гипокалиемия.
- гипергидратация
- гипокалиемия
- тяжелые нарушения кровообращения
- головная боль, головокружение, беспокойство, слабость
- тахикардия, артериальная гипертензия
При использовании натрия хлорида 9 мг/мл в качестве растворителя и разбавителя для лекарственных средств, побочные эффекты редки. Неразумное внутривенное введение раствора натрия хлорида (например, послеоперационным и пациентам с нарушениями сердечной или почечной функцией) может привести к гипернатриемии, что в свою очередь приводит к уменьшению внутриклеточного объема и как результат – обезвоживание внутренних органов, особенно мозга, что может привести к тромбозу и кровотечениям. Общими побочными эффектами избытка натрия хлорида в организме являются: тошнота, рвота, диарея, боль в животе, жажда, снижение секреции слюны и слезной жидкости, потливость, лихорадка, артериальная гипотензия, тахикардия, нарушение функции почек, периферические отеки, отек легких, остановка дыхания, головная боль, головокружение, беспокойство, кома и смерть. Повышения уровня хлоридов может привести к потере бикарбонатов, с подкисляющим эффектом.
- отеки
Подкожное введение: любое дополнение к раствору может сделать его гипертоническим, что может стать причиной болезненности в месте инъекции.
Введение больших объемом 0,9 % раствора натрия хлорида может привести к гиперхлоремическому ацидозу и гипергидратации, а также к гипокалиемии.
Общие расстройства и нарушения в месте введения: реакции в месте введения, такие как эритема, кровоизлияние/гематома, ощущение жжения, крапивница в месте введения; тромбоз или флебит в месте введения.
Ацидоз, гипергидратация‚ гипокалиемия.
При правильном применении препарата побочные реакции маловероятны.
Общие расстройства и нарушения в месте введения: реакции в месте введения, такие как эритема в месте введения, кровоизлияние/гематома в месте инъекции, ощущение жжения, крапивница в месте введения, тромбоз или флебит в месте введения.
При правильном применении раствора натрия хлорида побочных явлений обычно не наблюдается. Введение больших объемов (дозы, соответствующие верхней границе терапевтического диапазона) 0,9% раствора натрия хлорида может привести к ацидозу, гипергидратации, гипокалиемии.
Передозировка
При применении раствора натрия хлорида 0,9% в качестве растворителя лекарственных препаратов симптомы передозировки зависят от основного лекарственного препарата.
Нет данных.
Ведение больших объемов 0,9 % раствора натрия хлорида может привести к гиперхлоремическому ацидозу и гипергидратации, а также к гипокалиемии.
Не описано.
Передозировка может привести к хлоридному ацидозу, гипергидратации, увеличению выведения калия из организма. При совмещении с другими лекарственными средствами, жалобы при избыточном введении наиболее часто связаны со свойствами добавленных препаратов.
Симптомы: тошнота, рвота, диарея, спастические боли в животе, жажда, пониженное слюно- и слезоотделение, повышенное потоотделение, лихорадка, тахикардия, повышение артериального давления, почечная недостаточность, периферические отеки, отек легких, остановка дыхания, головная боль, головокружение, беспокойство, раздражительность, слабость, мышечные судороги и регидность, генерализованные судороги, кома и смерть. Избыточное введение изотонического раствора натрия хлорида может вызывать гипернатриемию. Избыточное поступление хлорида в организм может приводить к гиперхлорэмическому ацидозу. Если изотонический раствор натрия хлорида используется в качестве базового раствора для разведения и транспорта других препаратов, симптомы и жалобы при избыточном введении наиболее часто связаны со свойствами добавленных в раствор препаратов. В случае непреднамеренного избыточного введения раствора лечение следует прекратить и оценить состояние пациента.
Лечение: симптоматическое. При появлении симптомов передозировки введение препарата необходимо отменить.
Введение больших количеств изотонического раствора натрия хлорида может приводить к гипернатриемии, гипергидротации с развитием отеков, гиперхлоремическому метаболическому ацидозу, усилению выведения калия из организма. Лечение симптоматическое.
Избыточное введение раствора натрия хлорида 0,9 % может вызвать гипернатриемию. Избыточное поступление хлорида в организм может привести к гиперхлоремическому ацидозу.
Лечение: симптоматическое симптоматическое.
Введение больших объёмов 0,9 % натрия хлорида пациентам с нарушением выделительной функции почек может привести к хлоридному ацидозу, гипергидратации, увеличению выведения калия из организма. При передозировке препарат следует отменить и провести симптоматическую терапию.
Избыточное введение раствора может вызывать гипернатриемию.
Избыточное поступление хлорида в организм может привести к дефициту бикарбонатов и гиперхлоремическому ацидозу.
При использовании в качестве базового раствора для разведения и растворения других препаратов, симптомы и жалобы при избыточном введении наиболее часто связаны со свойствами вводимых препаратов.
Симптомы: отеки, повышенная потливость, мышечная слабость, брадикардия или тахикардия.
Лечение: отмена препарата, симптоматическая терапия. При гипергидрации провести терапию осмотическими диуретиками. При тяжелой сердечной недостаточности отеки можно устранить с помощью диализа.
При использовании больших объемов раствора возможно появление отеков, гипернатриемии, гиперхлоремии, гипокалиемии и гипокальциемии; гиперволемия, гипертензия, гипергидратация, отек легких, отек мозга.
Введение больших объемов 0,9 % раствора натрия хлорида может привести к хлоридному ацидозу и гипергидратации. При передозировке препарат следует отменить и провести симптоматическую терапию. При гипергидратации провести терапию осмотическими диуретиками. При тяжелой сердечной недостаточности отеки можно устранить с помощью диализа.
Симптомы: гипернатриемия, хлоридный ацидоз, гипокалиемия.
Лечение: при появлении симптомов передозировки введение препарата следует прекратить и провести симптоматическую терапию.
Симптоматическое. При появлении симптомов вышеуказанных состояний введение препарата необходимо отменить.
Гипернатриемия, гиперхлоремия и гипергидратация (с последующим отеком легких и головного мозга).
Характеризуется синдромом водной интоксикации (головная боль, тошнота, рвота, диарея, спазмы желудка, слабость, ступор, конвульсии, кома).
Рекомендуется введение гипертонического раствора натрия хлорида, сильных диуретиков (при острой сердечной недостаточности и отеке легких), коррекция баланса электролитов.
Введение больших объемов препарата может привести к выше указанным побочным действиям.
Симптомы: тошнота, рвота, диарея, спастическая боль в животе, жажда, пониженное слюно- и слѐзоотделение, повышенное потоотделение, лихорадка, тахикардия, повышение артериального давления, почечная недостаточность, периферические отѐки, отѐк лѐгких, остановка дыхания, головная боль, головокружение, беспокойство, раздражительность, слабость, мышечные судороги и регидность, генерализованные судороги, кома и смерть. Избыточное введение раствора натрия хлорида 0,9 % может вызывать гипернатриемию. Избыточное поступление хлорида в организм может приводить к гиперхлоремическому ацидозу.
Взаимодействие
Препарат совместим с большинством лекарственных средств, поэтому его применяют для растворения различных лекарственных средств. Одновременное назначение с кортикостероидами или кортикотропином требует постоянного контроля уровня электролитов крови.
Совместим с коллоидными гемодинамическими кровезаменителями (взаимное усиление эффекта). При смешивании с другими лекарственными средствами необходимо визуально контролировать фармацевтическую совместимость. При кровопотерях и шоке одновременно с препаратом рекомендуется введение плазмозамещающих жидкостей.
При смешивании с другими лекарственными препаратами необходимо визуально контролировать совместимость (тем не менее, возможна невидимая и терапевтическая несовместимость). Совместим с коллоидными гемодинамическими кровезаменителями.
При смешивании с другими препаратами необходимо визуально контролировать совместим ость (тем не менее, возможна невидимая и терапевтическая несовместимость).
При смешивании с другими лекарственными средствами (инъекционные/инфузионные растворы, порошки, сухие вещества для приготовления инъекции) необходим визуальный контроль на совместимость (тем не менее, возможна невидимая и терапевтическая несовместимость).
Совместно с коллоидными гемодинамическими кровезаменителями — взаимное усиление эффекта. При смешивании с другими лекарственными средствами необходимо визуально контролировать совместимость (тем не менее, возможна невидимая и терапевтическая несовместимость).
Препарат совместим с коллоидными гемодинамическими кровезаменителями. При смешивании с другими препаратами необходим визуальный контроль совместимости (тем не менее, возможна невидимая и терапевтическая несовместимость).
При смешивании с другими медикаментами: инфузионными растворами, концентратами для приготовления инфузий, инъекционными растворами, порошками, сухими веществами для приготовления инъекций необходим визуальный контроль на совместимость (может иметь место химическая или терапевтическая несовместимость).
При смешивании с другими лекарственными средствами необходимо визуально контролировать фармацевтическую совместимость.
При взаимодействии с другими препаратами необходимо визуально контролировать совместимость (тем не менее, возможна невидимая и терапевтическая несовместимость).
Совместим с коллоидными гемодинамическими кровезаменителями (взаимное усиление эффекта). При прибавлении к раствору других препаратов необходимо визуально контролировать совместимость.
Не описаны.
При смешивании с другими лекарственными средствами необходимо визуально контролировать совместимость. Для этого необходимо наблюдать за полученным раствором на предмет изменения его цвета и/или выпадения осадка, появления кристаллов, нерастворимых комплексов. Также необходимо принимать во внимание инструкции по применению добавляемых препаратов.
Изотонический раствор натрия хлорида можно смешивать с другими гидрофильными лекарственными средствами. Одновременное применение кортикостероидов или кортикотропина повышает риск развития гипернатриемии, гиперволемии и периферических отеков.
При смешивании с другими лекарственными средствами необходимо {визуально контролировать совместимость.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами
Влияние на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами) определяется фармакологическими эффектами и возможным побочным действием основного лекарственного средства, для которого используется натрия хлорид в качестве растворителя при приготовлении раствора для инъекций.
Условия хранения
Хранить в сухом месте при температуре от 15 0 С до 25 0 С.
Хранить в недоступном для детей месте, при температуре от 15 °С до 25 °С.
Срок годности - 5 лет.
Хранить в сухом и недоступном для детей месте при температуре от 0 до 25 ºС.
Замораживание препарата при транспортировке (при условии сохранности герметичности контейнера) не является противопоказанием к его применению.
После замораживания контейнеры в транспортной таре выдержать при комнатной температуре до полного размораживания, перед применением раствор в контейнере перемешать встряхиванием.
В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.
Предохранять от замораживания.
Условия хранения
Хранить при температуре от 12 до 20 ºС в недоступном для детей месте.
Замораживание препарата при условии сохранения герметичности ампул не является противопоказанием к его применению.
Срок годности
Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.
В защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25 ºС.
В сухом, недоступном для детей месте при температуре не выше 25 °С.
Хранить в местах, недоступных для детей.
При температуре не выше 25 С.
Замораживание не допускается.
В сухом, защищенном от света месте при температуре от 0 до 25 °С.
В защищенном от света месте, при температуре от 2 до 30 ºС.
Хранить в защищенном от света месте при температуре от 2 до 25 °С.
В обычных условиях (для ампул);
В сухом месте при температуре не выше 25 град. С (для емкостей из полиэтилена).
В оригинальной упаковке производителя при температуре от 0 до 25 °С.
Беречь от детей.
При температуре не выше 25 °С, в недоступном для детей месте.
В сухом, недоступном для детей месте, при температуре от +15 до +25 ºC.
При температуре не выше 30 ºC в недоступном для детей месте.
В сухом месте, при температуре не выше +30 °С.
Замораживание препарата при условии сохранности герметичности контейнера не является противопоказанием для его применения.
Хранить при температуре от 2 °С до 30 °С.
Замораживание препарата при условии сохранности герметичности упаковки не является противопоказанием к его применению.
Несмачиваемость внутренней поверхности упаковки не является противопоказанием к его применению.
B сухом месте, недоступном для детей, при температуре не выше +25°С.
Замораживание препарата (при транспортировке) при условии сохранения целостности и герметичности первичной упаковки не является противопоказанием к его применению.
Бутылки с замерзшим раствором выдерживают при комнатной температуре до оттаивания и перемешивают встряхиванием.
Хранить в сухом месте при температуре не выше 25 °С.
В случае изменения окраски препарата или появления взвеси раствор не пригоден к употреблению.
Несмачиваемость внутренней поверхности бутылок не является противопоказанием к применению препарата.
Несмачиваемость внутренней поверхности бутылки не является противопоказанием к применению препарата.
Транспортировать всеми видами крытого транспорта в соответствии с ГОСТ 17768-90.
Замораживание препарата при условии сохранения герметичности бутылки, а также несмачиваемость внутренней поверхности ее стенки не являются основанием для отказа от его применения.
Хранить при температуре не выше 25 °С в сухом месте.
Хранить в сухом месте при температуре от О °С до + 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте!
После транспортирования в условиях отрицательных температур контейнеры в транспортной таре должны быть выдержаны при температуре от 15 до 25 °С до полного размораживания.
При помутнении содержимое контейнера не использовать.
Хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте, при температуре не выше + 25°С.
Хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 25ºС.
При температуре не выше 25°С, в недоступном для детей месте.
Замораживание лекарственного средства при условии сохранности герметичности контейнера не является противопоказанием к применению.
Хранить в сухом месте, при температуре от 0 до 25° С.
Замораживание препарата при условии сохранения герметично является противопоказанием к его применению.
В сухом, защищенном от света и агрессивных сред месте при температуре от 5 до 25 °С.
Допускается замораживание раствора при транспортировании, помутнение ёмкости контейнера и наличие влаги в пакете с контейнером при условии герметичности контейнера.
После транспортирования в условиях отрицательных температур препарат должен быть выдержан при температуре от 5 до 25 °С не менее 24 ч.
При температуре 5-30 °С в недоступном для детей месте.
Допускается замораживание препарата при условии сохранения герметичности контейнера.
Допускается замораживание при транспортировании.
Хранить в сухом, недоступном для детей месте, при температуре от 0°С до 25°С.
При помутнении раствор не использовать!
Замораживание препарата при условии сохранности герметичности бутылки не является противопоказанием к применению препарата.
В защищенном от света месте, при температуре от 5 до 25 °С.
Срок годности
2 года - в емкостях из полиэтилена.
Не использовать после истечения срока годности указанного на упаковке.
5 лет. Препарат использовать до даты, указанной на упаковке.
Не использовать препарат по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
250, 500 и 1000 мл: 3 года
5 лет для препарата в ампулах;
5 лет. Не применять по истечении срока, указанного на упаковке.
Не использовать позже срока годности, указанного на упаковке.
5 лет. Не использовать после истечения срока годности.
По истечении срока годности не применять.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
1 год.
Препарат следует использовать до даты, указанной на упаковке.
50 мл: 18 месяцев
100 мл: 2 года
Не использовать после окончания срока годности, указанного на упаковке.
4 года.
2,5 года.
Не применять после окончания срока годности!