Панавир
Лекарственное средство
Форма выпуска:
суппозитории ректальные; суппозитории вагинальные; раствор для внутривенного введения; гель для местного и наружного применения
Отпуск из аптек:
по рецепту; без рецепта
ФТГ:
Противовирусное и иммуностимулирующее средство; Противовирусное средство растительного происхождения
АТХ:
Прочие противовирусные препараты, противовирусные препараты прямого действия, противовирусные препараты для системного применения, противомикробные препараты для системного применения
АТХ:
Противовирусные препараты, другие противомикробные препараты для наружного применения, противомикробные препараты для лечения заболеваний кожи, дерматология
EphMRA:
противовирусные препараты другие; противовирусные препараты, исключая препараты для лечения вич-заболеваний; другие местные препараты используемые для лечения вирусных инфекций; местные противовирусные препараты
Действующее вещество:
Полисахариды побегов Solanum tuberosum
Проверка совместимости медикаментов при их совместном приёме производится на основании классификации медикаментов, их действующих веществ и осуществляется исходя из предупреждений и лекарственных взаимодействий, отраженных в инструкции по применению лекарственного средства.
Состав
Состав (на 1 суппозиторий):
активное вещество — Панавир® (полисахариды побегов Solanum tuberosum) — 200 мкг;
вспомогательные вещества: жир кондитерский или жир твердый 1,0198 г, парафин — 0,0900 г, эмульгатор Т-2 — 0,0900 г.
Масса суппозитория — 1,2 г.
активное вещество: Панавир® (полисахариды побегов Solanum tuberosus) — 0,0002 г
вспомогательные вещества: полиэтиленоксид 1500 (макрогол 1500) — 1,2599 г, полиэтиленоксид 400(макрогол 400) — 0,1399 г.
Активное вещество: Панавир® (очищенный экстракт побегов растения Solanum tuberosum) – 0,002 г на 100 г.
Основное действующее вещество – гексозный гликозид – состоящий из глюкозы, рамнозы, арабинозы, маннозы, ксилозы, галактозы, уроновых кислот) – 200 мкг.
Описание: Суппозитории белого с желтоватым оттенком цвета, конусообразной или цилиндрической формы, допускается наличие желтовато-серых вкраплений, со специфическим запахом
Каждый флакон или ампула содержат:
Действующее вещество – гексозный гликозид, состоящий из глюкозы, рамнозы, арабинозы, маннозы, ксилозы, галактозы, уроновых кислот) – 0,2мг.
Прозрачная, бесцветная жидкость, без запаха, солоноватого вкуса
Однородная масса белого цвета со слабым специфическим запахом.
Описание
Суппозитории от белого до белого с желтоватым оттенком цвета, конусообразной или цилиндрической формы, допускается наличие желтовато-серых вкраплений, без запаха.
Суппозитории цилиндрической или конусообразной формы, серовато-белого цвета, полупрозрачные.
Взаимодействие с другими медикаментами
Популярные медикаменты которыми взаимодействует с Панавир:
Фармакодинамика
Панавир® — очищенный экстракт побегов растения Solanum tuberosum; основное действующее вещество — гексозный гликозид, состоящий из глюкозы, рамнозы, арабинозы, маннозы, ксилозы, галактозы, уроновых кислот.
Препарат Панавир® является противовирусным и иммуномодулирующим средством. Повышает неспецифическую резистентность организма к различным инфекциям и способствует индукции интерферонов альфа и гамма лейкоцитами крови.
В терапевтических дозах препарат хорошо переносится.
Испытания показали отсутствие мутагенного, тератогенного, канцерогенного, аллергизирующего и эмбриотоксического действия. В доклинических исследованиях на лабораторных животных негативного влияния на репродуктивную функцию и развитие плода не установлено.
Обладает противовоспалительными свойствами на модели экспериментального экссудативного отека.
Препарат Панавир® является противовирусным и иммуномодулирующим средством. Обладает противовирусным действием в отношении вирусов простого герпеса 1 и 2 типа. Повышает неспецифическую резистентность организма к различным инфекциям и способствует индукции интерферонов.
Панавир® (Panavir®) – высокомолекулярный полисахарид, относящийся к классу гексозных гликозидов.
Противовирусная активность в отношении вирусов простого герпеса типа 1 и 2, вируса клещевого энцефалита.
Противовоспалительное действие на модели экспериментального экссудативного отека.
В экспериментальных исследованиях негативного влияния на репродуктивную функцию и развитие плода не установлено.
Обладает противовоспалительными свойствами на экспериментальных моделях экссудативного отека, хронического пролиферативного воспаления и в тесте псевдоаллергической воспалительной реакции на конканавалин А.
Показаны анальгезирующее действие на моделях нейрогенной боли и боли, обусловленной воспалительным процессом. Продолжительность повышения порогов болевой чувствительности при термическом раздражении носит положительный дозозависимый характер.
Обладает жаропонижающим действием.
Обладает ранозаживляющими свойствами в условиях модели язвы желудка.
Панавир® противовирусный препарат для наружного применения, оказывает вирусостатическое действие. Активен в отношении вирусов Herpes simplex типов I и II. Панавир® подавляет репликацию и полимеразные реакции вирусов, блокируя синтез вирусной ДНК в пораженных клетках кожи.
Фармакокинетика
Фармакокинетика препарата не изучалась в связи с его химической природой и малыми действующими дозами.
При внутривенном введении полисахариды обнаруживаются в крови уже через 5 минут после введения, захватываются клетками ретикуло-эндотелиальной системы печени и селезенки. Выведение начинается быстро, через 20-30 минут полисахариды обнаруживаются в моче и выдыхаемом воздухе.
Показания
Герпесвирусные инфекции различной локализации (в том числе рецидивирующий генитальный герпес, герпес Зостер и офтальмогерпес);
Вторичные иммунодефицитные состояния на фоне инфекционных заболеваний.
Цитомегаловирусная инфекция, в том числе у пациенток с привычным невынашиванием беременности. Применяется у женщин с хронической вирусной инфекцией и интерферонодефицитным состоянием на этапе подготовки к беременности.
Папилломавирусная инфекция (аногенитальные бородавки) в составе комплексной терапии.
Панавир® применяют при лечении клещевого энцефалита с целью снижения вирусной нагрузки и снятия неврологической симптоматики (анизорефлексии, снижение рефлексов, болезненности точек выхода черепно-мозговых нервов, нистагма) в комплексной терапии.
ОРВИ и грипп в составе комплексной терапии.
Генитальный герпес у женщин (в комплексной терапии).
В комплексной терапии язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки у пациентов с длительно рубцующимися язвами и симптоматическими язвами гастродуоденальной зоны.
Панавир® применяют в комплексном лечении иммунокомпромети-рованных больных с ревматоидным артритом для усиления анальгетического и противовоспалительного эффекта сопутствующей терапии при герпесвирусной инфекции.
Панавир® применяют в комплексной терапии ОРВИ и гриппа.
Инфекционно-воспалительные заболевания кожи, вызванные вирусом простого герпеса Herpes simplex типов I и II (в том числе генитальный герпес).
Противопоказания
Гиперчувствительность.
Беременность.
Повышенная чувствительность к компонентам препарата, тяжелые заболевания почек и селезенки, беременность, период лактации, возраст до 18 лет.
Гиперчувствительность, беременность и период лактации (так как не доказано присутствие препарата в молоке матери, в период лактации применение прекратить). Больные с тяжелой патологией почек и селезенки. Детский возраст.
Индивидуальная непереносимость. Панавир® не следует применять больным в случае наличия аллергии к составным компонентам препарата: к глюкозе, маннозе, рамнозе, арабинозе, ксилозе.
Период лактации, детский возраст до 12 лет.
С осторожностью
При использовании на этапе подготовки к беременности способствует снижению частоты репродуктивных потерь при цитомегаловирусной и герпесвирусной инфекциях.
При помутнении раствора препарат считается непригодным к применению.
Рекомендуется начинать лечение на возможно раннем этапе заболевания, при первых признаках (зуд, покалывание, покраснение, чувство напряжения), в этом случае развитие пузырьковой стадии заболевания может быть полностью предотвращено.
Гель Панавир® нельзя применять в офтальмологии. При нанесении геля на лицо избегать его попадания в глаза.
Беременность и лактация
При необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание на время приема препарата следует прекратить.
Применение во время беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
При необходимости применения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.
Безопасность применения Панавира® в период беременности и лактации не изучена, поэтому он не должен применяться в периоды беременности и грудного вскармливания, за исключением случаев, когда с медицинской точки зрения потенциальная польза для матери превосходит возможный риск для плода.
В экспериментальных исследованиях на животных негативного влияния на репродуктивную функцию и развитие плода не установлено.
Способ применения и дозы
Ректально.
Для лечения герпесвирусных инфекций и клещевого энцефалита применяют по 1 суппозиторию двукратно с интервалом 48 или 24 ч. При необходимости курс лечения можно повторить через 1 месяц.
Для лечения цитомегаловирусной и папилломавирусной инфекций применяют по 1 суппозиторию трехкратно в течение первой недели с интервалом 48 ч и двукратно в течение второй недели с интервалом 72 ч.
Для лечения ОРВИ и гриппа применяют по 1 суппозиторию с интервалом 24 ч в течение 5 дней.
Интравагинально. Вагинальные суппозитории вводят вечером во влагалище, как можно глубже, в положении лежа на спине при слегка согнутых ногах, ежедневно в течение 5 дней по 1 вагинальному суппозиторию. Повторный курс лечения возможен после консультации врача.
Ректально. Для лечения герпесвирусных инфекций и клещевого энцефалита Панавир® применяют по 1 суппозиторию двукратно с интервалом 48 или 24 часов. При необходимости через месяц курс лечения можно повторить.
Для лечения цитомегаловирусной и папилломавирусной инфекции Панавир® применяют по 1 суппозиторию трехкратно в течение первой недели с интервалом 48 часов и двукратно в течение второй недели с интервалом 72 часа.
Панавир® в растворе используют для внутривенного введения терапевтической дозы 200 мкг (содержимое одной ампулы или флакона) действующего вещества.
Для лечения язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения и симптоматических язв гастродуоденальной зоны применяют 5 внутривенных инъекций через день в течение 10 дней.
При герпесвирусной инфекции у пациентов с ревматоидным артритом 5 инъекций с интервалом 24-48 часов, в случае необходимости курс повторить через 2 месяца.
Для лечения больных с ОРВИ и гриппом применяют 2 внутривенных инъекции с интервалом 18-24 часа.
Панавир® следует вводить струйно медленно.
Применение в педиатрии
Панавир® назначается детям с 12 лет в дозе 100 мкг внутривенно один раз в сутки.
Наружно. Гель наносят тонким слоем на пораженные участки кожи и/или слизистых 5 раз в сутки. Продолжительность лечения 4-5 дней. Курс лечения может быть продлен до 10 дней.
Интравагинально. Небольшое количество геля вводят вагинально и равномерно распределяют его тонким слоем по стенкам влагалища. Лечение продолжают до полного исчезновения клинических проявлений.
Побочные эффекты
Препарат переносится хорошо, возможные осложнения могут быть связаны с индивидуальной непереносимостью и повышенной чувствительностью к составляющим препарата.
Вместе с тем, при появлении каких-либо нежелательных побочных эффектов необходимо прекратить введение препарата и проконсультироваться с врачом.
Если Вы заметили любые другие' побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
В редких случаях возможны аллергические реакции.
Возможно появление быстро проходящего покраснения и зуда кожи на участке нанесения геля.
Передозировка
Случаи передозировки не зарегистрированы. Результаты доклинических исследований указывают на низкую токсичность препарата.
Маловероятно при передозировках возможно обратимое нарушение функций почек и селезенки.
Взаимодействие
Не зарегистрировано.
Не выявлено.
Особые указания
Для предотвращения урогенитальной реинфекции необходимо одновременное лечение половых партнеров.
При отсутствии эффекта следует подтвердить диагноз.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами
Данные о возможности отрицательного влияния препарата на способность к управлению транспортными средствами и осуществлению потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстроты психомоторных реакций, отсутствую
Применение препарата не оказывает влияние на управление транспортными средствами и занятия другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре от 2 до 8 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
В сухом, защищенном от света месте, при температуре от 2 °С до 25 °С.
Срок годности: 3 года. Не использовать по истечении срока годности.
Условия хранения: В сухом, защищенном от света месте, при температуре от 2°С до 10°С в недоступном для детей месте
Внимание! Не применять лекарство по истечении срока годности, указанного на упаковке.
В сухом, защищенном от света месте при температуре от 4 до 25°С, в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.