Совигрипп
Лекарственное средство
Форма выпуска:
раствор для внутримышечного введения с консервантом; раствор для внутримышечного введения
Отпуск из аптек:
по рецепту
ФТГ:
Мибп - вакцина
АТХ:
Influenza, inactivated, whole virus, вакцина для профилактики гриппа, вакцины для профилактики вирусных инфекций, вакцины, противомикробные препараты для системного применения
АТХ:
Influenza, purified antigen, вакцина для профилактики гриппа, вакцины для профилактики вирусных инфекций, вакцины, противомикробные препараты для системного применения
EphMRA:
вакцины для профилактики гриппа
Действующее вещество:
Вакцина для профилактики гриппа [инактивированная]
Проверка совместимости медикаментов при их совместном приёме производится на основании классификации медикаментов, их действующих веществ и осуществляется исходя из предупреждений и лекарственных взаимодействий, отраженных в инструкции по применению лекарственного средства.
Состав
| Состав. 1 доза (0,5 мл) содержит: |
|
| Вакцина с консервантом |
|
| гемагглютинин вируса гриппа подтипа А^ТЛ) | - 5 мкг; |
| гемагглютинин вируса гриппа подтипа А(НзПг) | - 5 мкг; |
| гемагглютинин вируса гриппа типа В | - 11 мкг; |
| адъювант СОВИДОН™ | - 500 мкг; |
| консервант - тиомерсал (мертиолят) | - (50,0 ± 7,5) мкг; |
| фосфатно-солевой буферный раствор | - до 0,5 мл. |
| Вакцина без консерванта |
|
| гемагглютинин вируса гриппа подтипа А^ИО | - 5 мкг; |
| гемагглютинин вируса гриппа подтипа А(НзКг) | - 5 мкг; |
| гемагглютинин вируса гриппа типа В | - 11 мкг; |
| адъювант СОВИДОН™ | - 500 мкг; |
| фосфатно-солевой буферный раствор | - до 0,5 мл. |
Описание: Бесцветная или слегка желтоватая прозрачная жидкость.
| Состав. 1 доза (0,5 мл) содержит: | |
| Вакцина с консервантом | |
| гемагглютинин вируса гриппа подтипа А^ТЛ) | - 5 мкг; |
| гемагглютинин вируса гриппа подтипа А(НзПг) | - 5 мкг; |
| гемагглютинин вируса гриппа типа В | - 11 мкг; |
| адъювант СОВИДОН™ | - 500 мкг; |
| консервант - тиомерсал (мертиолят) | - (50,0 ± 7,5) мкг; |
| фосфатно-солевой буферный раствор | - до 0,5 мл. |
| Вакцина без консерванта | |
| гемагглютинин вируса гриппа подтипа А^ИО | - 5 мкг; |
| гемагглютинин вируса гриппа подтипа А(НзКг) | - 5 мкг; |
| гемагглютинин вируса гриппа типа В | - 11 мкг; |
| адъювант СОВИДОН™ | - 500 мкг; |
| фосфатно-солевой буферный раствор | - до 0,5 мл. |
Взаимодействие с другими медикаментами
Популярные медикаменты с которыми взаимодействует Совигрипп:
Показания
Активная ежегодная профилактическая иммунизация против сезонного гриппа у людей в возрасте от 18 до 60 лет.
Вакцина особенно показана
Лицам с высоким риском заболевания и возникновения осложнений в случае заболевания гриппом:
лицам, часто болеющим острыми респираторными вирусными инфекциями;
лицам, страдающим хроническими соматическими заболеваниями, в том числе болезнями и пороками развития сердечно-сосудистой, дыхательной и центральной нервной систем, хроническими заболеваниями почек, болезнями обмена веществ, сахарным диабетом, хронической анемией, аллергическими заболеваниями (кроме аллергии к куриным белкам); врожденным или приобретенным иммунодефицитом, в том числе инфицированным вирусом иммунодефицита человека.
Лицам, по роду учебной или профессиональной деятельности имеющим высокий риск заболевания гриппом или заражения им других лиц:
студентам старше 18 лет;
медицинским работникам;
работникам социальной сферы, сфер управления, образования, обслуживания, общественного питания, транспорта, торговли;
военнослужащим, полиции.
Противопоказания
Аллергические реакции на куриный белок или другие компоненты вакцины.
Сильные поствакцинальные реакции (температура выше 40 °С, появление в месте введения вакцины отека, гиперемии свыше 8 см в диаметре) или поствакцинальные осложнения (коллапс, нефебрильные судороги, анафилаксия) на предыдущее введение вакцины гриппозной.
Временные противопоказания.
Острые лихорадочные состояния, острые инфекционные и неинфекционные заболевания, включая период реконвалесценции. Вакцинацию проводят обычно через 2-4 недели после выздоровления.
Хронические заболевания в стадии обострения. Вакцинацию проводят в период ремиссии. Возможность вакцинации лиц, страдающих хроническими заболеваниями, определяет лечащий врач, исходя из состояния больного.
При нетяжелых формах острых респираторно-вирусных и кишечных инфекций вакцинацию проводят после нормализации температуры и/или исчезновения острых симптомов заболевания.
С осторожностью
Не вводить внутривенно/ В день вакцинации прививаемые должны быть осмотрены терапевтом/фельдшером с обязательной термометрией. При температуре выше 37 °С вакцинацию не проводят.
Места проведения вакцинации должны быть оснащены средствами противошоковой терапии. Вакцинированный должен находиться под медицинским наблюдением в течение 30 минут после введения препарата.
Беременность и лактация
Опыт применения гриппозных инактивированных вакцин показывает, что вакцинация не оказывает тератогенного или токсического воздействия на плод или ребенка и может применяться при беременности и в период грудного вскармливания. Окончательное решение о вакцинации беременных и кормящих грудью должно приниматься врачом индивидуально с учетом риска заражения гриппом и возможных осложнений гриппозной инфекцией. Наиболее безопасна вакцинация во втором и третьем триместрах.
Способ применения и дозы
Вакцинация проводится ежегодно в осенне-зимний период. Возможна вакцинация в начале эпидемического подъема заболеваемости гриппом.
Вакцину вводят однократно внутримышечно в верхнюю треть наружной поверхности плеча (в область дельтовидной мышцы) в прививочной дозе 0,5 мл.
Вскрытие ампул и процедуру вакцинации осуществляют при строгом соблюдении правил асептики и антисептики. Препарат во вскрытой ампуле хранению не подлежит.
НЕ ПРИГОДЕН к применению препарат в ампулах с измененными физическими свойствами (цветом, прозрачностью), нарушенными целостностью и маркировкой, истекшим сроком годности, нарушениями режимов хранения и/или транспортирования.
Побочные эффекты
Вакцина является высокоочищенным лекарственным препаратом и хорошо переносится вакцинируемыми. Возможно развитие следующих нежелательных явлений:
Редко (1/1000-1/10000):
местные реакции: болезненность при пальпации, отек и гиперемия кожи в месте введения;
системные реакции: субфебрильная температура, недомогание, слабость, головная боль, першение в горле, ринит, миалгия, артралгия.
Указанные местные и системные реакции носят транзиторный характер и исчезают через 1-3 дня без назначения специфической терапии.
Очень редко (< 1/10 000):
со стороны сердечно-сосудистой системы - васкулит с транзиторным нарушение функции почек;
со стороны крови и лимфатической системы - тромбоцитопения;
со стороны нервной системы - невралгия, неврологические расстройства, синдром Гийена-Барре (убедительного подтверждения связи этих реакций с вакцинацией не получено);
со стороны иммунной системы - аллергические реакции (анафилактический шок, крапивница, сыпь и т.д.).
Передозировка
Случаи передозировки не установлены.
Взаимодействие
Совигрипп взаимодействует с МОНОВАК ПОЛИО ТИП 2 (ВАКЦИНА ПОЛИОМИЕЛИТНАЯ ПЕРОРАЛЬНАЯ, МОНОВАЛЕНТНАЯ, ЖИВАЯ АТТЕНУИРОВАННАЯ 2 ТИПА)
вакцины для профилактики полиомиелита
Вакцина может вводиться на фоне базисной терапии основного заболевания. Вакцинация лиц, получающих иммуносупрессивную терапию, может быть менее эффективной.
Вакцина может применяться одновременно с другими инактивированными вакцинами (за исключением антирабических). При этом должны учитываться противопоказания к каждой из применяемых вакцин, препараты должны вводиться в разные участки тела разными шприцами.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами
Не установлены.
Условия хранения
Срок годности. 1 год. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия транспортирования. Транспортировать при температуре от 2 до 8 °С. Замораживание не допускается.
Условия хранения. Хранить при температуре от 2 до 8 °С в недоступном для детей месте. Замораживание не допускается.