Совигрипп

Лекарственное средство

Это описание является автоматическим обобщением нескольких описаний медикамента.

Форма выпуска: раствор для внутримышечного введения с консервантом; раствор для внутримышечного введения

Отпуск из аптек: по рецепту

ФТГ: Мибп - вакцина

АТХ: Influenza, inactivated, whole virus, вакцина для профилактики гриппа, вакцины для профилактики вирусных инфекций, вакцины, противомикробные препараты для системного применения

АТХ: Influenza, purified antigen, вакцина для профилактики гриппа, вакцины для профилактики вирусных инфекций, вакцины, противомикробные препараты для системного применения

EphMRA: вакцины для профилактики гриппа

Действующее вещество: Вакцина для профилактики гриппа [инактивированная]

Проверка совместимости медикаментов при их совместном приёме производится на основании классификации медикаментов, их действующих веществ и осуществляется исходя из предупреждений и лекарственных взаимодействий, отраженных в инструкции по применению лекарственного средства.

Состав

Состав. 1 доза (0,5 мл) содержит:
Вакцина с консервантом
гемагглютинин вируса гриппа подтипа А^ТЛ)	- 5 мкг;
гемагглютинин вируса гриппа подтипа А(НзПг)	- 5 мкг;
гемагглютинин вируса гриппа типа В	- 11 мкг;
адъювант СОВИДОН™	- 500 мкг;
консервант - тиомерсал (мертиолят)	- (50,0 ± 7,5) мкг;
фосфатно-солевой буферный раствор	- до 0,5 мл.
Вакцина без консерванта
гемагглютинин вируса гриппа подтипа А^ИО	- 5 мкг;
гемагглютинин вируса гриппа подтипа А(НзКг)	- 5 мкг;
гемагглютинин вируса гриппа типа В	- 11 мкг;
адъювант СОВИДОН™	- 500 мкг;
фосфатно-солевой буферный раствор	- до 0,5 мл.

Описание: Бесцветная или слегка желтоватая прозрачная жидкость.

Состав. 1 доза (0,5 мл) содержит:
Вакцина с консервантом
гемагглютинин вируса гриппа подтипа А^ТЛ)	- 5 мкг;
гемагглютинин вируса гриппа подтипа А(НзПг)	- 5 мкг;
гемагглютинин вируса гриппа типа В	- 11 мкг;
адъювант СОВИДОН™	- 500 мкг;
консервант - тиомерсал (мертиолят)	- (50,0 ± 7,5) мкг;
фосфатно-солевой буферный раствор	- до 0,5 мл.
Вакцина без консерванта
гемагглютинин вируса гриппа подтипа А^ИО	- 5 мкг;
гемагглютинин вируса гриппа подтипа А(НзКг)	- 5 мкг;
гемагглютинин вируса гриппа типа В	- 11 мкг;
адъювант СОВИДОН™	- 500 мкг;
фосфатно-солевой буферный раствор	- до 0,5 мл.

Взаимодействие с другими медикаментами

Популярные медикаменты с которыми взаимодействует Совигрипп:

Все взаимодействующие медикаменты

Показания

Активная ежегодная профилактическая иммунизация против сезонного гриппа у людей в возрасте от 18 до 60 лет.

Вакцина особенно показана

Лицам с высоким риском заболевания и возникновения осложнений в случае заболевания гриппом:

лицам, часто болеющим острыми респираторными вирусными инфекциями;

лицам, страдающим хроническими соматическими заболеваниями, в том числе болезнями и пороками развития сердечно-сосудистой, дыхательной и центральной нервной систем, хроническими заболеваниями почек, болезнями обмена веществ, сахарным диабетом, хронической анемией, аллергическими заболеваниями (кроме аллергии к куриным белкам); врожденным или приобретенным иммунодефицитом, в том числе инфицированным вирусом иммунодефицита человека.

Лицам, по роду учебной или профессиональной деятельности имеющим высокий риск заболевания гриппом или заражения им других лиц:

студентам старше 18 лет;

медицинским работникам;

работникам социальной сферы, сфер управления, образования, обслуживания, общественного питания, транспорта, торговли;

военнослужащим, полиции.

Противопоказания

Аллергические реакции на куриный белок или другие компоненты вакцины.

Сильные поствакцинальные реакции (температура выше 40 °С, появление в месте введения вакцины отека, гиперемии свыше 8 см в диаметре) или поствакцинальные осложнения (коллапс, нефебрильные судороги, анафилаксия) на предыдущее введение вакцины гриппозной.

Временные противопоказания.

Острые лихорадочные состояния, острые инфекционные и неинфекционные заболевания, включая период реконвалесценции. Вакцинацию проводят обычно через 2-4 недели после выздоровления.

Хронические заболевания в стадии обострения. Вакцинацию проводят в период ремиссии. Возможность вакцинации лиц, страдающих хроническими заболеваниями, определяет лечащий врач, исходя из состояния больного.

При нетяжелых формах острых респираторно-вирусных и кишечных инфекций вакцинацию проводят после нормализации температуры и/или исчезновения острых симптомов заболевания.

С осторожностью

Не вводить внутривенно/ В день вакцинации прививаемые должны быть осмотрены терапевтом/фельдшером с обязательной термометрией. При температуре выше 37 °С вакцинацию не проводят.

Места проведения вакцинации должны быть оснащены средствами противошоковой терапии. Вакцинированный должен находиться под медицинским наблюдением в течение 30 минут после введения препарата.

Беременность и лактация

Опыт применения гриппозных инактивированных вакцин показывает, что вакцинация не оказывает тератогенного или токсического воздействия на плод или ребенка и может применяться при беременности и в период грудного вскармливания. Окончательное решение о вакцинации беременных и кормящих грудью должно приниматься врачом индивидуально с учетом риска заражения гриппом и возможных осложнений гриппозной инфекцией. Наиболее безопасна вакцинация во втором и третьем триместрах.

Способ применения и дозы

Вакцинация проводится ежегодно в осенне-зимний период. Возможна вакцинация в начале эпидемического подъема заболеваемости гриппом.

Вакцину вводят однократно внутримышечно в верхнюю треть наружной поверхности плеча (в область дельтовидной мышцы) в прививочной дозе 0,5 мл.

Вскрытие ампул и процедуру вакцинации осуществляют при строгом соблюдении правил асептики и антисептики. Препарат во вскрытой ампуле хранению не подлежит.

НЕ ПРИГОДЕН к применению препарат в ампулах с измененными физическими свойствами (цветом, прозрачностью), нарушенными целостностью и маркировкой, истекшим сроком годности, нарушениями режимов хранения и/или транспортирования.

Побочные эффекты

Вакцина является высокоочищенным лекарственным препаратом и хорошо переносится вакцинируемыми. Возможно развитие следующих нежелательных явлений:

Редко (1/1000-1/10000):

местные реакции: болезненность при пальпации, отек и гиперемия кожи в месте введения;

системные реакции: субфебрильная температура, недомогание, слабость, головная боль, першение в горле, ринит, миалгия, артралгия.

Указанные местные и системные реакции носят транзиторный характер и исчезают через 1-3 дня без назначения специфической терапии.

Очень редко (< 1/10 000):

со стороны сердечно-сосудистой системы - васкулит с транзиторным нарушение функции почек;

со стороны крови и лимфатической системы - тромбоцитопения;

со стороны нервной системы - невралгия, неврологические расстройства, синдром Гийена-Барре (убедительного подтверждения связи этих реакций с вакцинацией не получено);

со стороны иммунной системы - аллергические реакции (анафилактический шок, крапивница, сыпь и т.д.).

Передозировка

Случаи передозировки не установлены.

Взаимодействие

Совигрипп взаимодействует с ТЕТРАКСИМ

комбинация вакцин для профилактики вирусных и бактериальных инфекций, вакцины

Вакцина может вводиться на фоне базисной терапии основного заболевания. Вакцинация лиц, получающих иммуносупрессивную терапию, может быть менее эффективной.

Вакцина может применяться одновременно с другими инактивированными вакцинами (за исключением антирабических). При этом должны учитываться противопоказания к каждой из применяемых вакцин, препараты должны вводиться в разные участки тела разными шприцами.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами

Не установлены.

Условия хранения

Срок годности. 1 год. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия транспортирования. Транспортировать при температуре от 2 до 8 °С. Замораживание не допускается.

Условия хранения. Хранить при температуре от 2 до 8 °С в недоступном для детей месте. Замораживание не допускается.

Вернуться к списку