Тромбовазим

Лекарственное средство

Это описание является автоматическим обобщением нескольких описаний медикамента.

Форма выпуска: лиофилизат для приготовления раствора для инфузий; таблетки; капсулы

Отпуск из аптек: по рецепту; без рецепта

ФТГ: Фибринолитическое средство

АТХ: Ферментные препараты, антикоагулянты, антикоагулянты, кроветворение и кровь

EphMRA: фибринолитики

Действующее вещество: Тромбовазим

Проверка совместимости медикаментов при их совместном приёме производится на основании классификации медикаментов, их действующих веществ и осуществляется исходя из предупреждений и лекарственных взаимодействий, отраженных в инструкции по применению лекарственного средства.

Состав

Одна капсула содержит:

активное вещество - Тромбовазим® 400 ЕД, 600 ЕД, 800 ЕД;

вспомогательные вещества:

Крахмал картофельный,
Целлюлозу микрокристаллическую,
Натрия хлорид

0,261 г
0,120 г
0,009 г

В состав желатиновой капсулы входит:

Красители: Азорубин Е 122, Патент синий V Е 131, Титана диоксид Е 171,Желатин.

Взаимодействие с другими медикаментами

Популярные медикаменты с которыми взаимодействует Тромбовазим:

Все взаимодействующие медикаменты

Фармакодинамика

Механизм тромболитического действия связан с прямым разрушением нитей фибрина, образующих основной каркас тромба. Механизм противовоспалительного действия связан с влиянием на окислительную функцию нейтрофилов крови и тканевых макрофагов. Механизм кардиопротективного действия связан с улучшением кровоснабжения миокарда. Тромбовазим" является низкотоксичным препаратом. Тромбовазим^® не снижает уровень тромбоцитов и не влияет на время свертывания и длительность кровотечения.

Фармакокинетика

Биодоступность препарата при приеме внутрь составляет 16%-18%. Максимальный эффект наступает через 6 часов. Общий клиренс составляет 1,2 мл/мин, константа скорости элиминации при однократном приеме 0,057 мин^-1. С белками плазмы крови и форменными элементами не связывается. Период полувыведения препарата при измерении специфической активности в крови составляет 12 минут. С белками плазмы крови и форменными элементами не связывается. Не накапливается в организме при соблюдении рекомендуемых доз и кратности приема. Основной путь выведения препарата через почки (80%). Частично метаболизируется и выводится печенью (около 20%).

Показания

В качестве вспомогательного средства в комплексной терапии хронической венозной недостаточности.

Противопоказания

повышенная чувствительность к препарату;

беременность;

лактация;

возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);

язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в стадии обострения);

одновременный прием с лекарственными средствами, содержащими соли двухвалентных металлов (кальция, магния, цинка, железа) и антибиотиками тетрациклинового ряда (тетрациклин, хлортетрациклина гидрохлорид и окситетрациклина гидрохлорид).

С осторожностью

Меры предосторожности при приеме

С осторожностью:

поливалентная аллергия;

хроническая обструктивная болезнь легких;

угроза кровотечения из вен пищевода;

уролитиаз;

язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в стадии ремиссии).

Возможности и особенности применения при беременности и лактации

Препарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Исследования о возможном влиянии препарата на способность управлять транспортными средствами, механизмами не проводились, так как препарат и его компоненты не относятся к веществам, способным влиять на психомоторное состояние человека.

Способ применения и дозы

Препарат применяется внутрь за 30-40 минут до еды по 800-1600 ЕД в день, разделенных на два приема. Максимальная суточная доза - 2000 ЕД. Курс лечения 20 дней. При отсутствии эффективности на протяжении курса лечения следует обратиться к врачу. При необходимости возможно проведение повторных курсов по рекомендации врача.

Побочные эффекты

Возможны аллергические реакции, в редких случаях диспепсические явления (тошнота, рвота чувство тяжести в желудке). Возможно временное чувство распирания в нижних конечностях.

Передозировка

Случаев передозировки не наблюдалось.

Взаимодействие

Гепарин, дипиридамол, ацетилсалициловая кислота усиливает антитромботический эффект, не повышая угрозу кровотечения. Применение с антибиотиками тетрациклинового ряда (тетрациклин, хлоргетрациклина гидрохлорид и окситетрациклииа гидрохлорид) усиливает эффект фибринолитиков. При необходимости применения препаратов, содержащих соли двухвалентных металлов (кальция, магния, цинка, железа) в связи с возможным уменьшением активности ферментов желательно соблюдать интервал между приемами препарата Тромбовазим^® и указанных препаратов как минимум 40 минут.

Условия хранения

Срок годности

2 года.

Не использовать по истечении срока годности.

Условия хранения

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С.

Хранить в недоступном для детей месте!

Вернуться к списку