Фуразолидон
Лекарственное средство
Форма выпуска:
таблетки
Отпуск из аптек:
без рецепта
ФТГ:
Противомикробное и противопротозойное средство - нитрофуран
АТХ:
Furazolidone, прочие антисептики и противомикробные препараты для лечения гинекологических заболеваний, антисептики и противомикробные препараты для лечения гинекологических заболеваний (исключая комбинации с кортикостероидами), антисептики и противомикробные препараты для лечения гинекологических заболеваний, mочеполовая система и половые гормоны
EphMRA:
противодиарейные, кишечные противомикробные препараты
Действующее вещество:
Фуразолидон
Проверка совместимости медикаментов при их совместном приёме производится на основании классификации медикаментов, их действующих веществ и осуществляется исходя из предупреждений и лекарственных взаимодействий, отраженных в инструкции по применению лекарственного средства.
Состав
1 таблетка содержит:
Активного вещества - фуразолидон – 0,05 г
вспомогательные вещества: крахмал картофельный – 0,02 г, кальций стеарат (кальций стеариновокислый) – 0,001 г, сахар (сахароза) – 0,01 г, твин-80 (полисорбат) – 0,0002 г, лактоза (сахар молочный) – 0,0188 г
Описание: Таблетки желтого или зеленовато-желтого цвета, плоскоцилиндрической формы с фаской.
Активное вещество: фуразолидон - 50 мг
Вспомогательные вещества: крахмал картофельный, желатин пищевой, аэросил (кремния диоксид коллоидный), кальция стеарат 1-водный (кальция стеарата моногидрат)
Активное вещество: фуразолидон (в пересчете на 100 % вещество) - 0,05 г
Вспомогательные вещества: крахмал картофельный - 0,049 г, кальция стеарат - 0,001 г
Одна таблетка содержит действующего вещества: фуразолидона 50 мг;
вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, кремния диоксид коллоидный безводный, кальция стеарат, крахмал картофельный.
Описание: таблетки от желтого до зеленовато-желтого цвета, плоскоцилиндрические, с фаской.
Вспомогательные вещества: крахмал картофельный, кальция стеарат, сахар молочный (лактоза), желатин.
Описание
Таблетки желтого или зеленовато-желтого цвета, плоскоцилиндрические с фаской.
Взаимодействие с другими медикаментами
Популярные медикаменты с которыми взаимодействует Фуразолидон:
Фармакодинамика
Противомикробное средство, производное нитрофуранов. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микробов, Trichomonas spp., Giardia lamblia. Наиболее чувствительны к фуразолидону Shigella dysenteria spp., Shigella flexneri spp., Shigella boydii spp., Shigella sonnei spp., Salmonella typhi, Salmonella paratyphi.
Противомикробное средство, производное нитрофуранов. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микробов, Trichomonas spp., Giardia lamblia. Наиболее чувствительны к фуразолидону Shigella dysenteria spp., Shigella flexneri spp., Shigella boydii spp., Shigella sonnei spp., Salmonella typhi, Salmonella paratyphi. Слабо влияет на возбудителей гнойной и анаэробной инфекции. Устойчивость микроорганизмов развивается медленно. Блокирует моноаминооксидазу.
Нитрофураны нарушают процессы клеточного дыхания микроорганизмов, подавляют цикл трикарбоновых кислот (цикл Кребса), а также ингибируют биосинтез нуклеиновых кислот микроорганизмов, в результате чего происходит разрушение их оболочки или цитоплазматической мембраны. В результате действия нитрофуранов микроорганизмы выделяют меньше токсинов, в связи с чем улучшение общего состояния пациента возможно еще до выраженного подавления роста микрофлоры. В отличие от многих других противомикробных лекарственных средств они не только не угнетают, а даже активируют иммунную систему организма (повышают титр комплемента и способность лейкоцитов фагоцитировать микроорганизмы).
Препарат относится к противомикробным и противопротозойным средствам. Обладает бактериостатическим действием по отношению к микробам. Механизм действия заключается в нарушении активности некоторых ферментных систем бактерий. Спектр действия: грамположительные кокки (Streptococcus, Staphylococcus), грамотрицательные палочки (Escherichia, Salmonella, Shigella, Proteus, Klebsiella, Enterobacter), простейшие (Lamblia). Из возбудителей кишечных инфекций наиболее чувствительны возбудители дизентерии, брюшного тифа и паратифов. Устойчивость развивается медленно.
Противомикробное и противопротозойное средство, производное нитрофуранов. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микробов, Trichomonas spp., Giardia lamblia. Наиболее чувствительны к фуразолидону Escherichia spp., Shigella dysenteriae, Shigella flexneri, Shigella boydii, Shigella sonnei, Salmonella typhi, Salmonella paratyphi. Слабо влияет на возбудителей гнойной и анаэробной инфекции. Блокирует моноаминооксидазу. Устойчивость микроорганизмов развивается медленно.
Препарат относится к противомикробным и противопротозойным средствам. Обладает бактериостатическим действием по отношению к микробам. Фуразолидон нарушает процессы клеточного дыхания микроорганизмов, подавляет цикл трикарбоновых кислот (цикл Кребса) и угнетает иные биохимические процессы микроорганизмов, в результате чего происходит разрушение их оболочки или цитоплазматической мембраны. Спектр действия: грамположительные кокки (Streptococcus, Staphylococcus), грамотрицательные палочки (Escherichia, Salmonella, Shigella, Proteus, Klebsiella, Enterobacter), простейшие (Lamblia). Из возбудителей кишечных инфекций наиболее чувствительны возбудители дизентерии, брюшного тифа и паратифов. Слабо влияет на возбудителей гнойной и анаэробной инфекции. Устойчивость микроорганизмов развивается медленно. Блокирует моноаминооксидазу (МАО).
Фармакокинетика
Хорошо абсорбируется при пероральном введении. На фоне воспаления мозговых оболочек в ликворе создаются концентрации, равные таковым в плазме. Быстро и интенсивно метаболизируется в основном в печени с образованием фармакологически неактивного метаболита (аминопроизводное). Выводится в основном почками (65%), небольшие количества обнаруживаются в фекалиях, где достигаются терапевтические концентрации в отношении возбудителей кишечных инфекций.
При пероральном применении фуразолидон слабо всасывается и инактивируется в кишечнике. Только около 5% препарата выводится из организма с мочой в неизмененном виде или в виде метаболитов, при этом окрашивая мочу в коричневый цвет.
При приеме внутрь быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте и распределяется в ткани, включая центральную нервную систему. Терапевтическая концентрация в крови сохраняется в течение 4-6 часов. Высоких концентраций в крови и тканях (включая почки) не создает, поскольку в значительной степени быстро метаболизируется в печени. Основной путь элиминации - почечная экскреция (65 %). Частично выводится с желчью, достигая высоких концентраций в просвете кишечника, что позволяет использовать его при кишечных инфекциях. При почечной недостаточности препарат кумулирует в крови вследствие замедления выведения.
Показания
Дизентерия; паратифы; лямблиоз, пищевые токсикоинфекции; трихомонадные кольпит, уретрит; инфицированные раны и ожоги.
Пищевые токсикоинфекции, дизентерия, паратифы, лямблиоз.
дизентерия;
паратифы;
лямблиоз;
Назначают для лечения дизентерии, паратифа, пищевых токсикоинфекций, лямблиоза и др. заболеваний, вызванных чувствительными к нему микроорганизмами.
дизентерия;
паратифы;
лямблиоз.
Противопоказания
Беременность, лактация. Повышенная индивидуальная чувствительность к группе нитрофуранов. Терминальная стадия хронической почечной недостаточности, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, детский возраст до 3 лет (для данной лекарственной формы).
С осторожностью: Хроническая почечная недостаточность, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, заболевания печени и нервной системы, необходимо воздержаться от приема алкоголя в период лечения препаратом в связи с возможным взаимодействием.
Гиперчувствительность, терминальная стадия хронической почечной недостаточности, беременность, период лактации, детский возраст (до 1 года).
Повышенная индивидуальная чувствительность к группе нитрофуранов. Терминальная стадия хронической почечной недостаточности, беременность, период грудного вскармливания, детский возраст до 3 лет (для данной лекарственной формы).
С осторожностью: хроническая почечная недостаточность, дефицит глюкозо-6-фосфат-дегидрогеназы, заболевания печени и нервной системы.
При почечной недостаточности Фуразолидон не создает терапевтических концентраций в моче, кумулируется и может оказать токсическое действие.
Терминальная стадия хронической почечной недостаточности, нарушения функции печени, дефицит глюкозо-б-фосфатдегидрогеназы, беременность, период кормления грудью, детский возраст до 8 лет, повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата и нитрофуранам.
Не назначать при инфекциях мочевыводящих путей.
Беременность, лактация, возраст до 1 года. Повышенная индивидуальная чувствительность к группе нитрофуранов. Терминальная стадия хронической почечной недостаточности, дефицит глюкозо-б-дегидрогеназы.
С осторожностью: ХПН, заболевания печени и нервной системы.
С осторожностью
Фуразолидон взаимодействует с БАКТАВИТ
прочие противомикробные препараты
Хроническая почечная недостаточность, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, заболевания печени и нервной системы.
Увеличивает угнетение кроветворения на фоне хлорамфеникола и ристомицина.
Повышает чувствительность к действию этанола. Лекарственные средства, подщелачивающие мочу, снижают эффект, а подкисляющие – повышают.
Аминогликозиды и тетрациклин усиливают противомикробные свойства.
В ходе лечения должны соблюдаться меры предосторожности, как и при использовании ингибиторов моноамино- оксидазы, а именно: исключение из диеты продуктов, содержащих тирамин: сыр, сливки, фасоль, маринованная сельдь, крепкий кофе.
С осторожностью применяют при нарушениях функциях печени, почек и у лиц пожилого возраста. Риск периферических полинейропатий повышается при анемии, сахарном диабете, нарушениях электролитного баланса, гиповитаминозах В. Для профилактики невритов при длительном применении Фуразолидон нужно сочетать с витаминами группы В. Фуразолидон является ингибитором моноаминоксидазы (МАО) и при его применении необходимо соблюдать такие же меры предосторожности, как и при использовании других ингибиторов МАО. В связи с риском повышения артериального давления и психических расстройств рекомендуется исключить из рациона продукты, богатые тирамином (сыр, шоколад, копчености и др.). Не следует принимать одновременно с Фуразолидоном препараты для лечения кашля и простуды. Обладает способностью сенсибилизировать организм к действию алкоголя. В связи с риском дисульфирамподобных реакций, во время терапии Фуразолидоном и в течение 4 дней после ее прекращения принимать алкоголь не следует.
Для профилактики невритов при длительном применении нужно сочетать с витаминами группы B.
Хроническая почечная недостаточность, дефицит глюкозо-б-фосфатдегидрогеназы‚ заболевания печени и нервной системы.
У людей пожилого возраста необходимо применять с осторожностью, в связи с возможными изменениями функции почек (может потребоваться уменьшение дозы).
При исходной патологии печени возрастает риск гепатотоксического действия.
Избегать употребление продуктов, содержащих тирамин (сыр, пиво, вино, фасоль, копчености) и другие сосудосуживающие амины, возникает риск развития гипертонического кризиса.
Риск периферических полинейропатий повышается при анемии, сахарном диабете, нарушениях электролитного баланса, гиповитаминозах В. С целью профилактики требуется назначение витаминов группы В.
Лекарственное средство не рекомендовано принимать пациентам с редкой врожденной непереносимостью галактозы, дефицитом Lapp лактазы или мальабсорбцией глюкозы-галактозы.
Дети. Фуразолидон в данной лекарственной форме не применяют у детей в возрасте до 8 лет.
В ходе лечения должны соблюдаться такие же меры предосторожности, как и при использовании ингибиторов МАО (трициклических антидипрессантов, симпатомиметиков и т.д.). В частности, следует воздерживаться от употребления пищи (особенно некоторых сортов сыра, копченостей, маринованных продуктов, сои, бобов и др.), содержащей тирамин или другие биогенные амины, чтобы избежать возможных приступов головной боли и неожиданного повышения артериального давления.
Беременность и лактация
Прием препарата во время беременности противопоказан. В период лечения препаратом грудное вскармливание необходимо прекратить.
Способ применения и дозы
Внутрь, после еды. При дизентерии, паратифах и пищевых токсикоинфекциях – по 100-150 мг 4 раза в сутки (но не более 800 мг), в течение 5-10 дней.
При лямблиозе: взрослым – по 100 мг 4 раза в день, детям – 10 мг/кг/сут, распределив суточную дозу на 3-4 приема.
Высшая разовая доза для взрослых – 200 мг; суточная – 800 мг.
При лямблиозе: взрослым - по 100 мг 4 раза в день, детям - 10 мг/кг/сут, распределив суточную дозу на 3-4 приема. Высшая разовая доза для взрослых - 200 мг; суточная - 800 мг.
Фуразолидон назначают внутрь, после еды.
Для лечения паратифа, дизентерии, пищевых токсикоинфекций взрослые принимают по 100-150 мг после еды 4 раза в сутки на протяжении 5-10 дней (продолжительность приема зависит от характера и тяжести патологического процесса). В таких же дозах фуразолидон можно принимать циклами по 3-6 дней (интервалы 3-4 дня).
Дозы для детей - 10 мг/кг массы тела в сутки (суточную дозу распределяют на 3-4 приема).
Фуразолидон не рекомендуется назначать более 10 дней.
При лечении лямблиоза взрослые принимают по 100 мг фуразолидона 4 раза в день, дети - в дозе 10 мг/кг массы тела в сутки (суточную дозу распределяют на 3-4 приема).
Высшие суточные дозы для взрослых для приема внутрь: разовая - 200 мг, суточная - 800 мг.
При лечении лямблиоза взрослым - по 100 мг Фуразолидона 4 раза в день, детям от 3 лет в дозе 10 мг/кг массы тела в сутки (суточную дозу распределяют на 3-4 приема).
Для взрослых: высшая разовая доза - 200 мг, суточная - 800 мг.
Препарат принимают внутрь после еды, запивая большим количеством жидкости (100-200 мл).
При дизентерии, паратифах, пищевых токсикоинфекциях взрослым назначают по 2-3 таблетки (100-150 мг) 4 раза в сутки (но не более 800 мг) в течение 5-10 дней. Детям старше 8 лет назначают препарат из расчета 6-7 мг/кг массы тела в сутки; суточную дозу распределяют на 4 приема. Продолжительность курса зависит от тяжести заболевания и эффективности и чувствительности к терапии.
При лямблиозе взрослым назначают по 2 таблетки 4 раза в сутки; детям старше 8 лет назначают препарат из расчета 6 мг/кг массы тела в сутки в 3-4 приема. Курс лечения - 5-10 дней.
Терапевтический эффект при лечении диареи фуразолидоном развивается в течение 2-5 дней терапии. Иногда пациентам может потребоваться более длительный срок лечения. Если удовлетворительный клинический ответ не получен в течение 7 дней, это означает, что возбудитель рефрактерен к действию фуразолидона и прием препарата следует прекратить. Возможно назначение дополнительной терапии c другими антибактериальными средствами или солями висмута.
Высшие дозы для взрослых: разовая - 200 мг, суточная - 800 мг. Не рекомендуется принимать Фуразолидон более 10 дней.
Фуразолидон назначают внутрь. Препарат принимают внутрь перед едой и запивают препарат большим количеством жидкости.
Высшие суточные дозы для взрослых для приема внутрь: разовая - 0,2 г, суточная - 0,8 г.
Побочные эффекты
Снижение аппетита, вплоть до анорексии; тошнота, рвота; аллергические реакции (кожная сыпь, гиперемия и зуд кожи, ангионевротический отек).
При длительном применении – неврит.
Возможно появление тошноты, рвоты, снижение аппетита; в отдельных случаях могут развиваться аллергические реакции. Для уменьшения побочных реакций при применении фуразолидона рекомендуется принимать его перед едой и запивать препарат большим количеством жидкости, при необходимости уменьшить дозу, назначить антигистаминные препараты и витамины группы В. При выраженных побочных явлениях необходимо прекратить применение препарата.
При длительном применении - неврит.
Желудочно-кишечные расстройства: боль в животе, тошнота, рвота, диарея, анорексия, холестаз.
Со стороны центральной нервной системы: головная боль, головокружение, периферические нейропатии.
Со стороны системы крови: редко - лейкопения, агранулоцитоз, гемолиз у лиц с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.
Аллергические реакции: кожный зуд, крапивница, сыпь, в том числе пятнисто-папулезная.
Другие: гипогликемия, ортостатическая гипотензия, темно-желтое окрашивание мочи, горячка, слабость.
Передозировка
Симптомы: острый токсический гепатит, гематотоксичность, нейротоксичность (полиневрит).
Лечение: отмена ЛС, прием большого количества жидкости, симптоматическая терапия, антигистаминные ЛС, витамины группы В.
Лечение: отмена лекарственного средства, прием большого количества жидкости, симптоматическая терапия, антигистаминные лекарственные средства, витамины группы В.
Лечение: отмена фуразолидона, прием большого количества жидкости, симптоматическая терапия, антигистаминные препараты, витамины группы В.
Взаимодействие
Фуразолидон взаимодействует с БАКТАВИТ
прочие противомикробные препараты
Фуразолидон в сочетании с этанолом может привести к развитию дисульфирамоподобных реакций, в связи с чем одновременный их прием не рекомендуется.
Антидепрессанты, ингибиторы моноаминооксидазы, эфедрин, амфетамин, фенилэфрин, тирамин могут вызвать резкое повышение артериального давления.
Фуразолидон является ингибитором моноаминоксидазы (МАО); при его применении должны соблюдаться такие же меры предосторожности, как при применении других ингибиторов моноаминоксидазы.
Аминогликозиды и тетрациклины усиливают противомикробные свойства фуразолидона.
Сенсибилизирует организм к алкоголю, возможно развитие дисульфирамоподобных реакций при одновременном применении с этанолом.
Фуразолидон увеличивает угнетение кроветворения на фоне хлорамфеникола и ристомицина.
Фуразолидон в сочетании с этанолом может привести к развитию сульфирамоподобных реакций.
Антидепрессанты, ингибиторы моноаминоксидазы, эфедрин, амфетамин, фенилэфрин, тирамин - возможно резкое повышение артериального давления.
Лекарственные средства, подщелачивающие мочу (антациды, содержащие кальций и магний, ингибиторы карбонгидразы, цитраты, натрия гидрокарбонат) снижают эффект, а подкисляющие (аммония хлорид, кальция хлорид, соляная кислота, аскорбиновая кислота, метионин) - повышают эффект Фуразолидона.
При одновременном применении Фуразолидона с ингибиторами моноаминоксидазы, симпатомиметиками, трициклическими антидепрессантами и пищевыми процуктами, содержащими тирамин, возникает риск развития гипертонического криза. При сочетании с хлорамфениколом и ристомицином повышается риск угнетения кроветворения. Аминогликозиды и тетрациклин усиливают противомикробный эффект. Средства, защелачивающие мочу (натрия гидрокарбонат, натрия бикарбонат, ацетазоламид и др.), снижают эффект Фуразолидона, увеличивая его выведение с мочой; средства, закисляющие мочу, повышают эффект препарата.
Лекарственные средства, подщелачивающие мочу, снижают эффект, а подкисляющие - повышают.
Антидепрессанты, ингибиторы МАО, эфедрин, амфетамин, фенилэфрин, тирамин возможна неожиданная гипертензивная реакция.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами
Данных об отрицательном влиянии Фуразолидона в рекомендуемых дозах на способность к управлению автотранспортом или работе с механизмами нет.
Не следует применять во время работы лицам, которые управляют транспортными средствами, и тем, кто работает c потенциально опасными механизмами, поскольку при применении препарата возможно снижение концентрации внимания.
Условия хранения
Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Хранить в сухом, защищенном от света месте..
В защищенном от света и недоступном для детей месте, при температуре не выше 25 °С.
Срок годности
3 года.
Не применять по истечении срока годности.
4 года.
Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Лекарственное средство не использовать после окончания срока годности.