Холитилин
Лекарственное средство
Форма выпуска:
раствор для внутривенного и внутримышечного введения; капсулы
Отпуск из аптек:
по рецепту
ФТГ:
Ноотропное средство
АТХ:
Choline alfoscerate, прочие парасимпатомиметики, парасимпатомиметики, другие препараты для лечения заболеваний нервной системы, нервная система
EphMRA:
прочие препараты для лечения заболеваний центральной нервной системы
Действующее вещество:
Холина альфосцерат
Проверка совместимости медикаментов при их совместном приёме производится на основании классификации медикаментов, их действующих веществ и осуществляется исходя из предупреждений и лекарственных взаимодействий, отраженных в инструкции по применению лекарственного средства.
Состав
1 ампула содержит:
активное вещество: Холина альфосцерата полигидрат (Липоид ГФХ 85Ф), в пересчете на холина альфосцерат 1000 мг;
вспомогательные вещества: повидон, вода для инъекций.
Описание: прозрачная бесцветная или слегка окрашенная жидкость.
Фармакотерапевтическая группа: ноотропное средство.
Код АТХ: [N07AX02]
Одна капсула содержит:
активное вещество: холина альфосцерат гидрат (L-α-глицерофосфорилхолин),
в пересчете на холина альфосцерат 400 мг;
вспомогательные вещества: вода очищенная 109 мг, повидон (пласдон С-15 или коллидон 17 PF) 1 мг, макрогол (полиэтиленгликоль 400) до получения массы содержимого капсулы 640 мг,
капсула мягкая желатиновая 250 мг, в том числе: желатин 164,313 мг, глицерол (глицерин) 41,09 мг, метилпарагидроксибензоат 1,166 мг, пропилпарагидроксибензоат 0,164 мг, сорбитол 41,5 мг, титана диоксид 0,674 мг, краситель железа оксид желтый 0,77 мг, краситель железа оксид красный 0,154 мг, краситель железа оксид черный 0,169 мг, вода очищенная 151,64 мг* (*-отсутствует в готовом препарате).
Описание
Мягкие желатиновые капсулы овальной формы, коричневого цвета. Содержимое капсул - маслянистая, прозрачная, бесцветная или слегка окрашенная жидкость. Допускается незначительное расслоение жидкости.
Фармакотерапевтическая группа: ноотропное средство
Код ATX: [N07AX02]
Взаимодействие с другими медикаментами
Популярные медикаменты которыми взаимодействует с Холитилин:
Фармакодинамика
Ноотропное средство. Центральный холиностимулятор, в составе которого содержится 40,5% метаболически защищенного холина.
Обеспечивает синтез ацетилхолина и фосфатидилхолина в нейрональных мембранах, улучшает кровоток и усиливает метаболические процессы в ЦНС, активирует ретикулярную формацию. Увеличивает линейную скорость кровотока, способствует нормализации пространственно-временных характеристик спонтанной биоэлектрической активности мозга, регрессу очаговых неврологических симптомов и восстановлению сознания; оказывает положительное влияние на познавательные и поведенческие реакции больных с сосудистыми заболеваниями головного мозга (дисциркуляторной энцефалопатией и остаточными явлениями нарушения мозгового кровообращения).
Оказывает профилактическое и корригирующее действие на патогенетические факторы инволюционного психоорганического синдрома, снижает холинергическую активность. Стимулирует дозозависимое выделение ацетилхолина в физиологических условиях; участвуя в синтезе фосфатидилхолина (мембранного фосфолипида), улучшает синаптическую передачу, пластичность нейрональных мембран. Не оказывает влияния на репродуктивный цикл и не обладает тератогенным, мутагенным действием.
Фармакокинетика
Абсорбция - 88%. Легко проникает через гематоэнцефалический барьер (при пероральном приеме концентрация в мозге - 45% от таковой в плазме). Выводится преимущественно легкими, в виде диоксида углерода (85%), а также почками и через кишечник (15%).
Показания
В комплексной терапии при:
черепно-мозговой травме с преимущественно стволовым уровнем поражения (острый период);
цереброваскулярной недостаточности;
психоорганическом синдроме на фоне дегенеративных заболеваний и инволюционных процессов головного мозга;
мультиинфарктной деменции.
Противопоказания
гиперчувствительность;
Гиперчувствительность, геморрагический инсульт (острая стадия), беременность, период лактации, детский возраст до 18 лет.
беременность;
период грудного вскармливания;
возраст до 18 лет.
С осторожностью
В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Способ применения и дозы
Препарат вводят внутримышечно в дозе 1 г (1 ампула) в сутки или внутривенно медленно по 1 г в сутки в течение 15–20 дней.
В дальнейшем возможен переход на пероральную форму препарата (капсулы).
Внутрь, по 0,4 г 3 раза в сутки, в течение 3-6 мес.
В подостром периоде черепно-мозговой травмы по 0,8 г утром и 0,4 г днем в течение 6 мес.
Побочные эффекты
Препарат вводят внутримышечно в дозе 1 г (1 ампула) в сутки или внутривенно медленно по 1 г в сутки в течение 15–20 дней.
В дальнейшем возможен переход на пероральную форму препарата (капсулы).
Со стороны пищеварительной системы: гастрит, язвенная болезнь желудка, фарингит.
Со стороны нервной системы: нервозность, ишемия головного мозга, судороги, гиперкинезия, головокружение.
Прочие: аллергические реакции, учащение мочеиспускания.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Лекарственное взаимодействие препарата не установлено.
Взаимодействие
Лекарственное взаимодействие препарата не установлено.
Условия хранения
Список Б. В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности: 2 года. Не применять по истечении срока годности.
Условия отпуска из аптек: По рецепту.
Капсулы, 400 мг.
Упаковка на предприятии ЗАО «Канонфарма продакшн»: по 10 или 14 капсул в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.
По 1, 2, 3, 4 контурных ячейковых упаковки по 14 капсул вместе с инструкцией по применению в пачку из картона для потребительской тары.
Срок годности
2 года. Не применять по истечении срока годности.
Условия отпуска
По рецепту.