Ципролон
Лекарственное средство
Форма выпуска:
капли глазные
Отпуск из аптек:
по рецепту
ФТГ:
Противомикробное средство - фторхинолон
АТХ:
Ципрофлоксацин
EphMRA:
препараты для лечения заболеваний глаз противомикробные
Действующее вещество:
Ципрофлоксацин
Проверка совместимости медикаментов при их совместном приёме производится на основании классификации медикаментов, их действующих веществ и осуществляется исходя из предупреждений и лекарственных взаимодействий, отраженных в инструкции по применению лекарственного средства.
Состав
Активное вещество: ципрофлоксацина гидрохлорида в пересчете на ципрофлоксацин – 3,0 мг.
Вспомогательные вещества: динатрия эдетата (трилона Б), натрия хлорида, бензалкония хлорида, натрия гидроксида, воды для инъекций – до 1 мл.
Описание: Прозрачная бесцветная или слегка окрашенная жидкость.
Взаимодействие с другими медикаментами
Популярные медикаменты с которыми взаимодействует Ципролон:
Фармакодинамика
Противомикробное средство широкого спектра действия, производное фторхинолона, подавляет бактериальную ДНК-гиразу, нарушает синтез ДНК рост и деление бактерий; вызывает выраженные морфологические изменения (в т.ч. клеточной стенки и мембран) и быструю гибель бактериальной клетки. Действует бактерицидно на грамотрицательные организмы в период покоя и деления (т.к. влияет не только на ДНК-гиразу, но и вызывает лизис клеточной стенки), на грамположительные микроорганизмы – только в период деления.
Ципрофлоксацин действует на грамотрицательные микроорганизмы: Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Proteus spp., (индолположительные и индолотрицательные), Morganella morganii, Citrobacter spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp., Yersinia spp., Vibrio spp., Campylobacter spp., Hafnia alvei, Providencia stuartii, Haemophilus influenzae, Pasteurella multocida, Pseudomonas spp., Gardnerella spp., Legionella pneumophila, Neisseria spp., Moraxella catarrhalis, Acinetobacter spp., Brucella spp., Chlamydia spp., Aeromonas spp., Serratia marcescens, Edwardsiella tarda.
К ципрофлоксацину чувствительны также грамположительные микроорганизмы: Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Corynebacterium diphtheriae, Listeria monocytogenes.
К ципрофлоксацину резистентны Ureaplasma urealyticum, Clostridium difilcile, Nocardia asteroides.
Фармакокинетика
После однократной инсталляции концентрация ципрофлоксацина во влаге передней камеры глаза достигается через 10 минут и составляет 100 мкг/мл. Максимальная концентрация (Сmax) во влаге передней камеры через 1 час составляет 190 мкг/мл. Через 2 часа концентрация препарата начинает снижаться, при этом его антибактериальное действие в тканях роговицы сохраняется до 6 часов, во влаге передней камеры – до 4 часов.
После инстилляции возможна системная абсорбция препарата. При местном применении глазных капель ципрофлоксацина 4 раза в сутки в оба глаза в течение 7 дней средняя концентрация ципрофлоксацина в плазме крови составляет менее 2-2,5 нг/мл, максимальная концентрация – менее 5 нг/мл.
При местном применении Т1/2 из плазмы составляет 4-5 ч. Препарат выводится почками в неизмененном виде – до 50%, и в виде метаболитов – до 10 %; через кишечник – около 15 %.
Некоторая часть препарата выделяется с грудным молоком.
Показания
Инфекционно-воспалительные заболевания глаз, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами:
острый и подострый конъюнктивит;
блефарит;
блефароконъюнктивит;</