Гемоктин
Лекарственное средствоПроверка совместимости медикаментов при их совместном приёме производится на основании классификации медикаментов, их действующих веществ и осуществляется исходя из предупреждений и лекарственных взаимодействий, отраженных в инструкции по применению лекарственного средства.
Состав
| Гемоктин 250 ME | Гемоктин 500 ME | Гемоктин 1000 ME |
Действующее вещество: |
|
|
|
Фактор свертывания крови VIII человека | 250 МЕ/флакон (50 МЕ/мл*) | 500 МЕ/флакон (50МЕ/мл*) | 1000 МЕ/флакон (100 МЕ/мл*) |
Вспомогательные вещества: | Натрия цитрат, кальция хлорид, натрия хлорид, глицин |
Описание
Взаимодействие с другими медикаментами
Фармакотерапевтическая группа
Фармакодинамика
Фармакокинетика
Показания
Противопоказания
Беременность и лактация
Способ применения и дозы
Тяжесть кровотечения/ Тип хирургического вмешательства | Необходимый уровень фактора свертывания VIII | Частота введения и длительность терапии |
Кровотечения | ||
Ранние гемартрозы, внутримышечные кровотечения, кровотечения в ротовой полости | 20-40% | Повторяют каждые 12-24 ч. Не менее 1 сут, до купирования боли или заживления |
Более обширные гемартрозы, внутримышечные кровотечения или гематомы | 30-60% | Повторяют введения каждые 12-24 ч в течение 3-4 дней или более до купирования боли и восстановления трудоспособности |
Кровоизлияния, представляющие угрозу для жизни | 60-100% | Повторяют введения каждые 8-24 ч до устранения угрозы жизни |
Хирургические вмешательства | ||
Малые, включая удаление зубов | 30-60% | Каждые 12-24 ч, не менее 1 сут, до заживления |
Обширные | 80-100% (до- и после- операционный) | Повторяют введения каждые 8-24 ч, до адекватного заживления раны, затем не менее 7 дней для поддержания активности фактора свертывания VIII на уровне 30-60% |
Побочные эффекты
Передозировка
Взаимодействие
Особые указания
Гемоктин содержит максимально 3,3 ммоль натрия в стандартной дозе 2000 ME, что должно учитываться пациентами, находящимися на диете, ограничивающей потребление натрия.
В случаях возникновения аллергических реакций следует немедленно прекратить введение препарата и назначить соответствующую терапию.
При использовании лекарственных препаратов, приготовленных из человеческой плазмы, невозможно полностью исключить риск передачи известных и пока неизвестных вирусных инфекций. Стандартные мероприятия, позволяющие обеспечить безопасность применения препаратов, изготовленных из человеческой крови или плазмы, включают подбор доноров, скрининг индивидуальных донаций и пулов плазмы в отношении маркеров инфекционных болезней и использование в производственном процессе эффективных технологических стадий инактивации/удаления вирусов.
Для изготовления Гемоктина используется исключительно плазма здоровых доноров, в которой не были обнаружены антитела к ВИЧ тип 1 и 2, к вирусу гепатита С и поверхностный антиген вируса гепатита В. Дополнительно к тестированию плазмы отдельных доноров контролю подвергается пул плазмы, перерабатываемый на Гемоктин, при этом вновь осуществляется тестирование на ВИЧ, гепатит В и С. В производстве используется пул плазмы только при получении отрицательных результатах тестирования.
Помимо этого в производственный процесс включены стадии удаления и/или инактивации вирусов (обработка три-н-бутил фосфатом, полисорбатом 80, термообработка).