Диспорт

Лекарственное средство
Форма выпуска: лиофилизат для приготовления раствора для инъекций
Отпуск из аптек: по рецепту
ФТГ: Миорелаксант периферического действия
АТХ: Botulinum toxin, прочие миорелаксанты периферического действия, миорелаксанты периферического действия, миорелаксанты, костно-мышечная система
EphMRA: миорелаксанты периферического действия

Проверка совместимости медикаментов при их совместном приёме производится на основании классификации медикаментов, их действующих веществ и осуществляется исходя из предупреждений и лекарственных взаимодействий, отраженных в инструкции по применению лекарственного средства.

Состав
Активное вещество: Один флакон содержит
Комплекс ботулинический токсин типа А — гемагглютинин 300 ЕД*
Вспомогательные вещества:
Альбумин человека 125 мкг
Лактоза 2,5 мг
* ЕД единица активности фирмы.
Взаимодействие с другими медикаментами
Фармакодинамика
Действующим началом является токсин Clostridium botulinum тип — А, который блокирует высвобождение ацетилхолина в нервно-мышечном соединении, что приводит к снятию мышечного спазма в области введения препарата. Восстановление передачи нервного импульса происходит постепенно по мере образования новых нервных окончаний и, восстановления контактов с постсинаптической моторной концевой пластинкой.
Показания
Лечение блефароспазма, гемифациального спазма, спастической кривошеи, спастичности руки после инсульта, гиперкинетических складок (мимических морщин) лица у взрослых.
Лечение динамической деформации стопы, вызванной спастичностью, у детей с церебральным параличом с 2-х летнего возраста.
Лечение гипергидроза аксилярной области.
Противопоказания
Диспорт® противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания.
При острых заболеваниях введение препарата осуществляют после выздоровления.
Диспорт® противопоказан пациентам с повышенной чувствительностью к одному из компонентов препарата.
С осторожностью
Лечение препаратом должно проводиться специалистами, имеющими опыт в диагностике и лечении подобных состояний, и прошедших подготовку по проведению лечения.
С особой осторожностью следует повторно вводить препарат больным, у которых отмечены аллергические реакции на предыдущую инъекцию.
Были зарегистрированы побочные эффекты, возникающие в результате действия токсина на мышцы, отдаленные от места введения препарата (см. раздел «Побочное действие»). Пациенты, получающие Диспорт® в терапевтических дозах, могут испытывать общую мышечную слабость. Риск возникновения подобных побочных эффектов может быть уменьшен при соблюдении рекомендаций по дозированию препарата и применении минимальных эффективных доз препарата.
С осторожностью и под строгим медицинским контролем следует применять препарат у больных с субклиническими или клиническими проявлениями поражения нервно-мышечной передачи (например, бульбоспинальный паралич). Такие больные могут иметь повышенную чувствительность к препаратам ботулинического токсина, которые могут вызвать у них резко выраженную мышечную слабость.
С осторожностью следует вводить Диспорт® больным с нарушениями функций глотания и дыхания, так как данные нарушения могут быть усугублены вследствие распространенного действия токсина на соответствующие мышцы.
У пациентов, страдающих хроническими респираторными заболеваниями, в редких случаях возможно развитие аспирации.
На фоне проводимой терапии ботулиническими токсинами типа А или В были зарегистрированы единичные случаи смерти, вызванные дисфагией (нарушение глотания), пневмопатией или у пациентов со выраженной астенией.
Больные и лица осуществляющие уход за ними должны быть предупреждены о необходимости срочного обращения к врачу в случаях возникновений нарушений глотания, речи и нарушениях дыхания.
Образование противоботулинических антител отмечено у небольшого числа больных, которым проводили терапию Диспортом®. Клинически это проявлялось снижением терапевтического эффекта, что требовало постоянного повышения доз препарата.
У паци