Аллерген туберкулезный очищенный в стандартном разведении

Лекарственное средство
Форма выпуска: раствор для внутрикожного введения
Отпуск из аптек: по рецепту
ФТГ: Мибп - аллерген
АТХ: Прочие аллергены, экстракты аллергенов, аллергены, аллергены, прочие препараты
EphMRA: аллергены
Действующее вещество: Аллергены бактерий

Проверка совместимости медикаментов при их совместном приёме производится на основании классификации медикаментов, их действующих веществ и осуществляется исходя из предупреждений и лекарственных взаимодействий, отраженных в инструкции по применению лекарственного средства.

Состав
Очищенный туберкулин в стандартном разведении представляет собой фильтрат смеси убитых нагреванием культур микобактерий туберкулеза человеческого и бычьего видов, очищенный путем ультрафильтрации, осажденный трихлоруксусной кислотой, обработанный этиловым спиртом и эфиром для наркоза, растворенный в стабилизирующем растворителе.
1 доза (0,1 мл) препарата содержит:
Наименование компонентов Количество
Активное вещество:
Аллерген туберкулопротеин 2 туберкулино­вые единицы (ТЕ)
Вспомогательные вещества:
Натрия гидрофосфата додекагидрат (натрий фосфорнокислый двухзамещенный 12-водный) 0,783 мг
Натрия хлорид (натрий хлористый) 0,457 мг
Калия дигидрофосфат (калий фосфорнокислый однозамещенный) 0,063 мг
Полисорбат-80 (твин-80) (стабилизатор) 0,005 мг
Фенол (консервант) 0,25 мг
Вода очищенная до 0,1 мл
Описание
Бесцветная, прозрачная жидкость.
Взаимодействие с другими медикаментами
Фармакотерапевтическая группа
МИБП - аллерген
Форма выпуска/дозировка
Раствор для внутрикожного введения,
2 ТЕ/0,1 мл.
Упаковка
В ампулах по 3 мл (30 доз), 2 мл (20 доз), 1 мл (10 доз), 0,6 мл (6 доз). 1 доза препарата составляет 2 ТЕ в 0,1 мл.
1, 3, 5 или 10 ампул в контурной ячейковой упаковке в картонной коробке или пачке из картона с инструкцией по применению и скарификатором ампульным;
10 ампул в картонной коробке или пачке из картона с инструкцией по применению и скарификатором ампульным;
или комплект: 1 ампула по 0,6 мл (6 доз) или 1 мл (10 доз), 3 или 5 туберкулиновых шприцев соответственно, инструкция по применению, скарификатор ампульный в каркасных коробках или в контурной ячейковой упаковке в картонной коробке.
В составе контурной ячейковой упаковки допускается наличие пенала для шприцев.
При упаковке ампул с насечками, кольцами и точками излома скарификаторы ампульные не вкладывают.
В групповой таре, содержащей коробки или пачки по 1 контурной ячейковой упаковке по 1,3 или 5 ампул, допускается наличие шприцев в количестве, соответствующем количеству постановочных доз, то есть в два раза меньшем общего числа доз, находящихся в групповой упаковке.
В групповую тару, содержащую шприцы с устройством, препятствующим их повторному применению, допускается вкладывать инструкции по использованию саморазрушающихся шприцев в количестве, соответствующем количеству вторичных (потребительских) упаковок в групповой таре.
Условия хранения
При температуре 2-8 °С.
Срок годности
2 года.
Условия отпуска из аптек
Для стационаров