Зольсана

Лекарственное средство

Форма выпуска: таблетки покрытые пленочной оболочкой

Отпуск из аптек: по рецепту

ФТГ: Снотворное средство

АТХ: Zolpidem, бензодиазепиноподобные средства, снотворные и седативные средства, психолептики, нервная система

EphMRA: небарбитураты простые

Действующее вещество: Золпидем

Проверка совместимости медикаментов при их совместном приёме производится на основании классификации медикаментов, их действующих веществ и осуществляется исходя из предупреждений и лекарственных взаимодействий, отраженных в инструкции по применению лекарственного средства.

Состав

1 таблетка содержит:

Ядро:

Активное вещество: золпидема гемитартрат 5 мг или 10 мг

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, карбоксиметилкрахмал натрия, гипромеллоза, магния стеарат.

Оболочка:

Опадрай белый Y-1-7000 (это готовое вещество для покрытия: 62,5% гипромеллозы 2910 (Е464), 31,25% титана диоксида (Е171) и 6,25% макрогола 400).

Описание

Таблетки 5 мг: овальные двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, с гравировкой на одной стороне таблетки "ZIM", на другой стороне "5".

Таблетки 10 мг: овальные двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, с риской на обеих сторонах с гравировкой на одной стороне таблетки "ZIM" и "10".

Взаимодействие с другими медикаментами

Популярные медикаменты с которыми взаимодействует Зольсана:

Все взаимодействующие медикаменты

Фармакотерапевтическая группа

Снотворное средство

Фармакодинамика

Препарат относится к списку №1 сильнодействующих веществ Постоянного комитета по контролю наркотиков М3 РФ.

Золпидем - снотворное средство из группы имидазопиридинов. Оказывает выраженное снотворное, седативное, а также незначительно выраженное анксиолитическое, центральное миорелаксирующее и противосудорожное действие. Механизм действия заключается в избирательном воздействии на бензодиазепиновые омега 1 и омега 2 - рецепторы центральной нервной системы, в альфа-субъединице ГАМК-рецепторных комплексов, локализованных в области IV пластинки сенсорно-моторных зон коры, ретикулярных отделов черной субстанции, зрительных бугров вентрального таламического комплекса, моста, бледного шара и др. Это приводит к открытию нейрональных ионоформных каналов для хлора Золпидем действует преимущественно на ω1-подтип бензодиазепиновых рецепторов.

Укорачивает время засыпания, уменьшает число ночных пробуждений, увеличивает продолжительность сна. Удлиняет II стадию сна и стадии глубокого сна (III - IV).

Фармакокинетика

После приема внутрь золпидем быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ). Биодоступность - около 70%. В диапазоне терапевтических доз кинетика препарата имеет линейный характер. Терапевтический диапазон плазменных концентраций составляет от 80 до 200 нг/мл. Максимальная концентрация в плазме (ТС_mах) отмечается через 0,5-3 часа после приема внутрь и составляет 120 нг/мл. Объем распределения (Vd) у взрослых составляет 0,54 л/кг и снижается у пожилых лиц до 0,34 л/кг. Связывание с белками плазмы - до 92%. 35% препарата подвергается эффекту "первого прохождения" через печень. Период полувыведения (Т_½) составляет, в среднем, 2,4 часа, с продолжительностью действия до 6 часов. Все метаболиты фармакологически неактивны и выводятся с мочой (56%) и через кишечник (37%). Не кумулирует. Золпидем не выводится из организма при гемодиализе.

Особые группы пациентов

У пациентов с почечной недостаточностью наблюдается умеренное снижение клиренса. У пожилых и пациентов с печеночной недостаточностью повышается биодоступность золпидема, уменьшается его клиренс и увеличивается (до 10 часов). У пациентов с циррозом печени происходит 5-кратное увеличение площади под кривой "концентрация-время" (AUC) и 3-кратное увеличение Т_½.

Показания

Кратковременная терапия нарушений сна: затрудненное засыпание, ранние и ночные пробуждения.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к золпидему или другим компонентам препарата;
Тяжелая печеночная недостаточность;
Синдром апноэ во сне;
Миастения гравис;
Тяжелая дыхательная недостаточность;
Возраст до 18 лет;
Беременность и период лактации;
Острая алкогольная интоксикация.

С осторожностью

Хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ) (в стадии обострения), дыхательная недостаточность, миастения, печеночная/почечная недостаточность, алкоголизм, злоупотребление лекарственными средствами (ЛС) или лекарственная зависимость в анамнезе, депрессия, пожилой возраст, а также наследственная непереносимость галактозы, дефицит лактазы Лаппа или нарушение всасывания глюкозы-галактозы (см. раздел "Особые указания").

Беременность и лактация

Золпидем не назначают при беременности, особенно в первом триместре. Если препарат назначен женщине репродуктивного возраста, ее следует предупредить о немедленном обращении к врачу при первых признаках беременности с целью отмены препарата. Если по неотложным медицинским показаниям препарат назначается на поздних сроках беременности или во время родов, у новорожденного можно ожидать развитие таких эффектов, как гипотермия, гипотония, умеренное угнетение дыхания, которые являются следствием фармакологического действия препарата. У новорожденных, матери которых на поздних сроках беременности длительно принимали бензодиазепины или бензодиазепиноподобные препараты, в постнатальном периоде могут развиться симптомы "отмены" в результате формирования физической зависимости. Золпидем в минимальных количествах приникает в материнское молоко. Препарат нельзя назначать в период грудного вскармливания, поскольку его действие у грудных детей не изучено.

Способ применения и дозы

Внутрь, запивая достаточным количеством жидкости. Препарат следует принимать непосредственно перед сном. Применение препарата не рекомендуется, если предполагаемая продолжительность предстоящего сна менее 8 часов.

Взрослым в возрасте до 65 лет разовая доза составляет 10 мг. Для пациентов старше 65 лет или при сопутствующей печеночной недостаточности: начальная стартовая доза составляет 5 мг. Возможно увеличение до 10 мг только в случае недостаточного терапевтического эффекта и хорошей переносимости препарата. Максимальная суточная доза 10 мг. Длительность терапии, как правило, непродолжительна. Обычно ее длительность варьирует от нескольких дней до 2 недель максимально, а с учетом периода "отмены" - до 4 недель. Рекомендуется постепенное снижение дозы, режим отмены терапии индивидуален. Необходимость более длительной терапии оценивается при повторной консультации врача.

Побочные эффекты

Вероятность возникновения нежелательных побочных эффектов увеличивается при индивидуальной повышенной чувствительности и в течение первого часа после приема препарата, если пациент не сразу отошел ко сну.

Распространенные (> 1/100, <1/10):

Со стороны центральной нервной системы (чаще у пожилых пациентов): сильная головная боль, головокружение, снижение внимания, нарушение памяти, тревога, "кошмарные сновидения", галлюцинации, спутанность сознания, дневная сонливость, нарушение координации движений, мышечная слабость, диплопия, антероградная амнезия;

Со стороны пищеварительной системы: диарея, тошнота, рвота, боль в животе;

Аллергические реакции: кожная сыпь, кожный зуд.

Прочие: лекарственная зависимость (при длительном применении).

Нераспространенные (1/100-1/1000):

Со стороны центральной и периферической нервной системы: мышечная слабость, атаксия.

Прочие: общая слабость.

Редкие (<1/1000):

Со стороны мочеполовой системы: возможно снижение либидо.

Передозировка

Симптомы: нарушение сознания (от полубессознательного состояния до легкой комы), кардиоваскулярные и респираторные нарушения.

Лечение: промывание желудка, в качестве антидота рекомендуется флумазенил. Даже при выраженном возбуждении недопустимо введение седативных препаратов. Диализ малоэффективен. При необходимости - симптоматическая терапия в условиях стационара.

Взаимодействие

Зольсана взаимодействует с НИМЕСИЛ

анальгетики

Опиоидные анальгетики, противокашлевые препараты, барбитураты, антидепрессанты, седативные и антигистаминные препараты, бензодиазепины, клонидин, антипсихотические средства (нейролептики) и этанол повышают риск развития симптомов угнетения центральной нервной системы.

Флумазенил ослабляет или устраняет снотворный эффект.

Бензодиазепиновые анксиолитические лекарственные средства (транквилизаторы) повышают риск развития лекарственной зависимости.

Усиливает действие имипрамина и хлорпромазина, удлиняет период полувыведения (Т½) хлорпромазина (хлорпромазин усиливает сонливость и частоту возникновения антероградной амнезии), снижает максимальную концентрацию (C_max) имипрамина в плазме крови.

В случае обезболивания наркотическими анальгетиками может также развиться состояние эйфорий, которое приведет к формированию психической зависимости.

Золпидем метаболизируется в печени ферментами цитохрома Р₄₅₀. Основной из них - CYP3А4. Поэтому рифампицин усиливает метаболизм золпидема, приводя к повышению его концентрации в плазме и усилению активности. Тем не менее, при одновременном использовании золпидема и итраконазола (ингибитор CYP3А4) показатели фармакокинетики и фармакодинамики золпидема существенно не изменяются. Клиническое значение этих эффектов не установлено.

Особые указания

В каждом случае при возможности необходимо установить причину бессонницы. Если через 7-14 дней терапии бессонница сохраняется, следует заподозрить психиатрическое или психическое нарушение, которое требует диагностики.

При длительном применении (в течение нескольких недель) увеличивается риск развития привыкания (возможно уменьшение снотворного эффекта). Также при длительном применении (более 4 недель), отмена препарата должна проводиться постепенно.

Пожилым лицам и пациентам с печеночной недостаточностью назначают меньшие дозы препарата.

При нарушениях функции печени показано уменьшение дозы.

Требуется соблюдение особой осторожности при назначении препарата при тяжелых депрессиях с высоким суицидальным риском.

Зольсана содержит лактозу, поэтому препарат не рекомендовано принимать пациентам с наследственной непереносимостью галактозы, дефицитом лактазы Лаппа или нарушением всасывания глюкозы-галактозы.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, а также употребления алкоголя.

Форма выпуска/дозировка

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг и 10 мг.

Упаковка

По 10 таблеток в блистере. По 1, 2, 3, 5, 6, 9, 10 или 12 блистеров в пачке картонной вместе с инструкцией по применению.

Условия хранения

Препарат относится к списку №1 сильнодействующих веществ Постоянного комитета по контролю наркотиков М3 РФ.

Хранить при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

5 лет.

Не применять препарат после истечения срока годности.

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Вернуться к списку