Альбумин

Лекарственное средство

Форма выпуска: раствор для инфузий

Отпуск из аптек: по рецепту

ФТГ: Плазмозамещающее средство

АТХ: Albumin, препараты плазмы крови и плазмозамещающие препараты, препараты крови, плазмозамещающие и перфузионные растворы, кроветворение и кровь

EphMRA: растворы протеина 0,05; растворы протеина > 5,0 %

Действующее вещество: Альбумин человека

Проверка совместимости медикаментов при их совместном приёме производится на основании классификации медикаментов, их действующих веществ и осуществляется исходя из предупреждений и лекарственных взаимодействий, отраженных в инструкции по применению лекарственного средства.

Состав

1 мл препарата содержит:

Активное вещество: альбумин 50/100/200 мг.

Вспомогательные вещества: натрия каприлат 1,5/3/6 мг, натрия хлорид 9/0/0 мг, вода для инъекций.

Описание: Прозрачная жидкость желтого цвета. Допускается зеленоватый оттенок.

Взаимодействие с другими медикаментами

Популярные медикаменты с которыми взаимодействует Альбумин:

Все взаимодействующие медикаменты

Фармакодинамика

Альбумин - природный белок, являющийся составной частью белковой фракции крови человека. Молекулярная масса альбумина - 69.000 дальтон. Растворы альбумина 5, 10, 20% являются средством коррекции гипоальбуминемии различного генеза, восстановления коллоидно-онкотического давления, нарушенной центральной и периферической гемодинамики, водно-электролитного равновесия, обладают дезинтоксикационными свойствами.

Альбумин связывает и транспортирует внутри организма пигменты (билирубин), жирные кислоты, ионы некоторых металлов, лекарственные вещества. Кроме того, альбумин связывает токсины и инактивирует их.

Показания

Снижение содержания альбумина в плазме ниже 30 г/л, либо уровня коллоидно-онкотического давления ниже 15 мм. рт. ст., либо снижение содержания общего белка ниже 50 г/л;

Гипоальбуминемии различного генеза:

шок (геморрагический, травматический, термический);

острая кровопотеря (снижение объема циркулирующей крови более чем на 25-30%);

гнойно-септические состояния;

заболевания печени (с нарушением альбуминсинтезирующей функции);

поражения почек (нефриты, нефротический синдром);

ожоговая болезнь;

Операции с использованием искусственного кровообращения;

Лечебный плазмаферез;

Гемолитическая болезнь новорожденных во время проведения обменного переливания крови;

Предоперационная гемоделюция и заготовка компонентов аутокрови;

Отек мозга.

Противопоказания

повышенная индивидуальная чувствительность к препарату;

гиперволемия;

отек легких;

неконтролируемая артериальная гипертензия;

выраженная сердечная недостаточность (IIB-III стадии);

тромбоз;

кровоизлияние в мозг;

внутренние кровотечения.

С ОСТОРОЖНОСТЬЮ применять при сердечной недостаточности I стадии, почечной недостаточности, артериальной гипертензии.

ПРИМЕНЕНИЕ ПРИ БЕРЕМЕННОСТИ И ЛАКТАЦИИ

Применение альбумина в период беременности и кормления грудью возможно только, если потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода или ребенка.

С осторожностью

Введение при дегидратации возможно только после предварительного обеспечения достаточного поступления жидкости (внутрь и парентерально).

В случае замораживания при транспортировке препарат может быть использован, если при размораживании раствор не изменил внешнего вида.

При введении препарата возможно заражение гемотрансмиссивными инфекциями.

Способ применения и дозы

Перед переливанием раствора альбумина 5, 10, 20% врач должен провести визуальный осмотр препарата и содержащих его емкостей. Препарат визуально должен быть прозрачен и не должен содержать взвеси и осадка. Препарат считается пригодным для использования при условии сохранения герметичности укупорки, отсутствии трещин на бутылках, сохранности этикетки. Результаты визуального осмотра и данные этикетки (наименование препарата, предприятие-изготовитель, номер серии) регистрируются в истории болезни.

Растворы альбумина 5, 10, 20% вводят внутривенно капельно или струйно. Разовая доза препарата зависит от концентрации раствора альбумина, исходного состояния и возраста больного. Растворы альбумина 5, 10, 20% вводят в дозе 200-300 мл, при необходимости доза 5% раствора может быть увеличена до 500-800 мл. Раствор альбумина 5% следует вводить со скоростью не выше 50-60 капель в минуту. Разовая доза 20% альбумина может быть ограничена 100 мл.

Растворы альбумина 10, 20% следует вводить со скоростью не выше 40 капель в минуту.

Для лечения отека мозга используются гиперонкотические 10, 20% растворы альбумина.

Струйное введение растворов альбумина допустимо при шоке различного генеза (геморрагическом, термическом, травматическом) для быстрого повышения артериального давления.

В педиатрической практике с учетом концентрации растворов альбумина их дозировки должны рассчитываться в миллилитрах на килограмм массы тела (не более 3 мл/кг массы тела ребенка).

В пожилом возрасте следует избегать применения концентрированных (20%) растворов и быстрого введения растворов альбумина 5, 10%, так как это может привести к перегрузке сердечно-сосудистой системы.

Побочные эффекты

В редких случаях возможно развитие аллергических реакций: крапивницы, озноба, повышения температуры тела, одышки, тахикардии, снижения артериального давления, болей в поясничной области.

В случае возникновения реакций или осложнений следует немедленно прекратить введение раствора альбумина и, не вынимая иглы из вены, ввести антигистаминные, кардиотонические средства, глюкокортикоиды, вазопрессорные препараты (при наличии показаний).

Взаимодействие

Альбумин взаимодействует с АМОКСИЦИЛЛИН+КЛАВУЛАНОВАЯ КИСЛОТА

комбинации пенициллинов (в т.ч. с ингибиторами бета-лактамаз), бета-лактамные антибиотики - пенициллины

Одновременное применение раствора альбумина с салицилатами, сульфаниламидами, барбитуратами, пенициллинами, фенилбутазоном приводит к ослаблению лечебного эффекта альбумина.

Не следует смешивать альбумин с белковыми гидролизатами, растворами аминокислот и спиртосодержащими препаратами.

Условия хранения

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

При температуре от +2°С до +10°С, в недоступном для детей месте.

СРОК ГОДНОСТИ

5 лет. Не использовать позже срока, указанного на упаковке.

Вернуться к списку