Альбумин человеческий

Лекарственное средство

Форма выпуска: раствор для инфузий

Отпуск из аптек: по рецепту

ФТГ: Плазмозамещающее средство

АТХ: Albumin, препараты плазмы крови и плазмозамещающие препараты, препараты крови, плазмозамещающие и перфузионные растворы, кроветворение и кровь

EphMRA: растворы протеина 0,05; растворы протеина > 5,0 %

Действующее вещество: Альбумин человека

Проверка совместимости медикаментов при их совместном приёме производится на основании классификации медикаментов, их действующих веществ и осуществляется исходя из предупреждений и лекарственных взаимодействий, отраженных в инструкции по применению лекарственного средства.

Состав

1 мл препарата содержит:

действующее вещество: альбуминовое фракция плазмы крови человека - 100 мг

Вспомогательные вещества: натрия каприлат - 3 мг, вода для инъекций - до 1 мл.

Взаимодействие с другими медикаментами

Популярные медикаменты с которыми взаимодействует Альбумин человеческий:

Все взаимодействующие медикаменты

Фармакодинамика

Альбумин - природный белок, являющийся составной частью белковой фракции крови человека. Молекулярная масса альбумина - 69.000 дальтон. Растворы альбумина 5, 10, 20% являются средством коррекции гипоальбуминемии различного генеза, восстановления коллоидно-онкотического давления, нарушенной центральной и периферической гемодинамики, водно-электролитного равновесия, обладают дезинтоксикационными свойствами.

Альбумин связывает и транспортирует внутри организма пигменты (билирубин), жирные кислоты, ионы некоторых металлов, лекарственные вещества. Кроме того, альбумин связывает токсины и инактивирует их.

Показания

снижение содержания альбумина в плазме ниже 30 г/л, либо уровня коллоидно-онкотического давления ниже 15 мм. рт. ст., либо снижение содержания общего белка ниже 50 г/л;

гипоальбуминемии различного генеза:

шок (геморрагический, травматический, термический);
острая кровопотеря (снижение объема циркулирующей крови более чем на 25-30%);
гнойно-септические состояния;
заболевания печени (с нарушением альбуминсинтезирующей функции);
поражения почек (нефриты, нефротический синдром);
ожоговая болезнь;

операции с использованием искусственного кровообращения;

лечебный плазмаферез;

гемолитическая болезнь новорожденных во время проведения обменного переливания крови;

предоперационная гемоделюция и заготовка компонентов аутокрови;

отек мозга.

Противопоказания

повышенная индивидуальная чувствительность к препарату;

гиперволемия;

отек легких;

неконтролируемая артериальная гипертензия;

выраженная сердечная недостаточность (IIB-III стадии);

тромбоз;

кровоизлияние в мозг;

внутренние кровотечения.

С ОСТОРОЖНОСТЬЮ применять при сердечной недостаточности I стадии, почечной недостаточности, артериальной гипертензии.

ПРИМЕНЕНИЕ ПРИ БЕРЕМЕННОСТИ И ЛАКТАЦИИ

Применение альбумина в период беременности и кормления грудью возможно только, если потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода или ребенка.

С осторожностью

Введение при дегидратации возможно только после предварительного обеспечения достаточного поступления жидкости (внутрь и парентерально). В случае замораживания при транспортировке препарат может быть использован, если при размораживании раствор не изменил внешнего вида. При введении препарата возможно заражение гемотрансмиссивными инфекциями.

Способ применения и дозы

Перед переливанием раствора альбумина 5, 10, 20% врач должен провести визуальный осмотр препарата и содержащих его емкостей. Препарат визуально должен быть прозрачен и не должен содержать взвеси и осадка. Препарат считается пригодным для использования при условии сохранения герметичности укупорки, отсутствии трещин на бутылках, сохранности этикетки. Результаты визуального осмотра и данные этикетки (наименование препарата, предприятие-изготовитель, номер серии) регистрируются в истории болезни.

Растворы альбумина 5, 10, 20% вводят внутривенно капельно или струйно. Разовая доза препарата зависит от концентрации раствора альбумина, исходного состояния и возраста больного. Растворы альбумина 5, 10, 20% вводят в дозе 200-300 мл, при необходимости доза 5% раствора может быть увеличена до 500-800 мл. Раствор альбумина 5% следует вводить со скоростью не выше 50-60 капель в минуту. Разовая доза 20% альбумина может быть ограничена 100 мл.

Растворы альбумина 10, 20% следует вводить со скоростью не выше 40 капель в минуту.

Для лечения отека мозга используются гиперонкотические 10, 20% растворы альбумина.

Струйное введение растворов альбумина допустимо при шоке различного генеза (геморрагическом, термическом, травматическом) для быстрого повышения артериального давления.

В педиатрической практике с учетом концентрации растворов альбумина их дозировки должны рассчитываться в миллилитрах на килограмм массы тела (не более 3 мл/кг массы тела ребенка).

В пожилом возрасте следует избегать применения концентрированных (20%) растворов и быстрого введения растворов альбумина 5, 10%, так как это может привести к перегрузке сердечно-сосудистой системы.

Побочные эффекты

В редких случаях возможно развитие аллергических реакций: крапивницы, озноба, повышения температуры тела, одышки, тахикардии, снижения артериального давления, болей в поясничной области. В случае возникновения реакций или осложнений следует немедленно прекратить введение раствора альбумина и, не вынимая иглы из вены, ввести антигистаминные, кардиотонические средства, глюкокортикоиды, вазопрессорные препараты (при наличии показаний).

Взаимодействие

Альбумин человеческий взаимодействует с ПЛАЗБУМИН-20

альбумин

Одновременное применение раствора альбумина с салицилатами, сульфаниламидами, барбитуратами, пенициллинами, фенилбутазоном приводит к ослаблению лечебного эффекта альбумина. Не следует смешивать альбумин с белковыми гидролизатами, растворами аминокислот и спиртосодержащими препаратами.

Условия хранения

При температуре от +2°С до +10°С, в недоступном для детей месте.

Срок годности 5 лет. Не использовать позже срока, указанного на упаковке.

Вернуться к списку