Квинакс
Лекарственное средство
Форма выпуска:
капли глазные
Отпуск из аптек:
по рецепту
ФТГ:
Катаракты средство лечения
АТХ:
Прочие препараты для лечения заболеваний глаз, другие препараты для лечения заболеваний глаз, препараты для лечения заболеваний глаз, препараты для лечения заболеваний органов чувств
EphMRA:
препараты для лечения катаракты и препараты для предотвращения катарактальных изменений местные
Действующее вещество:
Азапентацен
Проверка совместимости медикаментов при их совместном приёме производится на основании классификации медикаментов, их действующих веществ и осуществляется исходя из предупреждений и лекарственных взаимодействий, отраженных в инструкции по применению лекарственного средства.
Состав
Состав 1 мл препарата
Активное вещество: дигидроазапентаиен полисульфонат натрия 0,15 мг;
Вспомогательные вещества: борная кислота 6,30 мг; натрия борат 0,30 мг; калия хлорид 7,15 мг; метилпарагидроксибензоат 0,065 мг; пропилпарагидроксибензоат 0,035 мг; тиомерсал 0,002 мг; натрия гидроксид и/или кислота хлористоводородная концентрированная до доведения pH; вода очищенная до 1,0 мл.
Описание: Прозрачный раствор от красно-розового до красно-пурпурного цвета.
Фармакодинамика
Азапентацен ингибирует действие веществ хиноидного строения, образующихся в результате нарушения метаболизма ароматических аминокислот, предохраняя сульфгидрильные группы растворимых протеинов хрусталика от окисления и дальнейшей деградации; активирует протеолитические ферменты, содержащиеся в водянистой жидкости передней камеры глаза.
Фармакокинетика
При местном применении системная абсорбция низкая.
Показания
Катаракты:
- старческая;
- травматическая;
- врожденная;
- вторичная.
Противопоказания
Гиперчувствительность к компонентам препарата.
С осторожностью
Квинакс® предназначен для длительной терапии. Не рекомендуется прерывать лечение даже в случае быстрого улучшения.
Квинакс® не предназначен для терапии стадий катаракты, при которых требуется хирургическое вмешательство.
Пациентам, использующим контактные линзы, перед применением препарата следует снять линзы и установить их обратно не ранее, чем через 15 минут после закапывания препарата.
Квинакс® содержит тиомерсал (ртуть-органическое вещество) в качестве консерванта и может вызывать аллергические реакции. Препарат также содержит метилпарагидроксибензоат и пропилпарагидроксибензоат в качестве консервантов, которые также могут вызывать аллергические реакции (возможно, реакции замедленного типа).
Флакон необходимо закрывать после каждого использования.
Не следует прикасаться кончиком пипетки к каким-либо поверхностям.
Беременность и лактация
Фертильность
Исследования по оценке влияния препаратов азапентацена для местного офтальмологического использования на фертильность не проводились.
Беременность
Данные об использовании препаратов азапентацена для местного офтальмологического использования у беременных женщин отсутствуют либо ограничены.
Применение препарата Квинакс® для лечения беременных возможно только по назначению лечащего врача, если ожидаемый лечебный эффект превышает риск развития возможных побочных эффектов.
Период грудного вскармливания
В настоящее время неизвестно, выводится ли азапентацен и/или метаболиты с грудным молоком человека после местного офтальмологического использования, однако риск для ребенка, находящегося на грудном вскармливании, нельзя исключать.
Не рекомендуется использование препарата при кормлении грудью.
Способ применения и дозы
Местно. По 2 капли в конъюнктивальный мешок глаза 3-5 раз в день.
Побочные эффекты
В ходе постмаркетингового наблюдения после применения азапентацена для офтальмологического использования выявлены следующие нежелательные реакции (частота неизвестна).
Нарушения со стороны органа зрения
Боль в глазах, раздражение глаз, слезотечение, конъюнктивальная инъекция, аллергические реакции, дискомфорт в области глаз, синдром "сухого глаза".
Передозировка
При местном применении препарата передозировка маловероятна. При попадании в глаза избыточного количества препарата рекомендуется промыть глаза теплой водой.
Взаимодействие
Клинически значимые взаимодействия не описаны.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами
Временное затуманивание зрения или другие нарушения зрения после применения препарата могут повлиять на возможность водить автомобиль или использовать механизмы. Если затуманивание зрения возникает после закапывания препарата, то перед вождением автотранспорта или управлением механизмами пациент должен дождаться восстановления четкости зрения.
Условия хранения
Хранить при температуре от 2 до 8 °С в защищенном от света месте.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года.
Использовать в течение 4 недель после вскрытия флакона.
Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке!