Красгемодез 8000
Лекарственное средство
Это описание является автоматическим обобщением нескольких описаний медикамента.
Форма выпуска:
раствор для инфузий
Отпуск из аптек:
по рецепту
ФТГ:
Дезинтоксикационное средство
АТХ:
Препараты плазмы крови и плазмозамещающие препараты, препараты крови, плазмозамещающие и перфузионные растворы, кроветворение и кровь
EphMRA:
растворы для гемодиализа
Проверка совместимости медикаментов при их совместном приёме производится на основании классификации медикаментов, их действующих веществ и осуществляется исходя из предупреждений и лекарственных взаимодействий, отраженных в инструкции по применению лекарственного средства.
Состав
На один литр:
Активные вещества:
Повидон (поливинилпирролидон низкомолекулярный медицинский 8000±2000) - 60 г
Натрия хлорид - 5,50 г
Кальция хлорида гексагидрат - 0,50 г
Повидон 8000 (поливинилпирролидон низкомолекулярный медицинский 8000±2000) - 60,00 г; натрия хлорид - 5,5 г; калия хлорид - 0,42 г; кальция хлорид гексагидрат - 0,5 г; магния хлорид гексагидрат - 0,005 г; натрия гидрокарбонат - 0,23 г; вода для инъекций - до 1 л
Натрия гидрокарбонат - 0,23 г
Магния хлорида гексагидрат - 0,005 г
Вспомогательное вещество:
Вода для инъекций - до 1 л
Описание
Прозрачная жидкость светло-желтого или желтого цвета.
Взаимодействие с другими медикаментами
Популярные медикаменты которыми взаимодействует с Красгемодез 8000:
Фармакотерапевтическая группа
Дезинтоксикационное средство
Фармакодинамика
Действие препарата обусловлено способностью низкомолекулярного поливинилпирролидона связывать токсины, циркулирующие в крови и быстро выводить их из организма. Наиболее полно связывает токсины, циркулирующие в крови больных при дизентерии, сальмонеллезе, пищевых интоксикациях. При ожоговой болезни токсины, образующиеся в первые 4-5 дней болезни практически полностью инактивируются; токсины, образующиеся в более поздние сроки, нейтрализуются значительно слабее.
Токсины, образующиеся в организме больных при острой лучевой болезни, не связываются, хотя и возможно ускорение их выведения из организма.
Препарат способствует ликвидации стаза эритроцитов в капиллярах, развивающегося при интоксикации любого происхождения, что приводит к улучшению микроциркуляции. Усиливает почечный кровоток, повышает клубочковую фильтрацию и увеличивает диурез. Препарат нетоксичен, не обладает антигенными и пирогенными свойствами. Снижение молекулярной массы полимера ускоряет выведение его почками из организма и улучшает дезинтоксикационные свойства препарата.
Действие препарата обусловлено способностью низкомолекулярного поливинилпирроли- дона связывать токсины, циркулирующие в крови и быстро выводить их из организма. Наиболее полно связывает токсины, циркулирующие в крови больных при дизентерии, сальмонеллезе, пищевых интоксикациях.
Фармакокинетика
Метаболизму в организме не подвергается. Быстро выводится почками, в течение 4 ч - 80 %, через 12-24 ч - полностью.
Показания
В качестве дезоксикационного лекарственного средства: токсические формы заболеваний желудочно-кишечного тракта (в т.ч. шигеллез, сальмонеллез, диспепсия); перитонит, непроходимость кишечника (в пред- или послеоперационный период); сепсис, ожоговая болезнь в стадии септикопиемии, экзогенные отравления в стадии токсемии.
Шок (посттравматический, послеоперационный, ожоговый, геморрагический), интоксикация (токсические заболевания желудочно-кишечного тракта, в т.ч. дизентерия, диспепсия, сальмонеллез; ожоговая, лучевая и гемолитическая болезнь, перитонит, непроходимость кишечника, тиреотоксикоз, заболевания печени, сепсис, пневмония; острая фаза инфаркта миокарда), токсемия новорожденных, гестоз.
Противопоказания
Гиперчувствительность, внутричерепная гипертензия, геморрагический инсульт, состояние после черепно-мозговых травм, хроническая сердечная недостаточность IIб-III степени, дыхательная недостаточность, тяжелые аллергические реакции, тромбоэмболия, олигурия, анурия, острый нефрит, бронхиальная астма, флеботромбоз, период лактации.
С осторожностью
Беременность.
Беременность и лактация
Во время беременности препарат применяют в случае, если польза для матери превышает возможный риск для плода.
Во время применения препарата грудное вскармливание необходимо прекратить.
Способ применения и дозы
Внутривенно капельно (40-80 кап/мин).
Доза зависит от возраста больного и тяжести интоксикации.
Разовая доза для взрослых и детей старше 15 лет - 200-500 мл; для детей до 15 лет - 2,5 мл/кг. Максимальная разовая доза для детей до 2 лет - 70 мл, 2-5 лет - 100 мл, 6-9 лет - 150 мл, 10-15 лет-200 мл.
Вводят 1-2 раза в сутки в течение 1-10 дней.
Разовая доза для взрослых - 200-500 мл; для детей - 5-10 мл/кг.
Максимальная разовая доза для детей грудного возраста - 50-70 мл; 2-5 лет - 100 мл; 5-10 лет -150 мл; 10-15 лет - 200 мл.
Препарат вводят однократно или до 2 раз в сутки в течение 1-10 дней, в зависимости от тяжести интоксикации:
- при острых желудочно-кишечных инфекциях, ожоговой и лучевой болезнях вводят 1-2 раза в сутки;
- при гемолитической болезни и токсемии новорожденных - 2-8 раз в сутки (ежедневно или через день);
- при крупноочаговом инфаркте миокарда (в 1 -е сутки) - 200 мл однократно, при осложнениях на 2-е сутки - 200 мл.
Побочные эффекты
Снижение артериального давления, тахикардия, затруднение дыхания (при быстром введении), аллергические реакции различной степени тяжести (вплоть до развития анафилактического шока). Инфекция в месте введения, тромбоз или флебит, распространяющийся от места инфузии.
Передозировка
При передозировке препарат следует отменить и провести симптоматическую терапию.
Взаимодействие
Лекарственное взаимодействие препарата не описано.
При совместном применении с диуретическими препаратами Красгемодез 8000 усиливает их действие.
Особые указания
При обширных ожогах сочетают с введением плазмы, альбумина, гамма-глобулина.
Перед началом инфузии необходимо проверить срок годности упаковки. Препарат должен быть прозрачен, не содержать взвеси, осадка и плесени. Нажатием на контейнер с препаратом проверяют его герметичность и целостность упаковки. Результаты визуального осмотра регистрируются в истории болезни. В процессе лечения необходим контроль артериального давления и состояния пациента.
Перед введением раствор подогревают до температуры тела.
Перед началом инфузии необходимо проверить срок годности препарата, указанный на этикетке бутылки. Препарат должен быть прозрачен, не содержать взвеси, осадка Результаты визуального осмотра регистрируются в истории болезни.
В процессе лечения необходим контроль артериального давления и состояния пациента. Перед введением препарат подогревают до температуры тела. В случае возникновения аллергических реакций следует немедленно прекратить введение препарата и, не вынимая иглы из вены, ввести антигистаминные (или глюкокортикостероидные) препараты.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами
Исследований по оценке влияния препарата на способность управлять транспортными средствами и занятия другими потенциально опасными видами деятельности, требующие повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, не проводилось.
Форма выпуска/дозировка
Раствор для инфузий.
Упаковка
200 мл или 400 мл в бутылке стеклянной, укупоренной пробкой из резины и обжатой колпачком алюминиевым или комбинированным.
1. Бутылку вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
2. Для стационаров. 20, 24 бутылки по 200 мл или 12 бутылок по 400 мл с равным количеством инструкций по применению, помещают в групповую упаковку - ящики из картона гофрированного.
250 мл или 500 мл в мягком полимерном контейнере.
1. Каждый контейнер с инструкцией по применению упаковывают во вторичный мешок из пленки, мешок запаивают. Допускается текст инструкции по медицинскому применению наносить термографическим методом на вторичный мешок (при этом инструкция во вторичный мешок не вкладывается).
24 контейнера по 250 мл или 12 контейнеров по 500 мл, запаянных во вторичные мешки, помещают в групповую упаковку - ящики из картона гофрированного.
2. Каждый контейнер упаковывают во вторичный мешок из пленки, мешок запаивают. На мешок наклеивают самоклеящуюся многостраничную этикетку.
24 контейнера по 250 мл или 12 контейнеров по 500 мл, запаянных во вторичные мешки, помещают в групповую упаковку - ящики из картона гофрированного.
3. Для стационаров. Каждый контейнер упаковывают во вторичный мешок из пленки, мешок запаивают.
24 контейнера по 250 мл или 12 контейнеров по 500 мл, запаянных во вторичные мешки, с равным количеством инструкций по применению, помещают в групповую упаковку - ящики из картона гофрированного.
По 200 мл, 400 мл в бутылки стеклянные. Бутылка с инструкцией по применению в пачке из картона.
Для стационара:
- 24 бутылки по 200 мл, 12 бутылок по 400 мл без пачек с 5 инструкциями по применению в ящике из гофрокартона.
- 1 бутылка с инструкцией по применению (от 1 до 24 бутылок по 200 мл, от 1 до 12 бутылок по 400 мл с равным количеством инструкций по применению) без пачки в ящике из гофрокартона.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °С.
Однократное и повторное замораживание при температуре до минус 45 °С не оказывает влияния на качество препарата.
Несмачиваемость внутренней поверхности бутылки (контейнера) не является противопоказанием к применению препарата.
При температуре от 0 до 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
4 года. Не применять по истечении срока годности.
Условия отпуска из аптек
По рецепту