Кситроцин
Лекарственное средство
Форма выпуска:
таблетки покрытые пленочной оболочкой
Отпуск из аптек:
по рецепту
ФТГ:
Антибиотик-макролид
АТХ:
Roxithromycin, макролиды, макролиды и линкозамиды, противомикробные препараты для системного применения, противомикробные препараты для системного применения
EphMRA:
макролиды и их производные
Действующее вещество:
Рокситромицин
Проверка совместимости медикаментов при их совместном приёме производится на основании классификации медикаментов, их действующих веществ и осуществляется исходя из предупреждений и лекарственных взаимодействий, отраженных в инструкции по применению лекарственного средства.
Состав
Кситроцин 50 мг, 100 мг, 150 мг
| Активное вещество - рокситромицин | 50 мг | 100 мг, | 150 мг |
| Вспомогательные вещества: |
|
|
|
| микрокристаллическая целлюлоза | 33,49 мг | 66,98 мг | 100,47 мг |
| лактозы моногидрат | 19,25 мг | 38,50 мг | 57,75 мг |
| кармеллоза натрия | 2,75 мг | 5,50 мг | 8,25 мг |
| повидон-90 | 1,10 мг | 2,20 мг | 3,30 мг |
| полоксамер-188 | 0,11 мг | 0,22 мг, | 0,33 мг |
| тальк | 2,20 мг | 4,40 мг | 6,60 мг |
| натрия стеарилфумарат | 1,10 мг | 2,20 мг | 3,30 мг |
| Состав оболочки: |
|
|
|
| гипромеллоза | 3,30 мг | 6,60 мг | 9,90 мг |
| макрогол-8000 | 1,00 мг | 2,00 мг | 3,00 мг |
| гипролоза | 0,17 мг | 0,34 мг | 0,51мг |
| титана диоксид | 0,53 мг | 1,06 мг | 1,59 мг |
Описание
Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета.
Взаимодействие с другими медикаментами
Популярные медикаменты с которыми взаимодействует Кситроцин:
Фармакотерапевтическая группа
Антибиотик-макролид.
Фармакодинамика
Рокситромицин - полусинтетический антибиотик группы макролидов для приема внутрь. Оказывает бактериостатическое действие: связываясь с 50S субъединицей рибосом, подавляет реакции транслокации и транспептидации, процесс образования пептидных связей между аминокислотами и пептидной цепью, тормозит синтез белка рибосомами, в результате чего угнетает рост и размножение бактерий.
In vitro к препарату чувствительны: Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae (Pneumococcus), Neisseria meningitidis (Meningococcus), Listeria monocytogenes, Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia trachomatis, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila, Helicobacter pylori, Gardnerella vaginalis, Bordetella pertussis, Moraxella catarrhalis (Branhamella catarrhalis), Haemophilus ducreyi, Enterococcus spp., Clostridium spp., в т.ч. Clostridium perfringens.
Следующие микроорганизмы продемонстрировали вариабельную чувствительность in vitro: бета-гемолитический стрептококк группы A (Streptococcus pyogenes), Staphylococcus aureus, Haemophilus influenzae, Staphylococcus epidermidis.
Фармакокинетика
Рокситромицин быстро всасывается после приема внутрь. Рокситромицин стабильнее других макролидов в кислой среде желудка. Прием пищи через 15 мин после приема препарата не оказывает влияния на фармакокинетику препарата.
Активное вещество обнаруживается в плазме крови уже через -15 мин после приема. После приема препарата в дозе 150 мг максимальная концентрация (Сmax) в крови составляет, в среднем, 6,6 мг/л и достигается через 2,2 ч. После однократного приема 300 мг рокситромицина максимальная концентрация в крови составляет 9,6 мг/л и достигается -через 1,5 ч.
Прием препарата с интервалом в 12 ч обеспечивает сохранение эффек